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Lexikon
Gewichtsmanagement

Mazdutide

GLP-1/Glukagon-Dual-Agonist auf Oxyntomodulin-Basis. Verwandt mit Survodutide, vor allem in China klinisch erforscht.

4 Min. Lesezeit 17 Quellen

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Mazdutide-Vial mit weißem Pulver und schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben eine große blaue 3D-Peptidkette in einem hellen Labor
Wirkstoff zugelassen · in China seit 2025

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Angriffspunkte
2 Rezeptoren

GLP-1 und Glukagon, abgeleitet vom Darmhormon Oxyntomodulin15

Halbwertszeit
6,3 Tage

Phase-1b-Studie: 6,3 bis 16,8 Tage (150,9 bis 403,5 Stunden), passt zu einer Gabe pro Woche3

Körpergewicht in Phase 3
-14,0 %

GLORY-1 nach 48 Wochen, höhere der beiden Dosen (Placebo +0,3 %)10

HbA1c in Phase 3
-2,15 Prozentpunkte

Typ-2-Diabetes nach 24 Wochen, höhere Dosis (Placebo -0,14)12

Phase 3 der Entwickler
9 Studien

davon 5 abgeschlossen, Stand 26.10.2026. Dazu kommen Studien von Kliniken, die hier nicht mitzählen16

  • Mazdutide ist ein Dual-Agonist an den Rezeptoren für GLP-1 und Glukagon. Es ist vom Darmhormon Oxyntomodulin abgeleitet und trägt eine Fettsäure, die es lange im Blut hält.153
  • In Phase 3 (GLORY-1, 48 Wochen) sank das Körpergewicht in der höheren Dosis im Mittel um 14,0 Prozent, unter Placebo stieg es um 0,3 Prozent. Eine höhere Phase-3-Dosis brachte in GLORY-2 nach 60 Wochen -16,7 Prozent.1011
  • Bei Typ-2-Diabetes sank der Langzeitblutzucker HbA1c in Phase 3 um bis zu 2,15 Prozentpunkte. Im direkten Vergleich mit Dulaglutide lag Mazdutide bei HbA1c und Gewicht vorn.1213
  • Am häufigsten waren in den Studien Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, meist leicht bis mittel.1011
  • Mazdutide ist seit Juni 2025 in China zugelassen, in der EU und den USA bisher nicht. Alles hier beschreibt den Forschungsstand und ist keine Empfehlung.1517
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
GLP-1 / Glukagon-Dual-Agonist

Oxyntomodulin-Analog

Frequenz
1x pro Woche

subkutan

Halbwertszeit
Mehrere Tage

Wochendosis

Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Größen
5 bis 10 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 16 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Mazdutide?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Injektion
  7. Dosierung
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Lifestyle
  12. Lagerung
  13. Verwandte Wirkstoffe
  14. Häufige Fragen
  15. Begriffe
  16. Quellen

Was ist Mazdutide?

Mazdutide (Entwicklungsnamen IBI362 bzw. LY3305677) ist ein dualer Agonist an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren, genau wie Survodutide. Der Unterschied liegt im Aufbau: Mazdutide ist von Oxyntomodulin abgeleitet, einem körpereigenen Darmhormon, das von Natur aus beide Rezeptoren anspricht. Entwickelt und vor allem erforscht wird es in China.

Gespritzt wird einmal pro Woche. Mazdutide ist seit Juni 2025 in China zugelassen (Gewichtsmanagement), seit September 2025 dort auch bei Typ-2-Diabetes (Shirley, 2025). Geliefert wird es als gefriergetrocknetes Pulver, das du vor der ersten Anwendung mit bakteriostatischem Wasser auflöst.

