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Cabergoline

Selektiver D2-Agonist zur Prolaktin-Kontrolle. Der Standard bei Nandrolon- und Tren-bezogenen Prolaktin-Befunden.

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Tag 2,9 · 50 %Tag 5,8 · 25 %Tag 8,8 · 12,4 %Tag 14,6 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Werte aus dem TPD-Lexikon, Quellen dort verlinkt.

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Wissen

Alles zu Cabergoline

Beschreibung

Cabergoline (Dostinex, Cabaser) ist ein lang-wirksamer Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist aus der Ergot-Alkaloid-Familie. Die Substanz wirkt selektiv am D2-Rezeptor der laktotropen Zellen der Hypophyse und supprimiert dort die Prolaktin-Sekretion potent und nachhaltig.

Laut Studien ist Cabergoline der Goldstandard zur Behandlung von Hyperprolaktinämien (klinisch: Prolaktinome). In der Anabolika-Forschung wird der Compound wegen eines spezifischen Phänomens eingesetzt: bestimmte Anabolika - vor allem 19-Nor-Derivate wie Nandrolon (Deca, NPP) und Trenbolone - erhöhen die Prolaktin-Spiegel und können Befunde wie Galaktorrhoe-ähnliche Symptome, niedrigere Libido und Erektions-Probleme auslösen, die mit klassischer E2-Kontrolle nicht behoben werden.

Cabergoline senkt Prolaktin schnell und nachhaltig: schon einmalige Dosen von 0,25-0,5mg reduzieren Serum-Prolaktin über 7 Tage. Die typische Dosierung bei Anabolika-Cycles ist 0,25-0,5mg zweimal pro Woche, je nach Compound und Empfindlichkeit.

Wichtige Sicherheits-Information: Hochdosierte Cabergoline-Therapie (>3mg/Woche) wurde in der Parkinson-Forschung mit Herzklappen-Verdickungen assoziiert. In der typischen Anabolika-Begleit-Dosierung (max 1mg/Woche) wurde dieses Risiko nicht beobachtet, aber die Community ist sich der Datenlage bewusst.

Pharmakokinetisch oral verfügbar mit langer Halbwertszeit (65 Stunden). Bekannte Effekte in Studien: Schwindel, Übelkeit (besonders zu Beginn), in selteren Fällen orthostatische Hypotonie.

Du erhältst Cabergoline als orale Tabletten in einer Dose mit 0,5mg pro Tablette.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Risiken & Sicherheit

Cabergoline liegt im mittleren Bereich der Risiko-Skala. Als Dopamin-Agonist ist der Compound in Standard-Dosierung gut charakterisiert, ein bekanntes Risiko betrifft die hohe chronische Dosierung.

In Studien und der Literatur dokumentiert:

  • Übelkeit: besonders zu Beginn der Anwendung ist Übelkeit ein häufig dokumentierter Effekt.
  • Schwindel und Hypotonie: Schwindel ist dokumentiert, in selteren Fällen auch orthostatische Hypotonie.
  • Herzklappen-Verdickung: hochdosierte Cabergoline-Therapie über etwa 3mg pro Woche wurde in der Parkinson-Forschung mit Herzklappen-Verdickungen assoziiert - in der typischen Begleit-Dosierung nicht beobachtet, aber als Datenlage relevant.
  • Lebhafte Träume: veränderte und intensivere Träume sind ein in der Literatur beschriebener Begleiteffekt.

Eine Begleitung durch Bluttests wird empfohlen. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.

Studien

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FAQ

Häufige Fragen

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Wie senkt Cabergolin das Prolaktin?

Cabergolin bindet als Agonist am Dopamin-D2-Rezeptor. Dopamin ist der natürliche Bremser der Prolaktin-Zellen in der Hypophyse. Zu anderen Rezeptoren wie D1, Alpha-Adrenozeptoren und Serotonin-Rezeptoren hat es laut Fachinformation nur geringe Affinität.

Ist Cabergolin zugelassen?

Ja. ChEMBL führt Cabergolin als zugelassenen Wirkstoff mit erster Zulassung 1996. Im Register ClinicalTrials.gov nennen 83 Studien Cabergolin (Stand 26. Oktober 2026). Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.

Ist es besser als Bromocriptin?

In der großen Vergleichsstudie mit 459 Frauen ja: Prolaktin war bei 83 statt 59 Prozent dauerhaft normal, 72 statt 52 Prozent hatten einen Eisprung oder wurden schwanger. Nebenwirkungen gab es bei 68 statt 78 Prozent, abgebrochen haben 3 statt 12 Prozent. Eine französische Studie mit 120 Frauen kam zum selben Ergebnis.

Was ist mit den Herzklappen?

Die Fachinformation verlangt vor Beginn einen Herzultraschall und Kontrollen alle 6 bis 12 Monate. Klappenveränderungen traten meist bei hohen Dosen in der Parkinson-Behandlung auf, Fälle gibt es aber auch bei niedrigeren Dosen. In einer Kohortenstudie bei Parkinson lag die Rate bei 68 je 10.000 Personenjahre, unter anderen Mitteln bei 10 bis 11.

Warum Schwindel beim Aufstehen?

Cabergolin kann den Blutdruck senken, vor allem beim schnellen Aufstehen. In der placebokontrollierten Studie hatten 15 Prozent Schwindel und 4 Prozent einen Blutdruckabfall beim Aufstehen, unter Placebo 5 und 0 Prozent. Die Fachinformation rät, den Blutdruck zu Beginn und während der Einnahme zu kontrollieren.

Kann Cabergolin das Verhalten beeinflussen?

Ja, die Fachinformation nennt Impulskontrollstörungen: neuer oder stärkerer Drang zum Spielen, gesteigerter sexueller Drang, unkontrolliertes Geldausgeben und Essattacken. Wer so etwas an sich bemerkt, sollte es ärztlich ansprechen.

Welche Studien laufen gerade?

Stand 26. Oktober 2026 rekrutieren unter anderem eine Phase-3-Studie mit 382 geplanten Teilnehmenden gegen Bromocriptin, eine Phase-3-Studie zur Sicherheit einer höheren Dosis bei Mikroprolaktinomen und eine Phase-4-Studie zum Stoffwechsel bei Prolaktinomen.

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