Beschreibung
5-Amino-1MQ (5-Amino-1-Methylquinolinium) ist ein selektiver Inhibitor des Enzyms Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT). Strukturell ist es ein kleinmolekulares Werkzeug, kein Peptid im klassischen Sinn, hat sich aber in der Peptide-Community als interessanter Compound für Stoffwechsel-Studien etabliert.
Der Mechanismus liegt im Nicotinamid-Methylierungs-Pfad. NNMT ist ein Enzym, das in hohen Konzentrationen in viszeralem Fettgewebe exprimiert wird und dort Nicotinamid (Vitamin-B3-Form) zu 1-Methylnicotinamid umwandelt. Diese Umwandlung verbraucht S-Adenosylmethionin (SAM) und reduziert das verfügbare NAD+-Pool. In präklinischen Studien wurde erhöhte NNMT-Aktivität mit Fettzell-Hypertrophie und reduziertem Energie-Stoffwechsel assoziiert.
Durch NNMT-Inhibition mit 5-Amino-1MQ wird in Studienmodellen das NAD+-Pool in Adipozyten erhöht und der Methyl-Pool gespart. Die nachgelagerten Effekte: gesteigerte mitochondriale Aktivität, verstärkte Lipolyse und reduzierte Fettzell-Größe in präklinischen Mausmodellen.
5-Amino-1MQ ist im Kontext besonders interessant für Studien zur metabolischen Flexibilität und zur NAD+-Achse. Da der Compound als kleines Molekül oral bioverfügbar ist, unterscheidet sich das Protokoll von Peptiden.
Du erhältst 5-Amino-1MQ in 25mg-Vials im 10er-Pack.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
5-Amino-1MQ gilt laut Studien als gut verträglich. Als kleines, oral bioverfügbares Molekül unterscheidet sich das Profil von dem injizierbarer Peptide, ein ausgeprägtes Toxizitäts-Profil wird in den präklinischen Daten nicht beschrieben.
In Studien und Anwender-Berichten beobachtet:
- Verdauung: als oral aufgenommener Compound werden vereinzelt leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Unwohlsein oder Übelkeit berichtet.
- Stoffwechsel-Verschiebung: durch die NNMT-Inhibition wird in Studienmodellen der NAD+- und Methyl-Pool verschoben, die langfristigen Folgen dieser Verschiebung sind nicht abschließend charakterisiert.
- Schlaf und Antrieb: vereinzelt werden Veränderungen von Energie-Level oder Schlaf beschrieben, die Datenlage dazu ist dünn.
- Langzeitdaten fehlen: belastbare Humanstudien existieren praktisch nicht, die gesamte Einordnung stützt sich auf Zell- und Mausmodelle.
Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity - Nature 2014: Original-Studie zur NNMT-Knockdown-Wirkung in Mausmodellen.
- Structure-Activity Relationship for Small Molecule Inhibitors of Nicotinamide N-Methyltransferase - Journal of Medicinal Chemistry 2017: Struktur-Wirkungs-Analyse niedermolekularer NNMT-Hemmstoffe: unter den getesteten Gerüsten erwiesen sich Chinolinium-Verbindungen, die Substanz-Klasse von 5-Amino-1MQ, als wirksamste mit Hemm-Konzentrationen um 1 µM.
- Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice - Biochemical Pharmacology 2018: Methylchinolinium-Hemmstoffe waren membrangängig und selektiv, erhöhten in Adipozyten NAD+ und SAM und hemmten die Lipogenese, bei adipösen Mäusen sanken Körpergewicht und weißes Fettgewebe ohne veränderte Futter-Aufnahme.
- Small molecule nicotinamide N-methyltransferase inhibitor activates senescent muscle stem cells and improves regenerative capacity of aged skeletal muscle - Biochemical Pharmacology 2019: Bei 24 Monate alten Mäusen steigerte ein NNMT-Hemmstoff nach Muskel-Verletzung die Aktivität der Muskel-Stammzellen, die Faser-Querschnitte waren fast doppelt so groß und das Dreh-Moment des Muskels rund 70% höher als bei Kontroll-Tieren.
