Clomid (Clomifen), Produktfoto
PCT & AI

Clomid (Clomifen)

Klassischer SERM. Blockiert Estrogen-Rezeptoren im Hypothalamus und treibt damit LH und FSH hoch - der PCT-Standard seit Jahrzehnten.

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Auf einen Blick

Clomid (Clomifen) in Zahlen

Die wichtigsten Werte aus unserem Lexikon. Zieh den Punkt über die Kurve und sieh, wie viel nach einer Gabe rechnerisch noch da ist.

Ganzer Lexikon-Eintrag

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~6 Tagen Halbwertszeit

Halbwertszeit ~6 Tage
Nach 12 Tagen noch 25 %
Tag 1, nächste Gabe · 89 %Tag 6 · 50 %Tag 12 · 25 %Tag 18 · 12,5 %Tag 30 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon. Das Lexikon nennt 5 bis 7 Tage, gerechnet wird mit der Mitte.

Klasse
SERM

selektiver Estrogen-Rezeptor-Modulator

Halbwertszeit
rund 5-7 Tage
Anwendung
Oral

1x pro Tag

Größen
25 bis 50 mg

2 Größen im Shop

Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Werte aus dem TPD-Lexikon, Quellen dort verlinkt.

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Wissen

Alles zu Clomid (Clomifen)

Beschreibung

Clomifen (Clomiphenecitrat, Clomid) ist ein selektiver Estrogen-Rezeptor-Modulator (SERM) der ersten Generation. Die Substanz ist ein Gemisch aus zwei Stereoisomeren - Enclomifen (trans, antiestrogen) und Zuclomifen (cis, schwach estrogen) im Verhältnis ca. 62:38. Diese Mischung ist wichtig für das Wirkungsprofil und macht den Unterschied zum reineren Enclomifen aus.

Laut Studien blockiert Clomifen Estrogen-Rezeptoren im Hypothalamus. Damit fällt das negative Feedback von Estradiol auf die GnRH-Pulsfrequenz weg. Der Hypothalamus steigert die GnRH-Sekretion. Daraus resultiert ein Anstieg von LH und FSH aus der Hypophyse und sekundär ein Anstieg der endogenen Testosteron-Produktion in den Hoden.

In der Anwendungs-Praxis ist Clomifen ein Hauptbestandteil der Post-Cycle-Therapy (PCT) nach Anabolika- oder SARM-Protokollen, wenn die HPG-Achse suppressed wurde. Typische PCT-Protokolle nutzen Clomifen 4-6 Wochen, oft kombiniert mit Tamoxifen in den ersten Wochen.

Bekannte Effekte in Studien: Sehgewebe—Empfindlichkeit (visuelle Phänomene wie Halos, Floater - meist transient), gelegentlich Stimmungs-Schwankungen, in seltenen Fällen ophthalmologische Effekte bei längerer Anwendung. Pharmakokinetik: oral, Halbwertszeit von etwa 5 Tagen (Zuclomifen-Anteil) und etwa 14 Stunden (Enclomifen-Anteil).

Du erhältst Clomifen als orale Tabletten in einer Dose mit 50mg pro Tablette.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Risiken & Sicherheit

Clomifen liegt im mittleren Bereich der Risiko-Skala. Als seit Jahrzehnten eingesetzter SERM ist der Compound gut charakterisiert, das Nebenwirkungs-Profil ist in der Literatur klar beschrieben.

In Studien und der Literatur dokumentiert:

  • Visuelle Phänomene: Sehgewebe-Empfindlichkeit wie Halos und Floater ist konsistent dokumentiert - meist transient, bei längerer Anwendung in seltenen Fällen auch ophthalmologische Effekte.
  • Stimmungs-Schwankungen: der Zuclomifen-Anteil mit estrogener Restwirkung wird in der Literatur mit Stimmungs-Effekten in Verbindung gebracht.
  • Hitzewallungen: als typischer SERM-Effekt in den Studien beschrieben.
  • Akkumulation: die lange Halbwertszeit des Zuclomifen-Anteils (etwa 5 Tage) bedeutet ein langsames Abklingen nach Absetzen.

Eine Begleitung durch Bluttests wird empfohlen. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.

Studien

Dosierung

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FAQ

Häufige Fragen

Quellen zu jeder Antwort: Lexikon-Eintrag

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Wie wirkt Clomifen beim Mann?

Es blockiert Estrogen-Rezeptoren im Gehirn. Das Gehirn meldet dann zu wenig Estrogen, die Hypophyse schüttet mehr LH und FSH aus und die Hoden bilden mehr eigenes Testosteron. Gegen Placebo stiegen LH und FSH um je rund 4,6 Einheiten pro Liter.

Ist Clomifen zugelassen?

Ja, ChEMBL führt Clomifen mit erster Zulassung 1967, laut Eintrag für die Fruchtbarkeitsbehandlung. Bei Männern mit niedrigem Testosteron wird es außerhalb der Zulassung eingesetzt.

Wie stark steigt das Testosteron?

In randomisierten Studien gegen Placebo im Mittel um 274 ng/dl (Clomifen und Enclomifen zusammen). Bei übergewichtigen Männern stieg es unter Clomifen um 11,6 nmol/l. In einer Langzeitbeobachtung über im Mittel 19 Monate lagen Testosteron und Steuerhormone während der Behandlung höher.

Clomifen oder Testosteron?

Gegenüber Testosteron-Gel war der Testosteron-Wert gleich, Testosteron-Spritzen erreichten in einer Studie höhere Werte. Die Libido war unter Clomifen etwas schwächer. Der Vorteil: Clomifen regt die eigene Bildung an statt sie zu bremsen, was für die Fruchtbarkeit wichtig ist.

Gibt es Studien nach Anabolika?

Bisher nur eine norwegische Pilotstudie, deren Plan veröffentlicht ist: Männer, die Anabolika absetzen, bekommen 16 Wochen Clomifen, anfangs mit Testosteron-Gel und bei Bedarf HCG. Ob eine Hormonbehandlung nach dem Absetzen sinnvoll ist, ist laut den Autoren nicht geklärt.

Welche Nebenwirkungen sind bekannt?

In einer Meta-Analyse mit 1.642 Männern traten Nebenwirkungen bei weniger als 10 Prozent auf, schwere wurden nicht berichtet. In einer Placebo-Studie sank das HDL-Cholesterin. Der Eintrag nennt zusätzlich Sehstörungen und Stimmungsschwankungen.

Im Vergleich

Wie es sich unterscheidet

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