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Lexikon
PCT & Hormonsteuerung

Cabergoline

Der langwirksame Dopamin-D2-Agonist - senkt Prolaktin und schützt die Hormon-Achse.

2 Min. Lesezeit 5 Quellen

Zum Produkt Zu den Quellen
Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für Cabergolin auf einem weißen Podest, daneben ein großes Molekülmodell aus blauen und weißen Kugeln in einem hellen Labor
Wirkstoff zugelassen · seit 1996

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Prolaktin dauerhaft normal
83 %

223 Frauen mit erhöhtem Prolaktin, unter Bromocriptin 59 Prozent1

Normal nach 4 Wochen
95 %

höchste Studiendosis in der placebokontrollierten Studie, unter Placebo 0 Prozent3

Halbwertszeit
63 bis 69 h

geschätzt aus Urindaten von 12 gesunden Personen3

Abbruch wegen Unverträglichkeit
3 %

unter Bromocriptin 12 Prozent1

  • Cabergolin ist ein lang wirksamer Dopamin-Agonist am D2-Rezeptor. In der Hypophyse bremst es die Ausschüttung von Prolaktin an der Quelle.53
  • Die Halbwertszeit liegt bei 63 bis 69 Stunden, deshalb reichen in den Studien Gaben zweimal pro Woche.31
  • Gegen Bromocriptin war Prolaktin bei 83 statt 59 Prozent der Frauen dauerhaft normal, Abbrüche wegen Unverträglichkeit gab es bei 3 statt 12 Prozent.1
  • Häufig sind Übelkeit, Kopfschmerz und Schwindel. Die Fachinformation warnt vor Herzklappenveränderungen, Fibrosen, Blutdruckabfall beim Aufstehen und Impulskontrollstörungen.3
  • Laut ChEMBL ist Cabergolin seit 1996 zugelassen. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.5
Steckbrief

Stand Juni 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~2,9 Tagen Halbwertszeit

Halbwertszeit ~2,9 Tage
Nach 5,8 Tagen noch 25 %
Tag 2,9 · 50 %Tag 5,8 · 25 %Tag 8,8 · 12,4 %Tag 14,6 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist
Anwendung
Oral

1-2x pro Woche

Halbwertszeit
rund 70 Stunden
Status
Klinisch zugelassen für Hyperprolaktinämie
Größen
0,5 bis 1 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 14 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Cabergoline?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Wann du es brauchst
  7. Was die Forschung zeigt
  8. Studienlage
  9. Nebenwirkungen
  10. Lagerung
  11. Verwandte Wirkstoffe
  12. Häufige Fragen
  13. Begriffe
  14. Quellen

Was ist Cabergoline?

Cabergoline (auch Caber genannt, Markenname Dostinex) ist ein langwirksamer Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist. Es senkt Prolaktin im Blut sehr effektiv und mit deutlich weniger Nebenwirkungen als ältere Dopamin-Agonisten wie Bromocriptin.

Klinisch zugelassen für die Behandlung von Hyperprolaktinämie und Prolaktinomen. In der Performance-Welt eingesetzt um Prolaktin-Erhöhungen durch Nandrolon, Trenbolon oder bestimmte 19-Nor-Steroide zu kontern.

Wie es wirkt

Cabergoline aktiviert Dopamin-D2-Rezeptoren in der Hypophyse. Das hemmt die Prolaktin-Ausschüttung an der Quelle. Effekt setzt innerhalb von Stunden ein und hält durch die lange Halbwertszeit (~70 Stunden) über Tage an - daher reichen 1-2 Gaben pro Woche.

Hohe Prolaktin-Spiegel sind problematisch: sie unterdrücken Testosteron, verursachen erektile Dysfunktion, Gynäkomastie und Libido-Verlust. Cabergoline löst das Problem an der Wurzel.

Wirkorte

Wo Cabergolin in Studien wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = D2-Rezeptor, grau = laut Fachinformation beobachtet.

  1. Hypophyse

    Aktiviert D2-Rezeptoren, die Prolaktin-Ausschüttung sinkt5

    D2
  2. Herzklappen

    Fälle von Klappenveränderungen, meist bei hohen Dosen in der Parkinson-Behandlung3

    In Studien beobachtet
  3. Lunge und Brustfell

    Fibrosen beschrieben, die Fachinformation rät zur Kontrolle3

    In Studien beobachtet
  4. Blutdruck

    Blutdruckabfall beim Aufstehen bei 4 Prozent, Schwindel bei 15 Prozent3

    In Studien beobachtet
  5. Magen

    Übelkeit seltener als unter Bromocriptin1

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL5

Wirkstoff CHEMBL1201087: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.

