Beschreibung
Dihexa (PNB-0408, N-Hexanoyl-Tyr-Ile-(6) AminoHexanoicAmid) ist ein synthetisches Hexapeptid das vom Angiotensin-IV-Pfad abgeleitet wurde. Die Substanz wurde an der Washington State University als Hepatocyte-Growth-Factor (HGF)-mimetisches Peptid entwickelt mit primärem Schwerpunkt auf neuroplastische und kognitive Effekte.
Laut Studien bindet Dihexa an den HGF-Rezeptor c-Met im ZNS und stimuliert dort Synaptogenese und neuronal Wachstum. Präklinische Studien beschreiben Dihexa als über 7-mal potenter als BDNF in der Stimulation neuer Synapsen - eine bemerkenswerte Eigenschaft die das Compound zu einem der spannendsten nootropischen Wirkstoffe macht.
In Alzheimer-Tier-Modellen wurde unter Dihexa-Anwendung dokumentierte Reversion kognitiver Defizite beobachtet, auch in fortgeschrittenen Krankheitsstadien wo andere Compounds nicht mehr wirken. Die Studien stammen primär aus den Teams von Joseph Harding an der Washington State University.
Pharmakokinetisch oral verfügbar mit Blut-Hirn-Schranken-Penetration - eine seltene Eigenschaft für Peptide. Halbwertszeit moderate, tägliche Dosierung typisch.
Bekannte Effekte sind in den verfügbaren Studien begrenzt - Humanstudien fehlen, alle Daten aus präklinischen Modellen.
Du erhältst Dihexa Oral als orale Tabletten in einer Dose mit 20mg pro Tablette.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
Dihexa Oral wird laut Studien bei den verfügbaren präklinischen Daten als gut verträglich beschrieben, ist aber ein extrem potenter Compound mit einer sehr dünnen Datenbasis, was die Einordnung mit Vorsicht prägt.
In Forschung und Literatur beschrieben:
- Hohe Potenz: Dihexa wird in präklinischen Studien als über siebenmal potenter als BDNF in der Stimulation neuer Synapsen beschrieben. Diese ausgeprägte Wirkung auf Synaptogenese und neuronales Wachstum ist der zentrale Punkt, der den Compound von milderen Nootropika abhebt.
- Humandaten fehlen vollständig: es existieren keine Humanstudien. Sämtliche Daten stammen aus präklinischen Tiermodellen, primär aus den Teams an der Washington State University. Dies ist die wichtigste Einschränkung.
- Blut-Hirn-Schranken-Penetration: der Compound ist oral verfügbar und ZNS-gängig, ein systemischer und zentraler Eingriff statt einer lokalen Wirkung.
- Theoretische Bedenken bei starker Wachstums-Stimulation: bei einem Compound, der Zell- und Gewebe-Wachstum so stark stimuliert, fehlen Langzeitdaten, die mögliche unerwünschte proliferative Effekte ausschließen könnten.
Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Evaluation of Metabolically Stabilized Angiotensin IV Analogs as Procognitive/Antidementia Agents - Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2013, McCoy et al: Erst-Charakterisierung von Dihexa als oral verfügbarer, BBB-gängiger AngIV-Analog mit pro-kognitiven Effekten im Morris-Water-Maze.
- Facilitation of Hippocampal Synaptogenesis and Spatial Memory by C-Terminal Truncated Nle1-Angiotensin IV Analogs - Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2011, Benoist et al: Beleg für hippocampale Synaptogenese und räumliches Gedächtnis durch AngIV-Analoga aus dem Harding-Lab.
- The development of small molecule angiotensin IV analogs to treat Alzheimer’s and Parkinson’s diseases - Progress in Neurobiology 2015, Wright/Harding et al: Übersicht zum Angiotensin-IV-Pfad und Entwicklung von Dihexa als Antidementia-Compound.
- AngIV-Analog Dihexa Rescues Cognitive Impairment and Recovers Memory in the APP/PS1 Mouse via the PI3K/AKT Signaling Pathway - Brain Sciences 2021, Sun et al: Dihexa-Effekt im APP/PS1-Alzheimer-Maus-Modell, mechanistischer Link zu PI3K/AKT-Signaling.
