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GLP-1

Mazdutide

GLP-1 und Glukagon Dual-Agonist aus dem Innovent-Lilly-Programm. Ein selten verfügbarer Wirkstoff im DE/EU-Sortiment.

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Auch gesucht als: Mazdutid · LY3305677 · IBI362

Auf einen Blick

Mazdutide in Zahlen

Die wichtigsten Werte aus unserem Lexikon.

Ganzer Lexikon-Eintrag
Klasse
GLP-1 / Glukagon-Dual-Agonist

Oxyntomodulin-Analog

Halbwertszeit
Mehrere Tage

Wochendosis

Frequenz
1x pro Woche

subkutan

Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Größen
5 bis 10 mg

2 Größen im Shop

Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Werte aus dem TPD-Lexikon, Quellen dort verlinkt.

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Wissen

Alles zu Mazdutide

Beschreibung

Mazdutide (auch IBI362 oder LY3305677) ist ein Oxyntomodulin-Analog, das gleichzeitig auf GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren wirkt. Strukturell ist es ein synthetisches Analog des natürlich vorkommenden Hormons Oxyntomodulin, das im menschlichen Körper beide Rezeptor-Systeme adressiert. In Studienmodellen wird die duale Aktivierung mit einer Kombination aus appetit-regulierenden Effekten (über GLP-1) und gesteigertem Energie-Ausstoß (über Glukagon) assoziiert.

Das Compound stammt aus einer Kooperation zwischen Innovent Biologics und Eli Lilly, wobei Innovent die Entwicklung in China verantwortet. In Phase-2-Studien wurden Körpergewichts-Reduktionen von bis zu 15,4 Prozent nach 24 Wochen beobachtet. Phase-3-Daten aus dem chinesischen Markt sind aktuell verfügbar; die Substanz ist dort 2025 zur Anwendung zugelassen worden.

Pharmakokinetisch ist Mazdutide für eine wöchentliche subkutane Verwendung in Protokollen ausgelegt. Die Halbwertszeit liegt im Bereich von etwa sieben Tagen, was die wöchentliche Frequenz unterstützt. Der maximale Plasma-Spiegel wird typischerweise nach rund 72 Stunden erreicht.

Mazdutide ist innerhalb der GLP-1/Glukagon-Klasse einer der wenigen Compounds, die als Oxyntomodulin-Analog direkt am natürlichen Hormon-Vorbild orientiert sind. Das macht den Compound für vergleichende Forschung interessant, in der natürliches Oxyntomodulin als Referenz dient.

Du erhältst Mazdutide in 10er-Packs in 5mg und 10mg pro Vial. The Peptide Desk gehört zu den wenigen Anbietern in DE/EU, die Mazdutide im Sortiment führen.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Risiken & Sicherheit

Mazdutide gilt laut Studien als grundsätzlich gut verträglich, das dokumentierte Profil ist als GLP-1/Glukagon-Dual-Agonist von gastrointestinalen Effekten geprägt und in den Phase-2-Daten dosisabhängig.

In Studien und Anwender-Berichten beobachtet:

  • Gastrointestinale Effekte: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung sind die häufigsten dokumentierten Beobachtungen, vor allem zu Beginn und bei zu schneller Dosis-Steigerung. Eine langsame Titration reduziert die Inzidenz.
  • Appetit und Flüssigkeit: der reduzierte Appetit kann zu verminderter Nahrungs- und Flüssigkeits-Aufnahme führen, in der Literatur wird ein erhöhtes Dehydrations-Risiko beschrieben.
  • Herzfrequenz: für die Glukagon-Komponente werden in der Literatur leichte Anstiege der Herzfrequenz dokumentiert.
  • Muskelmasse und Injektions-Stelle: der Gewichtsverlust umfasst neben Fettmasse auch einen Anteil Muskelmasse, leichte Reizungen an der Einstich-Stelle sind dokumentiert.
  • Langzeitdaten fehlen: der Großteil der Datenlage stammt aus dem chinesischen Markt, belastbare Daten zur sehr langfristigen Anwendung existieren noch nicht.

Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.

Studien

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FAQ

Häufige Fragen

Quellen zu jeder Antwort: Lexikon-Eintrag

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Ist Mazdutide zugelassen?

In China ja. Die erste Zulassung kam im Juni 2025 zur langfristigen Gewichtsreduktion bei Adipositas oder Übergewicht mit Begleiterkrankung, im September 2025 folgte Typ-2-Diabetes. In der EU und den USA ist Mazdutide nicht zugelassen, ChEMBL führt als höchste Phase 3. Die Angaben hier beschreiben den Forschungsstand und sind keine Anwendungsempfehlung.

Was unterscheidet Mazdutide von Tirzepatide und Retatrutide?

Die Rezeptoren. Mazdutide wirkt an GLP-1 und Glukagon, Tirzepatide an GLP-1 und GIP, Retatrutide an allen drei. Mazdutide ist vom Darmhormon Oxyntomodulin abgeleitet, das von Natur aus beide Rezeptoren anspricht. Einen direkten Vergleich mit Tirzepatide prüft eine laufende Studie mit einer höheren Dosis, Ergebnisse gibt es noch nicht.

Was haben die Phase-3-Studien gezeigt?

In GLORY-1 sank das Gewicht nach 48 Wochen im Mittel um 11,0 und 14,0 Prozent, unter Placebo stieg es um 0,3 Prozent. In GLORY-2 mit einer höheren Dosis waren es nach 60 Wochen 16,7 gegen 1,5 Prozent. Bei Typ-2-Diabetes sank das HbA1c nach 24 Wochen um 1,57 und 2,15 Prozentpunkte (Placebo 0,14). Gegen Dulaglutide lagen beide Dosen bei HbA1c und Gewicht vorn.

Wie lange bleibt Mazdutide im Körper?

In der ersten Phase-1b-Studie in China lag die Halbwertszeit zwischen 6,3 und 16,8 Tagen. Möglich macht das eine angehängte Fettsäure. Das passt zu einer Gabe einmal pro Woche, so wird Mazdutide in allen Studien gegeben.

Wie hoch wurde in Studien dosiert?

Die höchste Studiendosis war 16 mg pro Woche, in einer Phase-1-Studie und einer Phase-2-Studie in den USA. Dort sank das Gewicht nach 32 Wochen um 18,1 Prozent, aber 20 Prozent brachen wegen Nebenwirkungen ab. Alle Studien steigern die Dosis über Wochen in Stufen. Der Eintrag beschreibt dasselbe Prinzip: niedrig starten und nur steigern, solange keine spürbare Wirkung da ist. Das ist keine Dosisempfehlung.

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

Vor allem Magen-Darm-Beschwerden, meist leicht bis mittel. In GLORY-2 hatten 53,1 Prozent Erbrechen, 46,9 Prozent Übelkeit und 39,4 Prozent Durchfall (Placebo 1,3, 3,2 und 6,5 Prozent). In GLORY-1 brachen nur 0,5 bis 1,5 Prozent wegen Nebenwirkungen ab. In einer frühen Studie traten die Beschwerden vor allem in den ersten Dosisstufen auf.

Welche Studien laufen noch?

Vier der gelisteten Phase-3-Studien sind noch nicht abgeschlossen: zu Fettleber im Vergleich mit Semaglutide, zu Schlafapnoe, zu Jugendlichen und zu Bluthochdruck. In Phase 2 laufen Studien zu Herzschwäche mit Adipositas und zu Fettleber mit Entzündung (MASH).

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