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Lexikon

Andarine (S4)

Einer der ältesten SARMs, präklinisch gut beschrieben, bekannt für einen charakteristischen, dosisabhängigen Seheffekt.

1 Min. Lesezeit 7 Quellen

Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für Andarine (S4) auf einem weißen Podest mit leuchtendem Rand, daneben ein langes blaues 3D-Molekülmodell in einem hellen Labor
Präklinisch · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Prostata-Gewicht (Ratte)
16 %

im Vergleich zu intakten Tieren, kastrierte Ratten mit der niedrigeren Studiendosis3

Muskel wieder auf Normalniveau
8 Wochen

Soleus- und Levator-ani-Muskel kastrierter Ratten wie bei intakten Tieren3

Knochenstudie (Ratte)
120 Tage

Knochendichte erhalten und weniger Körperfett nach Entfernung der Eierstöcke1

Aufnahme über den Mund (Ratte)
100 %

vollständig bei den niedrigeren Dosen, bei höheren weniger4

Humanstudien im Register
0 Studien

keine Studie mit Andarine bei ClinicalTrials.gov, Stand 26.10.20266

  • Andarine (S-4) ist ein nicht-steroidaler selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator (SARM) aus der Aryl-Propionamid-Familie.72
  • Bei kastrierten Ratten brachte Andarine über acht Wochen Muskelmasse und Kraft wieder auf das Niveau intakter Tiere. Prostata und Samenblasen blieben bei der niedrigeren Studiendosis bei 16 und 17 Prozent.3
  • Nach Entfernung der Eierstöcke erhielt Andarine bei Ratten über 120 Tage die Knochendichte, machte die Knochen stabiler und senkte das Körperfett.1
  • Hypophysen-Hormone LH und FSH sanken dosisabhängig. Das zeigt, dass Andarine die eigene Hormonachse bremst.3
  • Im Register ClinicalTrials.gov steht keine Humanstudie zu Andarine (Stand Oktober 2026). Alles hier ist präklinischer Forschungsstand und keine Empfehlung.6
Steckbrief

Stand Mai 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~4 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~4 Stunden
Nach 8 Stunden noch 25 %
Stunde 4 · 50 %Stunde 8 · 25 %Stunde 12 · 12,5 %Stunde 20 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
SARM

Aryl-Propionamid

Anwendung
Oral

oft aufgeteilt

Halbwertszeit
kurz

ca. 4 Stunden

WADA
Verboten

Kategorie S1.2

Größen
10 bis 25 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 14 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Andarine?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Was die Forschung zeigt
  7. Studienlage
  8. Nebenwirkungen
  9. Praxis
  10. Lagerung
  11. Verwandte Wirkstoffe
  12. Häufige Fragen
  13. Begriffe
  14. Quellen

Was ist Andarine?

Andarine, auch S4 oder S-4, ist einer der älteren SARMs aus der Aryl-Propionamid-Familie. Es war einer der ersten, die klinisch angetestet wurden. Die klinische Entwicklung wurde später nicht weiterverfolgt.

Bekannt ist Andarine vor allem für einen charakteristischen Seheffekt: einen Gelbstich im Sehen und schlechteres Nachtsehen, das dosisabhängig auftritt. Das ist kein Mythos, sondern wird konsistent berichtet.

Vergleich

SARMs im Vergleich

Fünf SARMs aus dem TPD-Lexikon, so wie dort beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Vereinfacht: Alle setzen am Androgen-Rezeptor an und wollen Muskel und Knochen stärker ansprechen als die Prostata. Einen direkten Vergleich am Menschen gibt es nicht. 32

Wie es wirkt

Andarine bindet an den Androgen-Rezeptor und aktiviert ihn gewebe-bevorzugt in Muskel und Knochen. In Tiermodellen war es mit Erhalt von Knochendichte und Reduktion von Körperfett verbunden.

Der Seheffekt hängt vermutlich damit zusammen, wie Andarine an bestimmte Strukturen im Auge bindet. Er ist nach Absetzen reversibel, aber während der Nutzung störend.

Wirkorte

Wo Andarine in Versuchen wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Androgen-Rezeptor, grau = beobachtet. Alles aus Rattenstudien.