Vergleich

Ein, zwei oder drei Rezeptoren

Welche Rezeptoren der Wirkstoff anspricht, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Mono-Agonist Semaglutide GLP-1 GIP Glukagon 1 von 3 Rezeptoren Dual-Agonist Tirzepatide GLP-1 GIP Glukagon 2 von 3 Rezeptoren
Dual-Agonist Mazdutide GLP-1 GIP Glukagon 2 von 3 Rezeptoren
Dual-Agonist Survodutide GLP-1 GIP Glukagon 2 von 3 Rezeptoren Triple-Agonist Retatrutide GLP-1 GIP Glukagon 3 von 3 Rezeptoren

Vereinfacht: Mehr Rezeptoren heißt nicht automatisch besser, jeder Weg bringt auch eigene Wirkungen mit. 1517

Wie es wirkt

Der GLP-1-Teil macht das Bekannte: Er verstärkt die Insulinantwort, bremst die Magenentleerung und dämpft den Appetit, das Food Noise wird leiser. Der Glukagon-Teil steigert zusätzlich den Energieverbrauch und den Fettabbau, gerade in der Leber.

Weil Mazdutide auf Oxyntomodulin basiert, ist der Glukagon-Anteil vergleichsweise ausgeprägt. Studien deuten darauf hin, dass das neben der Gewichtsreduktion auch beim Stoffwechsel und beim Leberfett hilft. Mehr ist aber auch hier nicht automatisch besser.

Wirkorte

Zwei Rezeptoren, mehrere Organe

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Gehirn

    Weniger Appetit in einer Phase-1-Studie mit hohen Dosen8

    GLP-1
  2. Bauchspeicheldrüse

    HbA1c bei Typ-2-Diabetes in Phase 3 deutlich niedriger12

    GLP-1
  3. Leber

    Leberwert ALT in Phase 2 stärker gesunken als unter Placebo1

    Glukagon
  4. Bauchumfang

    Taillenumfang in allen Dosisstufen stärker gesunken als unter Placebo1

    In Studien beobachtet
  5. Blutdruck

    Oberer Blutdruckwert in der höchsten Phase-2-Stufe um 9,9 mmHg stärker gesunken als unter Placebo1

    In Studien beobachtet
  6. Magen und Darm

    Beschwerden vor allem in den Tagen nach einer Gabe und in den ersten Dosisstufen3

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele15

Wirkstoff CHEMBL5095358: zwei beschriebene Ziele, jeweils Agonist.

GLP-1-Rezeptor
Gen
GLP1R
UniProt
P43220
ChEMBL
CHEMBL1784
Wirkung
Agonist
Glukagon-Rezeptor
Gen
GCGR
UniProt
P47871
ChEMBL
CHEMBL1985
Wirkung
Agonist
Durchsichtige blaue Zellen mit goldenen Fetttröpfchen, an deren Oberfläche blaue 3D-Moleküle an Rezeptoren andocken
Symbolbild.

Was du brauchst

Bevor du loslegst, solltest du alles dahaben. Die Liste ist kurz:

Material

5 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

Mazdutide-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel

  1. Mazdutide-Vial

    Das Mazdutide-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver

    Im Shop

  2. Bakteriostatisches Wasser

    Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen

    Im Shop

  3. U-100-Insulinspritzen

    U-100-Insulinspritzen für die Anwendung (die reichen auch zum Aufziehen des Wassers, du musst nur öfter aufziehen; eine größere Spritze geht schneller, ist aber kein Muss)

    Amazon (öffnet neuen Tab)

  4. Alkoholtupfer

    Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle

    Amazon (öffnet neuen Tab)

  5. Abwurfbehälter

    Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln

Als Amazon-Partner verdienen wir an qualifizierten Verkäufen. Links führen zu Amazon - für dich ohne Mehrkosten.

Wenn alles sauber an einem Platz liegt, geht der Rest entspannt von der Hand.

Rekonstitution

Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, entscheidet über die Konzentration und damit darüber, wie viele Einheiten du später auf der Insulinspritze für deine Dosis aufziehst.

Den Peptid-Rechner kannst du genau dafür nutzen: Wenn du Vial-Größe und Wassermenge wählst, siehst du sofort die Konzentration und die Einheiten pro Dosis. Merk dir grob: weniger Wasser bedeutet höhere Konzentration und weniger Einheiten.

Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 10 mg + 2 ml = 5 mg/ml

Injektion

Gespritzt wird subkutan, also ins Unterhautfettgewebe. Typische Stellen sind der Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Der Ablauf in Kurzform:

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Wechsle die Einstichstelle von Mal zu Mal, damit sich das Gewebe nicht reizt.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Mazdutide ist gut dokumentiert, allerdings vor allem in China. In der Phase-2-Studie zu Adipositas (Nature Communications, 2023) sank das Gewicht über 24 Wochen dosisabhängig und deutlich, dazu besserten sich mehrere Stoffwechsel-Werte. Eine Meta-Analyse von 2024 fasst Wirksamkeit und Sicherheit über mehrere Studien zusammen.

Inzwischen liegen Phase-3-Ergebnisse vor. In GLORY-1 (Ji, NEJM 2025, 610 Erwachsene in China) sank das Gewicht nach 48 Wochen mit der höheren Dosis um 14,0 Prozent, unter Placebo blieb es praktisch gleich. Seit Juni 2025 ist Mazdutide in China zugelassen. Außerhalb Chinas gibt es weniger Daten. Eine Phase-2-Studie in den USA (Hsia, 2026) und eine Phase-1-Studie prüften Wochendosen bis 16mg, das ist die höchste bisher untersuchte Studiendosis und kein Richtwert.

Die einzelnen Studien mit Links findest du unten im Quellenblock.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Körpergewicht am Studienende1011

Mittlere Veränderung in Prozent je Studie

GLORY-110 Übergewicht oder Adipositas, China, 48 Wochen
Placebo +0,30 %
Niedrigere Phase-3-Dosis -11,00 %
Höhere Phase-3-Dosis -14,01 %
GLORY-211 Adipositas mit BMI ab 30, China, 60 Wochen
Placebo -1,50 %
Höchste Phase-3-Dosis -16,65 %

Werte wie im Abstract angegeben. GLORY-1 wertet alle Teilnehmenden unabhängig von einem Abbruch aus (treatment-policy estimand). GLORY-2 prüfte nur eine, höhere Dosis und schloss auch Menschen mit Typ-2-Diabetes ein. Die Studien sind nicht direkt vergleichbar.

Körpergewicht je Dosisstufe19

Mittlere Veränderung in Prozent, zwei Phase-2-Studien

China, 24 Wochen1 Übergewicht oder Adipositas, 248 Teilnehmende
Placebo +1,0 %
Stufe 1 (niedrigste) -6,7 %
Stufe 2 -10,4 %
Stufe 3 (höchste der Studie) -11,3 %
USA, 32 Wochen9 Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes, 179 Teilnehmende
Placebo -0,9 %
Niedrigste Stufe (USA) -7,3 %
Mittlere Stufe (USA) -15,6 %
Höchste Studiendosis (16 mg) -18,1 %

Die Studie in China lief bis zur dritten Stufe, die Studie in den USA bis zur höchsten Studiendosis. In der niedrigsten US-Gruppe wurde erst ab Woche 32 gesteigert. In der US-Studie brachen in der höchsten Stufe 20 Prozent wegen Nebenwirkungen ab, vor allem wegen Magen-Darm-Beschwerden.

Langzeitblutzucker HbA1c nach 24 Wochen12

Veränderung in Prozentpunkten, Phase 3 gegen Placebo ohne weitere Diabetes-Mittel

Phase 3 gegen Placebo12 320 Teilnehmende, HbA1c zu Beginn im Mittel 8,24 Prozent
Placebo -0,14 Pp.
Niedrigere Phase-3-Dosis -1,57 Pp.
Höhere Phase-3-Dosis -2,15 Pp.

Das Gewicht sank in derselben Zeit um 5,61 und 7,81 Prozent, unter Placebo um 1,26 Prozent. Danach bekamen alle weitere 24 Wochen Mazdutide.

Körpergewicht nach 28 Wochen13

Unterschied zu Dulaglutide in Prozentpunkten, Typ-2-Diabetes, 731 Teilnehmende

DREAMS-213 Dulaglutide als Bezug (0)
Dulaglutide (Vergleich) 0,00 Pp.
Niedrigere Phase-3-Dosis -3,78 Pp.
Höhere Phase-3-Dosis -5,76 Pp.

