Cagrilintide, Produktfoto

Laborbericht

PDF
99%
Reinheit
Probe
Cagrilintide 5mg
Labor
Analiza Białek
Datum
August 2026
Ergebnis
99% Reinheit (5,11 mg gemessen)
Endotoxine
3,93 EU/Vial
Bestell-Nr.
Passwort

Unabhängig getestet, mit Passwort direkt beim Labor prüfbar.

Amylin

Cagrilintide

Long-Acting Amylin-Analog. Adressiert Sättigungs-Signale über einen unabhängigen Pfad zur GLP-1-Achse.

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Auch gesucht als: Cagrilintid · AM833

Auf einen Blick

Cagrilintide in Zahlen

Die wichtigsten Werte aus unserem Lexikon.

Ganzer Lexikon-Eintrag
Klasse
Langwirksames Amylin-Analog
Frequenz
1x pro Woche
Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Größen
5 bis 20 mg

3 Größen im Shop

Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Werte aus dem TPD-Lexikon, Quellen dort verlinkt.

Wissen

Alles zu Cagrilintide

Beschreibung

Cagrilintide ist ein Amylin-Analog mit verlängerter Halbwertszeit, das in Studienmodellen Sättigung und Magenentleerung über den Amylin-Calcitonin-Rezeptor moduliert. Strukturell handelt es sich um eine modifizierte Variante des natürlichen Pankreashormons Amylin, das gemeinsam mit Insulin von Beta-Zellen freigesetzt wird. Die Modifikationen verlängern die Halbwertszeit auf einen Bereich, der wöchentliche Anwendungs-Intervalle ermöglicht.

In Setups ist die zentrale Eigenschaft von Cagrilintide die Aktivierung des Amylin-Pfads, der unabhängig von der GLP-1-Achse arbeitet. Während GLP-1-Agonisten primär über den GLP-1-Rezeptor wirken, adressiert Cagrilintide Calcitonin- und Amylin-Rezeptoren im Hirnstamm und Hypothalamus. Das Ergebnis in präklinischen Studien: verlängerte Sättigung, reduzierte Nahrungsaufnahme und verlangsamte Magenentleerung.

Der besondere Wert von Cagrilintide liegt in der Kombination mit Semaglutide. Die Stack-Variante CagriSema kombiniert beide Compounds in einem Vial und nutzt dass Amylin- und GLP-1-Pfade additive Effekte zeigen. In Phase-2-Trials (Lau et al.) zeigte die Kombination Reduktions-Werte die über die Mono-Therapie mit Semaglutide hinausgingen.

Cagrilintide allein wird in Setups zur isolierten Untersuchung des Amylin-Pfads eingesetzt. In der Praxis wird der Compound aber häufiger im Kombinations-Kontext (CagriSema) untersucht.

Du erhältst Cagrilintide in 5mg-Vials im 10er-Pack.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Risiken & Sicherheit

Cagrilintide gilt laut Studien als grundsätzlich gut verträglich. Als Amylin-Analog wird das dokumentierte Profil ebenfalls von gastrointestinalen Effekten geprägt, fällt in Studien aber tendenziell milder aus als bei den GLP-1-Agonisten.

In Studien und Anwender-Berichten beobachtet:

  • Gastrointestinale Effekte: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung sind die häufigsten dokumentierten Beobachtungen, vor allem zu Beginn und bei zu schneller Dosis-Steigerung. Eine langsame Titration reduziert die Inzidenz.
  • Appetit und Flüssigkeit: durch die verlängerte Sättigung sinkt in Studien die Nahrungs- und Flüssigkeits-Aufnahme, in der Literatur wird ein erhöhtes Dehydrations-Risiko beschrieben.
  • Muskelmasse und Injektions-Stelle: der Gewichtsverlust umfasst neben Fettmasse auch einen Anteil Muskelmasse, leichte Reizungen an der Einstich-Stelle sind dokumentiert.
  • Langzeitdaten fehlen: Cagrilintide wird häufiger im Kombinations-Kontext (CagriSema) untersucht, belastbare Humandaten zur isolierten Anwendung über lange Zeiträume sind begrenzt.

Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.

Studien

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FAQ

Häufige Fragen

Quellen zu jeder Antwort: Lexikon-Eintrag

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Ist Cagrilintide zugelassen?

Nein, laut ChEMBL gibt es keine Zulassung (Stand 25. Oktober 2026). Im Register ClinicalTrials.gov stehen 21 Phase-3-Studien, zehn davon abgeschlossen. Die meisten prüfen die Kombination mit Semaglutide. Cagrilintide allein wird in Phase 3 in den RENEW-Studien geprüft, ihr Hauptendpunkt ist für Mai 2027 geplant.

Was unterscheidet Cagrilintide von GLP-1-Wirkstoffen wie Semaglutide?

Der Rezeptor. Cagrilintide bindet an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren, nicht an den GLP-1-Rezeptor. Bei Ratten wirkte es über bestimmte Nervenzellen im Hirnstamm: Schaltete man dort ein Signal aus, verschwand die Wirkung von Cagrilintide, die von Semaglutide aber nicht. Darum wird die Kombination der beiden erforscht.

Was hat die Phase-2-Studie gezeigt?

In der Dosisfindung mit 706 Teilnehmenden sank das Gewicht nach 26 Wochen je nach Stufe um 6,0 bis 10,8 Prozent, unter Placebo um 3,0 Prozent. In der höchsten Stufe nahmen laut Register 53 Prozent mindestens 10 Prozent ab, unter Placebo 10 Prozent.

Wie lange bleibt Cagrilintide im Körper?

Die Halbwertszeit lag in einer Phase-1b-Studie bei 159 bis 195 Stunden, also rund sieben Tagen. Das passt zu einer Gabe einmal pro Woche, so wird es in den Studien gegeben. Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion war der Spiegel nach einer Einzeldosis nicht nennenswert anders.

Was bringt die Kombination mit Semaglutide?

In REDEFINE 1 sank das Gewicht nach 68 Wochen im Mittel um 20,4 Prozent, unter Placebo um 3,0 Prozent. Mit Typ-2-Diabetes (REDEFINE 2) waren es 13,7 gegen 3,4 Prozent. In einer Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes nahmen die Teilnehmenden in 32 Wochen mit der Kombination 15,6 Prozent ab, mit Cagrilintide allein 8,1 und mit Semaglutide allein 5,1 Prozent.

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

Am häufigsten Magen-Darm-Beschwerden, vor allem Übelkeit: In der Phase-2-Studie hatten sie je nach Stufe 20 bis 47 Prozent, unter Placebo 18 Prozent. Dazu kamen Verstopfung, Reaktionen an der Einstichstelle und in der höchsten Stufe häufiger Müdigkeit. Die QT-Zeit im EKG verlängerte sich in einer eigenen Studie nicht relevant.

Welche Studien laufen noch?

Elf Phase-3-Studien sind noch nicht abgeschlossen. Die größte ist REDEFINE 3 zu Herz-Kreislauf-Ereignissen mit 7.101 Teilnehmenden (Hauptendpunkt geplant für September 2027). Zu Cagrilintide allein laufen RENEW 1, 2 und 4, dazu eine Studie bei Kindern und Jugendlichen bis 2030.

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