  1. Skelettmuskel

    Muskelmasse und Kraft wieder wie bei intakten Tieren (kastrierte Ratte)3

    AR
  2. Knochen

    Knochendichte erhalten, Knochen stabiler (Ratte nach Eierstock-Entfernung)1

    AR
  3. Fettgewebe

    Weniger Körperfett (Ratte nach Eierstock-Entfernung)1

    In Studien beobachtet
  4. Hypophyse

    LH und FSH sanken dosisabhängig (kastrierte Ratte)3

    AR
  5. Prostata und Samenblasen

    Nur 16 und 17 Prozent des Gewichts intakter Tiere (niedrigere Studiendosis)3

    AR

Bekannte Ziele7

Wirkstoff PubChem CID 9824562: ein beschriebenes Ziel, Agonist in Muskel, Knochen und Hypophyse, schwach in der Prostata.

Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Agonist in Muskel, Knochen und Hypophyse, schwach in der Prostata
Blaue 3D-Moleküle zwischen einer gläsernen Knochenbälkchen-Struktur links und hellblauen Muskelfasern rechts, an den Fasern goldene Tröpfchen
Ansatz an Knochen und Muskel, Fettabbau. Symbolbild.

Einnahme

Oral, wegen der kurzen Halbwertszeit oft aufgeteilt.

  • Halbwertszeit nur rund 4 Stunden, deshalb häufig morgens und abends.
  • Mit etwas Wasser, mit oder ohne Essen.
  • Zyklen werden meist kurz gehalten.
Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für Andarine (S4) neben einem Glas Wasser und einigen kleinen weißen Tabletten auf einem hellen Tisch
Tablette zum Einnehmen, laut Eintrag oft auf zwei Gaben verteilt. Symbolbild.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Eine präklinische Studie (Kearbey, 2007) zeigte bei ovariektomierten Ratten, dass S-4 Knochendichte und Knochenstärke erhielt und gleichzeitig Körperfett senkte. Das ist ein solides Tier-Ergebnis.

Belastbare moderne Humandaten zu Muskelaufbau bei Gesunden gibt es kaum, die klinische Entwicklung wurde eingestellt. Die Übersichtsarbeit von Solomon (2019) ordnet Andarine in den SARM-Kontext ein.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Androgene Organe nach acht Wochen3

Organgewicht in Prozent der intakten Tiere (intakt = 100 %)

Prostata3
Intakte Tiere (Vergleich) 100 %
Mit Andarine, niedrigere Studiendosis 16 %
Samenblasen3
Intakte Tiere (Vergleich) 100 %
Mit Andarine, niedrigere Studiendosis 17 %

Werte aus dem Abstract. Im selben Versuch brachte Andarine Soleus- und Levator-ani-Muskel auf das Niveau intakter Tiere. Das Vergleichs-Androgen DHT ließ Prostata und Samenblasen auf mehr als das Doppelte wachsen. Rattenmodell, beim Menschen nicht geprüft.

Gläsernes Auge mit blau-gelber Iris, umgeben von leuchtenden gelb-weißen Lichtbögen auf hellblauem Grund
Der beschriebene Seheffekt ist nicht in Studien untersucht. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Wo der Wirkstoff auf dem Weg von der Laborforschung zur Zulassung steht. Stand 26.10.2026. 6

  1. Präklinik Rattenstudien zu Muskel, Knochen, Fett und Pharmakokinetik (2004 bis 2007)
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung und keine registrierte Studie am Menschen. Die Entwicklung wurde nicht weiterverfolgt.6

Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 6

Nebenwirkungen

  • Charakteristischer Seheffekt: Gelbstich, schlechteres Nachtsehen, dosisabhängig und nach Absetzen reversibel.
  • Dosisabhängige Unterdrückung der Testosteron-Achse.
  • Absinkende HDL-Werte.

Praxis

  1. Niedrig bleiben, der Seheffekt skaliert direkt mit der Dosis.

  2. Kurze Zyklen, danach Pause.

  3. In offiziellen Wettkämpfen verboten und nachweisbar (WADA S1.2).

Hellblaues Springseil, gefaltete weiße Handtücher und eine Trinkflasche mit Wasser auf einem Holztisch in einem hellen Raum

Lagerung

Trocken, kühl und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten und das Verfallsdatum beachten.

Drei weiße Dosen in einem hellen Regal neben einem gefalteten hellblauen Handtuch
Trocken, kühl und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Ansatzpunkte oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Andarine (S4)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Andarine zugelassen oder am Menschen untersucht?

Eine Zulassung gibt es nicht. Am 26. Oktober 2026 steht im Register ClinicalTrials.gov keine Studie mit Andarine, eine veröffentlichte Studie am Menschen haben wir nicht gefunden. Die Entwicklung wurde nicht weiterverfolgt.62

Was zeigen die Rattenstudien zum Muskel?