Least-squares-Unterschiede aus dem Abstract. Beim HbA1c lagen beide Dosen ebenfalls vorn (-0,24 und -0,30 Prozentpunkte gegenüber Dulaglutide). Magen-Darm-Beschwerden waren unter Mazdutide häufiger.

Gläsernes Magenmodell auf einem weißen Tisch, daneben ein leerer Teller mit Gabel und drei Petrischalen
Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Von den ersten Studien am Menschen bis zur Zulassung in China: die registrierten Studien der beiden Entwickler, in denen Mazdutide geprüft wird, mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 26.10.2026. 16

  1. Präklinik Entwicklung aus Oxyntomodulin mit Fettsäure
  2. Phase 1 8 Studien, 8 abgeschlossen
  3. Phase 2 10 Studien, 6 abgeschlossen
  4. Phase 3 9 Studien, 5 abgeschlossen
  5. Zulassung in China seit 2025
3.726 Teilnehmende in Phase 3 Bei laufenden Studien geplante Zahlen Zugelassen in China: seit Juni 2025 zur langfristigen Gewichtsreduktion, seit September 2025 bei Typ-2-Diabetes. In der EU und den USA nicht zugelassen, ChEMBL führt als höchste Phase 3.15
Alle 19 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 11 abgeschlossen 8 laufend 10 mit Ergebnissen
Phase 2
Phase 3

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 8 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.

Nebenwirkungen

Wie bei der ganzen Klasse stehen Magen-Darm-Effekte vorn: Übelkeit, Völlegefühl, manchmal Durchfall oder Verstopfung. In den Studien war das deutlich dosisabhängig und über das langsame Hochtitrieren handhabbar. Der Glukagon-Anteil ist der Grund, langsam einzusteigen.

Verträglichkeit

Häufigkeit in GLORY-2

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis über 60 Wochen hatten.

1 von 100 Placebo
53 von 100 Höchste Phase-3-Dosis
Ereignis PlaceboHöchste Phase-3-Dosis
Erbrechen11 1 %53 %
Übelkeit11 3 %47 %
Durchfall11 7 %39 %

Werte aus dem Abstract von GLORY-2 (höchste Phase-3-Dosis), meist leicht bis mittel. Wegen Nebenwirkungen brachen dort 2,9 Prozent ab, in GLORY-1 je nach Dosis 0,5 bis 1,5 Prozent (Placebo 1,0 Prozent). In einer Phase-1b-Studie traten die Beschwerden vor allem in den ersten beiden Dosisstufen und in den Tagen direkt nach einer Gabe auf.11103

Lifestyle

Mazdutide nimmt dir den Hunger, den Rest machst du selbst. Ein paar Dinge holen mehr aus der Forschungsphase heraus und halten dich gesund:

  1. Genug Eiweiß

    Wenn du wenig isst, sollte das Wenige proteinreich sein, sonst verlierst du neben Fett auch Muskeln.

  2. Genug trinken

    Bei wenig Appetit trinkt man oft automatisch weniger. Damit steigt das Risiko auszutrocknen.

  3. Krafttraining

    Hält die Muskelmasse, während das Gewicht runtergeht.

  4. Langsam essen

    Durch die verzögerte Magenentleerung wird man schneller satt, große Portionen liegen schwer im Magen.

Ein Glas Wasser, eine Schale mit Eiern und Avocado und ein hellblaues Fitnessband auf einem hellen Tisch

Alkohol und sehr fettige Mahlzeiten verstärken die Übelkeit spürbar, gerade in der Anfangsphase.

Lagerung

Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Sobald es aufgelöst ist, kommt die Lösung in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und hält dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

Mazdutide
Survodutide Gleiche Rezeptoren, anderer Aufbau Retatrutide Triple-Agonist, zusätzlich GIP Tirzepatide GLP-1 und GIP, in einer Studie Vergleich Semaglutide Nur GLP-1, in Studien Vergleich Orforglipron GLP-1, als Tablette erforscht Cagrilintide Anderer Weg: Amylin Eloralintide Anderer Weg: Amylin

FAQ

Häufige Fragen zu Mazdutide

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Mazdutide zugelassen?