Dopamin-D2-Rezeptor
Gen
DRD2
UniProt
P14416
ChEMBL
CHEMBL217
Wirkung
Agonist, direkte Bindung
Gläserne Drüsenzelle mit blauen Molekülen in Mulden an der Oberfläche, aus einer Öffnung strömen nur noch wenige helle Bläschen
Cabergolin bremst die Prolaktin-Freisetzung in der Hypophyse. Symbolbild.

Einnahme

Oral als Tablette, mit etwas Essen um Übelkeit zu minimieren.

  • 1 Tablette = typischerweise 0,25mg oder 0,5mg.
  • Mit Essen reduziert die Übelkeit deutlich.
  • Idealerweise abends vor dem Schlafen, weil die ersten Stunden manchmal Schwindel oder leichte Müdigkeit machen.

Aufteilen auf 2 Gaben pro Woche (z.B. mittwochs und sonntags) sorgt für stabilere Spiegel.

Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für Cabergolin, davor drei kleine weiße Tabletten, daneben ein Teller mit Heidelbeeren, Käsewürfeln und Mandeln und ein Glas Wasser
Mit etwas Essen, wie im Eintrag beschrieben. Symbolbild.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Wann du es brauchst

Cabergoline ist nicht für Routine-PCT gedacht, sondern für gezielte Anwendung bei Prolaktin-relevanten Compounds:

  • Nandrolone-Zyklen (Deca, NPP): Nandrolon ist 19-Nor und progestin-aktiv - klassischer Prolaktin-Treiber.
  • Trenbolone-Zyklen: Tren hat ähnliches progestin-Profil wie Nandrolon.
  • MK-677-Langzeit: kann Prolaktin moderat erhöhen.
  • Nach Symptomen: sinkende Libido, erektile Probleme, Gynäkomastie-Andeutung bei Nandrolon/Tren.

Bei reinen Testosteron-Zyklen ohne 19-Nor-Compounds ist Cabergoline meist nicht nötig.

Vergleich

Wann Cabergolin im Lexikon vorkommt

Der Eintrag nennt Wirkstoffe, die laut TPD-Lexikon Prolaktin anheben können. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Senkt Prolaktin Cabergoline D2
19-Nor-Anabolikum Deca (Nandrolone Decanoate) AR 19-Nor-Anabolikum Trenbolone Enanthate AR Ghrelin-Rezeptor-Agonist MK-677 (Ibutamoren) Ghrelin

Vereinfacht: Wie stark diese Wirkstoffe Prolaktin anheben, ist in den hier geprüften Quellen nicht gemessen. Belegt ist nur die Prolaktin-Senkung durch Cabergolin. 51

Was die Forschung zeigt

Cabergoline ist klinisch ausgezeichnet validiert:

  • Webster et al. 1994: deutliche Überlegenheit gegenüber Bromocriptin bei Hyperprolaktinämie, plus bessere Verträglichkeit.
  • Pascal-Vigneron et al. 1995: hohe Erfolgsrate bei der Prolaktin-Normalisierung über Monate.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Ergebnisse bei Frauen mit erhöhtem Prolaktin1

459 Frauen ohne Regelblutung durch zu viel Prolaktin, 8 Wochen verblindet, danach 16 Wochen offen

Prolaktin dauerhaft normal1
Bromocriptin (Vergleich) 59 %
Cabergolin 83 %
Eisprung oder Schwangerschaft1
Bromocriptin (Vergleich) 52 %
Cabergolin 72 %
Weiter ohne Regelblutung1
Bromocriptin (Vergleich) 16 %
Cabergolin 7 %

Werte aus dem Abstract. Magen-Darm-Beschwerden waren unter Cabergolin seltener, schwächer und kürzer.

Prolaktin normal nach 4 Wochen3

188 Frauen mit erhöhtem Prolaktin, Gabe zweimal pro Woche

Placebokontrollierte Studie3
Placebo 0 %
Niedrigere Studiendosis 76 %
Mittlere Studiendosis 74 %
Höchste Studiendosis 95 %

Werte aus der US-Fachinformation (Studie 1). Eine noch niedrigere Gruppe war unwirksam und ist dort nicht dargestellt.