Ratten bekamen zwölf Wochen nach der Kastration acht Wochen lang Andarine. Soleus- und Levator-ani-Muskel erreichten wieder Masse und Kraft intakter Tiere, die fettfreie Masse kam zurück. Prostata und Samenblasen blieben bei der niedrigeren Studiendosis bei 16 und 17 Prozent, während das Vergleichs-Androgen DHT sie auf mehr als das Doppelte wachsen ließ.3

Und zum Knochen?

Bei Ratten nach Entfernung der Eierstöcke, einem Modell für schnellen Knochenabbau, erhielt Andarine über 120 Tage die Knochendichte des ganzen Körpers und der Bälkchen-Knochen und machte die Knochen stabiler. Gleichzeitig sank das Körperfett. Bei kastrierten männlichen Ratten stieg die Knochendichte stärker als unter DHT.13

Warum gilt die Halbwertszeit als kurz?

In Ratten lag die Halbwertszeit je nach Dosis zwischen 2,6 und 5,3 Stunden. Bei niedrigen Dosen kam die Gabe über den Mund vollständig im Blut an. Gemessen am Menschen ist beides nicht.4

Was ist mit dem Seheffekt?

Der Eintrag beschreibt einen dosisabhängigen Gelbstich und schlechteres Nachtsehen, der nach dem Absetzen vergeht. Eine veröffentlichte Studie, die das misst, haben wir in PubMed nicht gefunden. Die Angabe stützt sich auf Berichte aus der Research-Community.2

Bremst Andarine die eigene Hormonachse?

Ja, zumindest bei Ratten: LH und FSH aus der Hypophyse sanken dosisabhängig. Beim Menschen ist mit einer Bremse der eigenen Testosteron-Bildung zu rechnen, gemessen wurde sie für Andarine nicht.3

Was zeigen Analysen gekaufter SARM-Produkte?

Andarine war einer der SARMs, die in einer Analyse von 44 online gekauften Produkten gefunden wurden. Nur 52 Prozent der Produkte enthielten überhaupt einen SARM, bei 59 Prozent wich die Menge deutlich vom Etikett ab.5

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Androgen-Rezeptor
Bindungsstelle für Testosteron und verwandte Hormone in vielen Geweben, etwa Muskel, Knochen, Prostata und Gehirn.
Aryl-Propionamid
Chemische Grundstruktur einer SARM-Familie, zu der auch Ostarine gehört.
DHT
Dihydrotestosteron, ein starkes Androgen. In den Studien diente es als Vergleich, weil es die Prostata kräftig wachsen lässt.
Entfernung der Eierstöcke
Tiermodell für die Wechseljahre: ohne Östrogen verlieren die Tiere schnell Knochenmasse.
Halbwertszeit
Zeit, bis die Menge im Blut auf die Hälfte gefallen ist.
Knochendichte
Mineralgehalt des Knochens, ein Maß für seine Festigkeit.
LH und FSH
Hormone der Hypophyse, die die Hoden zur Bildung von Testosteron und Spermien anregen.
Präklinisch
Forschung vor dem ersten Einsatz am Menschen, also in Zellkulturen und Tiermodellen. Ergebnisse lassen sich nicht direkt auf Menschen übertragen.
SARM
Selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator. Nicht-steroidaler Stoff, der den Androgen-Rezeptor vor allem in Muskel und Knochen ansprechen soll.
WADA
Welt-Anti-Doping-Agentur. Ihre Verbotsliste führt SARMs unter S1.2, andere anabole Wirkstoffe.

Evidenz

Quellen

Alle 7 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 5 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Knochen erhalten, weniger Körperfett bei Ratten nach Eierstock-Entfernung

    Kearbey et al., Pharmaceutical Research, 2007

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Übersicht zu SARMs: Pharmakologie und klinische Datenlage

    Solomon et al., Sexual Medicine Reviews, 2019

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Muskel, Knochen und Hypophyse bei kastrierten Ratten

    Gao et al., Endocrinology, 2005

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Pharmakokinetik in Ratten: Aufnahme, Halbwertszeit, Verteilung

    Kearbey et al., Xenobiotica, 2004

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Analyse online verkaufter SARM-Produkte

    Van Wagoner et al., JAMA, 2017

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov (keine Studie mit Andarine)

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Struktur von Andarine in PubChem

    PubChem, U.S. National Library of Medicine (CID 9824562)

    Geprüft am 26.10.2026 über PubChem

Im Shop

Andarine (S4) im Katalog

Größen, Preise und Versandzeiten stehen auf der Produktseite.

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