In China ja. Die erste Zulassung kam im Juni 2025 zur langfristigen Gewichtsreduktion bei Adipositas oder Übergewicht mit Begleiterkrankung, im September 2025 folgte Typ-2-Diabetes. In der EU und den USA ist Mazdutide nicht zugelassen, ChEMBL führt als höchste Phase 3. Die Angaben hier beschreiben den Forschungsstand und sind keine Anwendungsempfehlung.1517

Was unterscheidet Mazdutide von Tirzepatide und Retatrutide?

Die Rezeptoren. Mazdutide wirkt an GLP-1 und Glukagon, Tirzepatide an GLP-1 und GIP, Retatrutide an allen drei. Mazdutide ist vom Darmhormon Oxyntomodulin abgeleitet, das von Natur aus beide Rezeptoren anspricht. Einen direkten Vergleich mit Tirzepatide prüft eine laufende Studie mit einer höheren Dosis, Ergebnisse gibt es noch nicht.316

Was haben die Phase-3-Studien gezeigt?

In GLORY-1 sank das Gewicht nach 48 Wochen im Mittel um 11,0 und 14,0 Prozent, unter Placebo stieg es um 0,3 Prozent. In GLORY-2 mit einer höheren Dosis waren es nach 60 Wochen 16,7 gegen 1,5 Prozent. Bei Typ-2-Diabetes sank das HbA1c nach 24 Wochen um 1,57 und 2,15 Prozentpunkte (Placebo 0,14). Gegen Dulaglutide lagen beide Dosen bei HbA1c und Gewicht vorn.10111213

Wie lange bleibt Mazdutide im Körper?

In der ersten Phase-1b-Studie in China lag die Halbwertszeit zwischen 6,3 und 16,8 Tagen. Möglich macht das eine angehängte Fettsäure. Das passt zu einer Gabe einmal pro Woche, so wird Mazdutide in allen Studien gegeben.3

Wie hoch wurde in Studien dosiert?

Die höchste Studiendosis war 16 mg pro Woche, in einer Phase-1-Studie und einer Phase-2-Studie in den USA. Dort sank das Gewicht nach 32 Wochen um 18,1 Prozent, aber 20 Prozent brachen wegen Nebenwirkungen ab. Alle Studien steigern die Dosis über Wochen in Stufen. Der Eintrag beschreibt dasselbe Prinzip: niedrig starten und nur steigern, solange keine spürbare Wirkung da ist. Das ist keine Dosisempfehlung.89

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

Vor allem Magen-Darm-Beschwerden, meist leicht bis mittel. In GLORY-2 hatten 53,1 Prozent Erbrechen, 46,9 Prozent Übelkeit und 39,4 Prozent Durchfall (Placebo 1,3, 3,2 und 6,5 Prozent). In GLORY-1 brachen nur 0,5 bis 1,5 Prozent wegen Nebenwirkungen ab. In einer frühen Studie traten die Beschwerden vor allem in den ersten Dosisstufen auf.11103

Welche Studien laufen noch?

Vier der gelisteten Phase-3-Studien sind noch nicht abgeschlossen: zu Fettleber im Vergleich mit Semaglutide, zu Schlafapnoe, zu Jugendlichen und zu Bluthochdruck. In Phase 2 laufen Studien zu Herzschwäche mit Adipositas und zu Fettleber mit Entzündung (MASH).16

