Trenbolone Enanthate, Produktfoto

Laborbericht

PDF
Geprüft
Probe
Trenbolone Enanthate 100mg/ml
Labor
Analiza Białek
Datum
August 2026
Ergebnis
97,51 mg/ml gemessen (Label 100 mg/ml)
Bestell-Nr.
Passwort

Unabhängig getestet, mit Passwort direkt beim Labor prüfbar.

Trenbolon-Linie

Trenbolone Enanthate

Der lange Tren-Ester. Halbwertszeit von rund 7 Tagen, gleiche Wirkpharmakologie wie Tren A - aber weniger häufige Injektionen.

Bestellen

Achtung - du bekommst das volle Vial: diese Größe enthält 100mg/ml · 10ml = 1000mg Wirkstoff - viel mehr als die mg/ml-Angabe vermuten lässt.

Stückpreis -
  • DHL mit Tracking
  • Diskrete Verpackung

Auch gesucht als: Trenbolon Enantat · Tren E

Auf einen Blick

Trenbolone Enanthate in Zahlen

Die wichtigsten Werte aus unserem Lexikon. Zieh den Punkt über die Kurve und sieh, wie viel nach einer Gabe rechnerisch noch da ist.

Ganzer Lexikon-Eintrag

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~6 Tagen Halbwertszeit

Halbwertszeit ~6 Tage
Nach 12 Tagen noch 25 %
Tag 3,5, nächste Gabe · 67 %Tag 6 · 50 %Tag 12 · 25 %Tag 18 · 12,5 %Tag 30 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon. Das Lexikon nennt 5 bis 7 Tage, gerechnet wird mit der Mitte.

Klasse
19-nor-Anabolikum

langer Enanthat-Ester

Halbwertszeit
rund 5-7 Tage
Anwendung
Intramuskulär

subkutan möglich, 2x pro Woche

Größen
2 Größen

100mg/ml, 200mg/ml

Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Werte aus dem TPD-Lexikon, Quellen dort verlinkt.

Wissen

Alles zu Trenbolone Enanthate

Beschreibung

Trenbolone Enanthate (Tren E) ist der lang-wirksame Heptanoat-Ester von Trenbolone. Strukturell ist Trenbolone ein 19-Nortestosteron-Derivat mit zwei zusätzlichen Doppelbindungen die Aromatisierung und 5α-Reduktion verhindern. Die Enanthsäure-Ester-Variante hat die gleiche Wirkpharmakologie wie das Acetat, aber eine deutlich langsamere Freisetzungs-Kinetik.

Laut Studien liegt die Eliminations-Halbwertszeit von Tren E bei etwa 7-10 Tagen. Damit kommen typische Protokolle mit zwei wöchentlichen Injektionen aus für stabile Plasma-Spiegel. Im Vergleich zu Tren A bedeutet das deutlich weniger Injektionsstellen-Belastung, aber langsamere Cycle-Anpassungen mid-protocol.

Trenbolone bindet hochaffin an den Androgen-Rezeptor und wirkt nicht aromatisierend. Wie bei allen Tren-Estern besteht die progestagene Aktivität, die zu Prolaktin-vermittelten Effekten führen kann. Die Tren-typischen Effekte (Nachtschweiß, Schlafstörungen, Aggression, ungünstiges Lipid-Profil) sind unter Tren E vorhanden, aber die langsamere Anflutung kann subjektiv weniger heftig wirken als unter Tren A.

In der Recreational-Praxis wird Tren E oft in mittel-langen Cycles (8-12 Wochen) eingesetzt, während Tren A typisch in kürzeren Pre-Contest-Setups verwendet wird. Beide Ester sind pharmakologisch äquivalent - der Unterschied liegt nur in der Injektionsfrequenz.

Trenbolone steht auf der WADA-Verbotsliste.

Du erhältst Trenbolone Enanthate als ölige Injektions-Lösung in 10er-Packs mit 200mg/ml.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Risiken & Sicherheit

Trenbolone Enanthate teilt das volle Risiko-Profil aller Tren-Ester - die langsamere Anflutung kann subjektiv weniger heftig wirken als bei Tren A, die dokumentierten Effekte sind aber identisch.

