Beschreibung
N-Acetyl Selank Amidate ist eine chemisch modifizierte Variante des klassischen russischen Anxiolyse-Peptids Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro). Die N-terminale Acetylierung und C-terminale Amidierung schützen das Molekül vor enzymatischem Abbau und verlängern die biologische Halbwertszeit deutlich.
Laut Studien wirkt die Substanz wie Selank-Mutter-Compound: Modulation von GABAergen und serotonergen Pfaden mit anxiolytischer Wirkung ohne die typischen Benzodiazepin-Nebenwirkungen wie Sedation oder Abhängigkeit. Selank wurde am Institut für Molekulare Genetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt und ist in Russland klinisch zur Behandlung von Angststörungen zugelassen.
Die acetylierte und amidierte Variante bringt theoretisch bessere Pharmakokinetik bei gleichem Wirk-Mechanismus. Direkte Vergleichsstudien zwischen NA-Selank und Selank sind allerdings limitiert.
Selank selbst wird in Russland als Nasentropfen eingesetzt, die nasale Gabe ist also der Weg, auf dem das Peptid klinisch untersucht wurde. Für die NA-Amidat-Form gibt es keine eigenen Humandaten.
Diese Variante ist ein gebrauchsfertiges Nasenspray: 10mg oder 30mg N-Acetyl Selank Amidate sind in 5 ml NaCl-Lösung und 0,4 ml bakteriostatischem Wasser gelöst (zusammen 5,4 ml), selbst anmischen musst du nichts. Ein Sprühstoß (0,1 ml) enthält rund 185 mcg, in der 30mg-Variante rund 556 mcg. Eine Flasche reicht für rund 50 Sprühstöße. Das Nasenspray wird nach deiner Bestellung frisch gemacht und als Express verschickt. Als Pulver zum Auflösen gibt es N-Acetyl Selank Amidate weiterhin in Vials.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
N-Acetyl Selank Amidate gilt laut Studien als sehr gut verträglich. Das Sicherheitsprofil orientiert sich am Selank-Mutter-Compound, der durchweg als nebenwirkungsarm beschrieben wird, ohne typische Benzodiazepin-Nachteile wie Sedation oder Abhängigkeit.
In Forschung und Anwender-Berichten beobachtet:
- Intranasale Reizung: bei intranasaler Anwendung sind leichtes Brennen, Trockenheit oder Reizung der Nasenschleimhaut die häufigste Beobachtung.
- Müdigkeit: gelegentlich werden kurzzeitige Müdigkeit oder Beruhigung beschrieben, da der Compound anxiolytische Pfade adressiert.
- Daten zur modifizierten Variante fehlen: direkte Vergleichsstudien zwischen NA-Selank und dem Original-Selank sind limitiert, belastbare Langzeit-Humandaten zur acetylierten und amidierten Form existieren nicht.
Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Transcriptomic response of rat hippocampus and spleen cells to single and chronic administration of the peptide selank - Doklady Biochemistry and Biophysics 2010, Kolomin et al: zeigt dass Selank im Hippocampus die Genexpression nach Einzel- und Mehrfachgabe moduliert.
- Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission - Frontiers in Pharmacology 2016, Volkova et al: dokumentiert Selank-induzierte Veränderungen GABA-erger Gene und untermauert den anxiolytischen Pfad.
- GABA, Selank, and Olanzapine Affect the Expression of Genes Involved in GABAergic Neurotransmission in IMR-32 Cells - Frontiers in Pharmacology 2017, Filatova et al: zeigt im Zellmodell, dass Selank die Expression GABA-erger Rezeptor-Komponenten beeinflusst.
- Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivo - Doklady Biological Sciences 2008, Inozemtseva et al: nasal verabreichtes Selank erhöht BDNF-mRNA und -Protein im Hippocampus der Ratte.
- Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats - Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2019, Kolik et al: zeigt Schutzwirkung gegen Ethanol-induzierte Gedächtnisstörung via BDNF.