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Agonist
Ein Stoff, der an einen Rezeptor bindet und ihn aktiviert, so wie es der körpereigene Botenstoff tut. Ein Dual-Agonist aktiviert zwei verschiedene Rezeptoren.
GLP-1
Glucagon-like Peptide 1: Darmhormon, das Insulin freisetzt, die Magenentleerung bremst und im Gehirn satt macht.
Glukagon
Hormon der Bauchspeicheldrüse, das vor allem in der Leber wirkt. Es setzt gespeicherten Zucker frei und fördert den Abbau von Fett.
Halbwertszeit
Zeit, nach der nur noch die Hälfte eines Stoffes im Blut ist. Bei mehreren Tagen reicht eine Gabe pro Woche.
HbA1c
Langzeitblutzucker: zeigt den mittleren Blutzucker der letzten acht bis zwölf Wochen.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Oxyntomodulin
Körpereigenes Darmhormon, das nach dem Essen ausgeschüttet wird und sowohl am GLP-1- als auch am Glukagon-Rezeptor wirkt. Vorbild für Mazdutide.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
Rezeptor
Eiweiß auf der Zelloberfläche, an das ein Botenstoff andockt. Erst dann reagiert die Zelle.
Studienphasen
Phase 1 prüft Verträglichkeit an wenigen Menschen, Phase 2 sucht die Dosis, Phase 3 bestätigt Nutzen und Sicherheit an vielen. Danach kann eine Zulassung beantragt werden.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.

Evidenz

Quellen

Alle 17 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 15 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Phase-2-Studie zu Übergewicht und Adipositas in China

    Ji et al., Nature Communications, 2023

    DOI 10.1038/s41467-023-44067-4 PMID 38092790 NCT04904913
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central (Volltext)
  2. Meta-Analyse zu Wirksamkeit und Sicherheit

    Nalisa et al., Frontiers in Endocrinology, 2024

    DOI 10.3389/fendo.2024.1309118 PMID 38440786
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Erste Phase-1b-Studie mit steigenden Dosen, mit Halbwertszeit

    Ji et al., EClinicalMedicine, 2021

    DOI 10.1016/j.eclinm.2021.101088 PMID 34430840 NCT04440345
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central (Volltext)
  4. Phase-1b-Studie mit höheren Dosen

    Ji et al., EClinicalMedicine, 2022

    DOI 10.1016/j.eclinm.2022.101691 PMID 36247927 NCT04440345
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Phase-1b-Studie bei Typ-2-Diabetes

    Jiang et al., Nature Communications, 2022

    DOI 10.1038/s41467-022-31328-x PMID 35750681 NCT04466904
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes

    Zhang et al., Diabetes Care, 2024

    DOI 10.2337/dc23-1287 PMID 37943529 NCT04965506
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Phase-2-Teil mit höherer Dosis bei Adipositas

    Ji et al., Med, 2026

    DOI 10.1016/j.medj.2026.101063 PMID 41875890 NCT04904913
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Phase-1-Studie mit der höchsten Studiendosis

    Bhattachar et al., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2025

    DOI 10.1111/dom.70040 PMID 40832785 NCT05623839
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Phase-2-Studie in den USA bis zur höchsten Studiendosis

    Hsia et al., The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2026

    DOI 10.1016/S2213-8587(26)00160-9 PMID 42628555 NCT06124807
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  10. Phase-3-Studie GLORY-1 zu Übergewicht und Adipositas

    Ji et al., New England Journal of Medicine, 2025

    DOI 10.1056/NEJMoa2411528 PMID 40421736 NCT05607680
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  11. Phase-3-Studie GLORY-2 mit höherer Dosis

    Gao et al., JAMA, 2026

    DOI 10.1001/jama.2026.8142 PMID 42251595 NCT06164873
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  12. Phase-3-Studie bei Typ-2-Diabetes gegen Placebo

    Zhu et al., Nature, 2026

    DOI 10.1038/s41586-025-10026-w PMID 41407859 NCT05628311
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  13. Phase-3-Studie DREAMS-2, Vergleich mit Dulaglutide

    Guo et al., Nature, 2026

    DOI 10.1038/s41586-025-10031-z PMID 41407860 NCT05606913
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  14. Aufbau und Ausgangsdaten von DREAMS-3 (Vergleich mit Semaglutide)

    Luo et al., Contemporary Clinical Trials, 2026

    DOI 10.1016/j.cct.2025.108150 PMID 41260459 NCT06184568
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  15. Übersicht zur ersten Zulassung in China

    Shirley, Drugs, 2025

    DOI 10.1007/s40265-025-02249-y PMID 41028652
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Alle Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Eintrag mit Entwicklungsstand in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL5095358)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

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