Beschreibung
S4 (Andarine) ist ein nichtsteroidaler, oraler selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator und einer der historisch frühesten Vertreter der SARM-Klasse. Die Substanz wurde von GTx, Inc. zur Behandlung von Muskelschwund-Erkrankungen und Osteoporose entwickelt, jedoch wegen Sehgewebe—Nebenwirkungen nicht in späte klinische Phasen gebracht.
Laut Studien bindet Andarine an den Androgen-Rezeptor mit moderater Affinität und entfaltet gewebespezifische agonistische Effekte. Studien in gonadektomierten Ratten zeigten Muskel- und Knochen-Aufbau-Effekte, mit besserer Selektivität gegenüber Prostata als klassische Steroide.
Die bekannteste Nebenwirkung in Studien ist die gelbliche Sehgewebe—Verfärbung (Yellow-Tint-Vision): Andarine bindet im Auge an einen Rezeptor in den Photorezeptoren und beeinträchtigt die Adaption an niedriges Licht. Der Effekt ist nach Absetzen reversibel, aber während des Protokolls in vielen Daten konsistent dokumentiert. Auch Sehfeld-Empfindlichkeits-Änderungen wurden in Phase-I-Studien beschrieben.
Pharmakokinetisch ist Andarine oral verfügbar mit Halbwertszeit von etwa 4 Stunden, was 2-3 Dosen täglich erforderlich macht. Im Vergleich zu modernen SARMs wie LGD-4033 oder RAD-140 ist diese Pharmakokinetik praktisch problematisch.
In der Community wird Andarine wegen der Seh-Nebenwirkung und der kurzen Halbwertszeit zunehmend durch neuere SARMs ersetzt. Der Compound bleibt in der Literatur relevant als Referenz für frühe SARM-Studien.
Du erhältst Andarine als orale Tabletten in einer Dose mit 25mg pro Tablette.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
Andarine liegt im mittleren Bereich der Risiko-Skala. Als einer der frühesten klinisch getesteten SARMs hat der Compound eine charakteristische, gut dokumentierte Nebenwirkung.
In Studien und der Literatur dokumentiert:
- Gelbliche Sehstörung: der dokumentierte Yellow-Tint-Vision-Effekt - Andarine bindet im Auge an einen Rezeptor in den Photorezeptoren und beeinträchtigt die Adaption an niedriges Licht. Nach Absetzen reversibel, während des Protokolls aber konsistent beschrieben.
- HPG-Suppression: in moderater Form dokumentiert, niedriger als unter LGD-4033 aber vorhanden.
- HDL-Suppression: eine Senkung des HDL-Cholesterins ist als Klassen-Effekt der SARMs dokumentiert.
- PCT-Bedarf: wegen der HPG-Suppression ist eine SERM-PCT nach längeren Cycles in der Literatur üblich.
Eine Begleitung durch Bluttests wird empfohlen. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Pharmacodynamics of Selective Androgen Receptor Modulators - The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2003, Yin et al: präklinische Charakterisierung von S-1 und S-4, gewebespezifische anabole Aktivität an kastrierten Ratten.
- Comparison of the Pharmacological Effects of a Novel Selective Androgen Receptor Modulator, the 5α-Reductase Inhibitor Finasteride, and the Antiandrogen Hydroxyflutamide in Intact Rats: New Approach for Benign Prostate Hyperplasia - Endocrinology 2004, Gao et al: S-4 erhält Muskelmasse und reduziert das Prostatagewicht in intakten Ratten.
- Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) Treatment Prevents Bone Loss and Reduces Body Fat in Ovariectomized Rats - Pharmaceutical Research 2006, Kearbey et al: S-4 verhindert Knochenverlust und senkt Körperfett im Osteoporose-Modell.
- Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications - Sexual Medicine Reviews 2019, Solomon et al: Übersichtsarbeit mit Andarine im historischen Kontext der SARM-Klasse.
