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AC-262

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AC-262 in Zahlen

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Ist AC-262 zugelassen oder am Menschen untersucht?

Nein. Es gibt keine Zulassung und am 26. Oktober 2026 steht im Register ClinicalTrials.gov keine Studie mit AC-262. Die einzige veröffentlichte Wirkungsstudie lief zwei Wochen an kastrierten Ratten.

Was heißt teilweiser Agonist?

AC-262 bindet an den Androgen-Rezeptor, schaltet ihn im Zellversuch aber nicht so stark ein wie Testosteron. Die Entwickler hofften dadurch auf ein milderes Profil. Bei Ratten wirkte es am Muskel deutlich, an Prostata und Samenblasen nur schwach.

Bremst AC-262 die eigene Hormonachse?

Bei kastrierten Ratten senkte AC-262 das stark erhöhte LH. Das zeigt eine Rückkopplung auf Hypothalamus und Hypophyse. Wie stark die eigene Testosteron-Bildung beim Menschen gebremst würde, ist nicht gemessen.

Was ist über die Sicherheit bekannt?

Zu AC-262 selbst gibt es keine Sicherheitsdaten am Menschen. Eine systematische Übersicht zu SARMs bei Gesunden fand 15 Fallberichte mit Leberschäden, in klinischen Studien stieg der Leberwert ALT im Mittel bei 7,1 Prozent der Teilnehmenden.

Lässt sich AC-262 bei Dopingkontrollen nachweisen?

Ja. Am Pferd fanden Labore neun Abbauprodukte im Laborversuch, vier davon im Urin und drei im Blut, dazu den Ausgangsstoff im Haar. Am längsten nachweisbar war eine abgewandelte Form des Ausgangsstoffs. Wie lange der Nachweis beim Menschen gelingt, ist nicht veröffentlicht.

Warum ist die Herkunft bei SARMs so wichtig?

In einer Analyse von 44 online gekauften SARM-Produkten enthielten nur 52 Prozent überhaupt einen SARM. Bei 59 Prozent wich die Menge deutlich vom Etikett ab, 25 Prozent enthielten Stoffe, die nicht deklariert waren.

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