Französische Vergleichsstudie2

120 Frauen aus 21 Zentren, gleicher Aufbau wie die große Studie

Prolaktin normal2 56 von 60 gegen 27 von 58
Bromocriptin (Vergleich) 46,6 %
Cabergolin 93,3 %
Eisprung oder Schwangerschaft2
Bromocriptin (Vergleich) 48,2 %
Cabergolin 71,6 %

Bromocriptin-Wert beim Prolaktin aus 27 von 58 berechnet, das Abstract nennt dort 48,2 Prozent.

Gläsernes Modell der Hirnanhangsdrüse auf einem Ständer in einem hellen Labor, daneben Reagenzglasständer und ein Mikroskop
Die großen Studien maßen Prolaktin und Zyklus bei Frauen. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Cabergolin ist seit 1996 zugelassen. Im Register ClinicalTrials.gov nennen 83 Studien Cabergolin, die großen Vergleichsstudien von 1994 und 1995 stehen dort nicht. Gezeigt ist eine Auswahl von Studien, in denen Cabergolin selbst geprüft wird. Stand 26.10.2026. 4

  1. Präklinik Hemmt in Zellversuchen die Prolaktin-Freisetzung aus der Hypophyse
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 5 Studien, 3 abgeschlossen
  5. Zulassung seit 1996
1.183 Teilnehmende in Phase 3 Bei laufenden Studien geplante Zahlen Zugelassen: ChEMBL führt Cabergolin mit höchster Phase 4 und erster Zulassung 1996.5
Alle 6 Studien aus Phase 3 und 4 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 3 abgeschlossen 3 laufend 0 mit Ergebnissen
Phase 3
Phase 4

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.

Nebenwirkungen

  • Übelkeit: häufig in den ersten Wochen, durch Einnahme mit Essen und langsame Dosis-Steigerung minimierbar.
  • Schwindel: kann beim schnellen Aufstehen passieren (orthostatische Hypotonie).
  • Herzklappen: Laut Fachinformation traten Klappenveränderungen meist bei hohen Dosen (über 2mg pro Tag) in der Parkinson-Behandlung auf. Fälle gibt es aber auch bei niedrigeren Dosen gegen erhöhtes Prolaktin. Die Fachinformation verlangt deshalb vor Beginn einen Herzultraschall und Kontrollen alle 6 bis 12 Monate, bei bestehender Klappenerkrankung ist Cabergolin dort ausgeschlossen.
  • Vivid dreams: manche berichten intensive Träume.

Verträglichkeit

Nebenwirkungen gegen Placebo

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis über 4 Wochen hatten.

20 von 100 Placebo
27 von 100 Cabergolin
Ereignis PlaceboCabergolin
Übelkeit3 20 %27 %
Kopfschmerz3 25 %26 %
Schwindel3 5 %15 %
Verstopfung3 0 %10 %
Blutdruckabfall beim Aufstehen3 0 %4 %

Die Placebo-Gruppe war mit 20 Frauen klein. Gegen Bromocriptin war Übelkeit seltener (29 gegen 43 Prozent), in der französischen Studie Magen-Darm-Beschwerden insgesamt (36,6 gegen 84,5 Prozent).32

Lagerung

Trocken und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten.

Drei weiße Tablettendosen in einem hellen Regal neben einem gefalteten hellblauen Handtuch
Trocken und vor Licht geschützt, Dose verschlossen. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

Cabergoline
Deca (Nandrolone Decanoate) Laut Lexikon ein typischer Prolaktin-Treiber NPP (Nandrolone Phenylpropionate) Kurzer Nandrolon-Ester, gleiche Frage Trenbolone Enanthate Laut Lexikon ähnliches Profil wie Nandrolon MK-677 (Ibutamoren) Kann laut Lexikon Prolaktin moderat anheben Arimidex (Anastrozole) Anderer Weg: Östrogen statt Prolaktin

FAQ

Häufige Fragen zu Cabergoline

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Wie senkt Cabergolin das Prolaktin?

Cabergolin bindet als Agonist am Dopamin-D2-Rezeptor. Dopamin ist der natürliche Bremser der Prolaktin-Zellen in der Hypophyse. Zu anderen Rezeptoren wie D1, Alpha-Adrenozeptoren und Serotonin-Rezeptoren hat es laut Fachinformation nur geringe Affinität.53

Ist Cabergolin zugelassen?

Ja. ChEMBL führt Cabergolin als zugelassenen Wirkstoff mit erster Zulassung 1996. Im Register ClinicalTrials.gov nennen 83 Studien Cabergolin (Stand 26. Oktober 2026). Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.54

Ist es besser als Bromocriptin?