In Studien und der Anwendungs-Literatur dokumentiert:

  • Progestagene und prolaktinerge Wirkung: Trenbolone wirkt progestagen und treibt die Prolaktin-Spiegel hoch. Dokumentiert sind Prolaktin-vermittelte Effekte. Trenbolone aromatisiert nicht.
  • Unterdrückung der eigenen Produktion: Trenbolone supprimiert die endogene Testosteron-Produktion stark. Dokumentiert sind Hodenatrophie und reduzierte Fruchtbarkeit, eine separate Test-Basis ist in der Praxis Pflicht.
  • Tren-typische Effekte: in Anwender-Berichten beschrieben sind Nachtschweiß, Schlafstörungen und Aggression. Bei Nebenwirkungen dauert das Abklingen wegen der längeren Halbwertszeit länger als bei Tren A.
  • Herz-Kreislauf und Leber: in der Literatur beschrieben ist ein ungünstiges Lipid-Profil, kardiale Effekte sind in präklinischen Modellen dokumentiert. Die Hepatotoxizität ist niedriger als bei oralen 17α-Methyl-Steroiden, aber nicht vernachlässigbar.

Baseline-Bluttests vor, während und nach einem Forschungsprotokoll sind dringend angeraten. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.

Studien

Dosierung

Die Dosierung wird geladen …

Mehr dazu im Lexikon

FAQ

Häufige Fragen

Quellen zu jeder Antwort: Lexikon-Eintrag

Noch eine Frage?

Schreib uns, unser Team hilft dir weiter.

Ist Trenbolon Enanthat für Menschen zugelassen?

Nein. Im Register ClinicalTrials.gov steht keine einzige Studie mit Trenbolon (Stand 26. Oktober 2026), ChEMBL führt für Trenbolon Acetat keine Zulassung. Eingesetzt wird Trenbolon in der Rindermast, laut einer Arbeit bei über 20 Millionen Rindern im Jahr. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.

Was unterscheidet Trenbolon Enanthat von Trenbolon Acetat?

Nur der Ester. Nach der Abspaltung wirkt in beiden Fällen dasselbe Trenbolon, der längere Ester gibt es langsamer aus dem Öl-Depot ab. Vom Gewicht des Moleküls ist ein größerer Teil Ester: rund 71 Prozent sind Trenbolon, beim Acetat rund 87 Prozent. Eine Studie am Menschen, die die Ester vergleicht, gibt es nicht.

Wie wirkt Trenbolon an den Rezeptoren?

Im Labor band Trenbolon den menschlichen Androgen-Rezeptor etwa so stark wie DHT und den Progesteron-Rezeptor (vom Rind) etwas stärker als Progesteron. Eine Übersichtsarbeit nennt rund die dreifache Bindung von Testosteron. Anders als Testosteron wird es nicht zu stärkeren Androgenen umgebaut. Im Zellversuch hemmte es außerdem die Wirkung von Glukokortikoiden.

Was zeigen die Tierstudien?

Bei kastrierten Ratten wuchs der Querschnitt der Muskelfasern unter Trenbolon Enanthat um 94 Prozent, die Satellitenzellen um 178 Prozent. Die Knochendichte blieb nach der Kastration erhalten, der Schenkelhals war 28 Prozent belastbarer. Niedrige Stufen hielten die Prostata auf dem Niveau der Scheinoperation, die höchste Stufe vergrößerte sie um 68 Prozent. Bei nicht kastrierten Ratten sank die Fettmasse in 6 Wochen um 37 Prozent.

Was berichten Anwender in Befragungen?

In der Global Drug Survey 2024 nannten 237 Männer mit Trenbolon fast alle abgefragten Beschwerden häufiger als 909 Männer mit anderen Anabolika, etwa Sorge um das Herz (54,4 gegen 31,2 Prozent), Unruhe und Gereiztheit (29,1 gegen 12,9 Prozent) sowie Wut und Aggression (21,1 gegen 9,2 Prozent). In einer zweiten Befragung mit 282 Männern hing eine höhere Trenbolon-Menge mit mehr verbaler Aggression zusammen.

Welche Nebenwirkungen sind beschrieben?

Für Anabolika allgemein beschreiben Übersichtsarbeiten sinkendes HDL-Cholesterin, steigenden Blutdruck, mehr Aggression und eine gebremste eigene Hormonachse, die sich nach dem Absetzen oft erst nach Monaten erholt. Bei Ratten unter Trenbolon wurden die eigenen Sexualhormone unterdrückt und die Prostata vergrößerte sich gutartig. Trenbolon bindet im Labor auch an den Progesteron-Rezeptor, im Lexikon steht dazu das Thema Prolaktin.

Im Vergleich

Wie es sich unterscheidet

Passend dazu

Verwandte Produkte