Beschreibung
KPV (Lys-Pro-Val) ist das C-terminale Tripeptid des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH) und teilt die anti-inflammatorische Wirkung des Mutter-Compounds ohne die pigmentären Effekte. Die Substanz wurde am National Institutes of Health entwickelt und zeigt in präklinischen Studien starke anti-inflammatorische Wirkung besonders im Magen-Darm-Trakt.
Laut Studien bindet KPV an Melanocortin-Rezeptoren MC1R und MC5R mit anti-inflammatorischer Signal-Kaskade. Die zellulären Effekte umfassen Reduktion von NF-kB-Aktivierung, Hemmung der pro-inflammatorischen Zytokine (TNF-alpha, IL-6, IL-1) und Modulation der Th17/Treg-Balance.
In Studien zu Colitis-Modellen (DSS-Colitis, TNBS-Colitis) zeigte KPV signifikante Reduktion der Darmwand-Entzündung und Verbesserung histologischer Marker. Die orale Anwendung ist hier besonders wertvoll wegen lokaler Wirkung am Zielgewebe.
Pharmakokinetisch oral verfügbar mit moderater systemischer Bioverfügbarkeit, gute Wirkung lokal im Magen-Darm-Trakt. Halbwertszeit kurz, tägliche Dosierung üblich.
Du erhältst KPV Oral als orale Tabletten in einer Dose mit 500mcg pro Tablette.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
KPV Oral wird laut Studien als gut verträglich beschrieben. Da die Wirkung primär lokal im Magen-Darm-Trakt liegt, bleibt das Profil beobachtbarer Effekte überwiegend lokal.
In Forschung und Anwender-Berichten beobachtet:
- Magen-Darm-Trakt: da der Compound oral mit lokaler Wirkung am Zielgewebe eingesetzt wird, sind milde gastrointestinale Reaktionen die plausibelste Beobachtung.
- Mildes Profil: als kurzes Tripeptid teilt KPV die anti-inflammatorische Wirkung von Alpha-MSH ohne dessen pigmentäre Effekte und wird in präklinischen Studien als nebenwirkungsarm beschrieben.
- Immun-Modulation: KPV reduziert die NF-kB-Aktivierung und pro-inflammatorische Zytokine und moduliert die Th17/Treg-Balance, ein aktiver Eingriff in inflammatorische Pfade.
- Langzeitdaten fehlen: die Datenlage zu Colitis-Modellen ist substantiell, stammt aber überwiegend aus präklinischen Modellen. Belastbare Langzeit-Humandaten existieren nicht.
Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- PepT1-Mediated Tripeptide KPV Uptake Reduces Intestinal Inflammation - Gastroenterology 2008, Dalmasso et al: zentrale Studie zur PepT1-vermittelten Aufnahme und Entzündungs-Reduktion im Darm.
- Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease - Inflammatory Bowel Diseases 2008, Kannengiesser et al: präklinische IBD-Modell-Studie.
- Alpha-MSH peptides inhibit acute inflammation and contact sensitivity - Peptides 1990, Hiltz et al: klassische Studie zu anti-inflammatorischer Wirkung des C-terminalen Tripeptids.
- Effect of alpha-MSH 11-13 (lysine-proline-valine) on fever in the rabbit - Peptides 1984, Richards et al: frühe Charakterisierung der KPV-Aktivität in vivo.
- Lysine-Proline-Valine peptide mitigates fine dust-induced keratinocyte apoptosis and inflammation by regulating oxidative stress and modulating the MAPK/NF-kB pathway - Tissue and Cell 2025, Sung et al: aktuelle Studie zur NF-kB-Modulation in Keratinozyten.