In der großen Vergleichsstudie mit 459 Frauen ja: Prolaktin war bei 83 statt 59 Prozent dauerhaft normal, 72 statt 52 Prozent hatten einen Eisprung oder wurden schwanger. Nebenwirkungen gab es bei 68 statt 78 Prozent, abgebrochen haben 3 statt 12 Prozent. Eine französische Studie mit 120 Frauen kam zum selben Ergebnis.12

Was ist mit den Herzklappen?

Die Fachinformation verlangt vor Beginn einen Herzultraschall und Kontrollen alle 6 bis 12 Monate. Klappenveränderungen traten meist bei hohen Dosen in der Parkinson-Behandlung auf, Fälle gibt es aber auch bei niedrigeren Dosen. In einer Kohortenstudie bei Parkinson lag die Rate bei 68 je 10.000 Personenjahre, unter anderen Mitteln bei 10 bis 11.3

Warum Schwindel beim Aufstehen?

Cabergolin kann den Blutdruck senken, vor allem beim schnellen Aufstehen. In der placebokontrollierten Studie hatten 15 Prozent Schwindel und 4 Prozent einen Blutdruckabfall beim Aufstehen, unter Placebo 5 und 0 Prozent. Die Fachinformation rät, den Blutdruck zu Beginn und während der Einnahme zu kontrollieren.3

Kann Cabergolin das Verhalten beeinflussen?

Ja, die Fachinformation nennt Impulskontrollstörungen: neuer oder stärkerer Drang zum Spielen, gesteigerter sexueller Drang, unkontrolliertes Geldausgeben und Essattacken. Wer so etwas an sich bemerkt, sollte es ärztlich ansprechen.3

Welche Studien laufen gerade?

Stand 26. Oktober 2026 rekrutieren unter anderem eine Phase-3-Studie mit 382 geplanten Teilnehmenden gegen Bromocriptin, eine Phase-3-Studie zur Sicherheit einer höheren Dosis bei Mikroprolaktinomen und eine Phase-4-Studie zum Stoffwechsel bei Prolaktinomen.4

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

19-Nor
Gruppe von Anabolika ohne Kohlenstoff an Position 19, etwa Nandrolon und Trenbolon.
Bromocriptin
Älterer Dopamin-Agonist, kürzer wirksam und mit mehr Magen-Darm-Beschwerden.
D2-Agonist
Wirkstoff, der den Dopamin-D2-Rezeptor aktiviert wie Dopamin selbst.
Gynäkomastie
Vergrößerung der Brustdrüse beim Mann.
Halbwertszeit
Zeit, bis die Menge im Blut auf die Hälfte gefallen ist.
Herzklappen-Fibrose
Verdickung und Versteifung der Herzklappen durch Bindegewebe. Bekannte Warnung bei Dopamin-Agonisten aus der Mutterkorn-Gruppe.
Hyperprolaktinämie
Zu viel Prolaktin im Blut, etwa durch einen gutartigen Tumor der Hypophyse oder durch Medikamente.
Hypophyse
Hirnanhangsdrüse, die viele Hormone steuert, darunter Prolaktin.
Orthostatische Hypotonie
Blutdruckabfall beim Aufstehen, oft mit Schwindel oder Schwarzwerden vor den Augen.
PCT
Post Cycle Therapy: Phase nach einem Anabolika-Zyklus, in der die eigene Hormonbildung wieder anlaufen soll.
Prolaktin
Hormon aus der Hypophyse, das die Milchbildung steuert. Zu viel davon dämpft die Sexualhormone.
Prolaktinom
Gutartiger Tumor der Hypophyse, der Prolaktin bildet.

Evidenz

Quellen

Alle 5 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 1 Studien1 Studienregister3 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Cabergolin gegen Bromocriptin bei 459 Frauen

    Webster et al., New England Journal of Medicine, 1994

    DOI 10.1056/NEJM199410063311403 PMID 7915824
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Studien zu Cabergolin im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Französische Studie gegen Bromocriptin mit 120 Frauen (PubMed-Eintrag)

    Pascal-Vigneron et al., La Presse Médicale, 1995 (ohne DOI)

    PMID 7784413
    Geprüft am 26.10.2026 über PubMed
  2. US-Fachinformation zu Cabergolin

    DailyMed, U.S. National Library of Medicine (Stand 30.06.2026)

    Geprüft am 26.10.2026 über DailyMed, openFDA
  3. Wirkmechanismus und Zulassung in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL1201087)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

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