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Lexikon
Gewichtsmanagement

Cagrilintide

Langwirksames Amylin-Analog. Dämpft den Appetit über einen anderen Weg als die GLP-1-Substanzen.

3 Min. Lesezeit 17 Quellen

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Standbild aus dem Erklärvideo zu diesem Eintrag
Phase 3 · nicht zugelassenLaborgeprüft im Shop

Keine Lust, alles zu lesen? Schau dir das Video an: der ganze Eintrag in rund einer Minute, von der Wirkung über die Studien bis zur Lagerung.

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 25.10.2026

Angriffspunkte
2 Rezeptor-Familien

Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren, an beiden als Agonist (Strukturdaten)13

Halbwertszeit
~7 Tage

159 bis 195 Stunden in einer Phase-1b-Studie, passt zu einer Gabe pro Woche8

Körpergewicht in Phase 2
-10,8 %

nach 26 Wochen, höchste Studiendosis (Placebo -3,0 %)1

Mit Semaglutide in Phase 3
-20,4 %

REDEFINE 1 nach 68 Wochen, Kombination (Placebo -3,0 %)4

Phase 3 im Register
21 Studien

meist als Kombination mit Semaglutide, davon 10 abgeschlossen, Stand 25.10.202616

  • Cagrilintide ist ein langwirksames Amylin-Analog: ein Peptid, das an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren andockt und so über einen anderen Weg als GLP-1 auf die Sättigung wirkt.1113
  • In Phase 2 (26 Wochen) sank das Körpergewicht mit steigender Dosis stärker, in der höchsten Studiendosis im Mittel um 10,8 Prozent, unter Placebo um 3,0 Prozent.12
  • Am weitesten erforscht ist die Kombination mit Semaglutide: In Phase 3 (REDEFINE 1, 68 Wochen) waren es 20,4 gegen 3,0 Prozent. Eigene Phase-3-Studien zu Cagrilintide allein (RENEW) laufen bis 2027.416
  • Am häufigsten waren in den Studien Magen-Darm-Beschwerden, vor allem Übelkeit. Dazu kamen Reaktionen an der Einstichstelle.12
  • Laut ChEMBL ist Cagrilintide nicht zugelassen (höchste Phase 3, Stand Oktober 2026). Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.17
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
Langwirksames Amylin-Analog
Anwendung
Subkutan
Frequenz
1x pro Woche
Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Größen
5 bis 20 mg

3 Größen im Shop

Inhalt 16 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Cagrilintide?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Injektion
  7. Dosierung
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Lifestyle
  12. Lagerung
  13. Verwandte Wirkstoffe
  14. Häufige Fragen
  15. Begriffe
  16. Quellen

Was ist Cagrilintide?

Cagrilintide ist ein langwirksames Analog von Amylin, einem körpereigenen Hormon, das zusammen mit Insulin aus der Bauchspeicheldrüse kommt und Sättigung signalisiert. Es ist damit ein Geschwister-Konzept zu den GLP-1-Substanzen, setzt aber an einem anderen Pfad an.

Gespritzt wird einmal pro Woche. Cagrilintide ist noch in der klinischen Forschung und wird oft zusammen mit Semaglutide gedacht (die Kombination heißt CagriSema). Geliefert wird es als gefriergetrocknetes Pulver, das du mit bakteriostatischem Wasser auflöst.

Vergleich

Ein, zwei oder drei Rezeptoren

Welche Rezeptoren der Wirkstoff anspricht, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

GLP-1-Agonist Semaglutide Amylin Calcitonin GLP-1 1 von 3 Rezeptoren Amylin-Agonist, selektiv Eloralintide Amylin Calcitonin GLP-1 1 von 3 Rezeptoren
Amylin-Analog Cagrilintide Amylin Calcitonin GLP-1 2 von 3 Rezeptoren
Kombination CagriSema (Cagri + Sema) Amylin Calcitonin GLP-1 3 von 3 Rezeptoren

Vereinfacht: Mehr Rezeptoren heißt nicht automatisch besser, jeder Weg bringt auch eigene Wirkungen mit. 13

Wie es wirkt

Amylin und seine Analoga wirken auf Sättigungs-Zentren im Gehirn und verlangsamen die Magenentleerung. Das Ergebnis ist ein früheres und länger anhaltendes Sättigungsgefühl. Weil Cagrilintide einen anderen Weg nutzt als GLP-1, ergänzen sich die beiden gut, daher das große Interesse an der Kombination.

Im Forschungskontext führte Cagrilintide allein zu deutlicher Gewichtsreduktion, in Kombination mit Semaglutide noch stärker.

Wirkorte

Zwei Rezeptor-Familien, mehrere Organe

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Gehirn

    Sättigung über Nervenzellen im Hirnstamm (im Tiermodell gezeigt)14

    AmylinCalcitonin
  2. Magen

    Magenentleerung langsamer (Wirkung von Amylin)15

    Amylin
  3. Bauchspeicheldrüse

    HbA1c bei Typ-2-Diabetes in 32 Wochen um 0,9 Prozentpunkte gesunken3

    In Studien beobachtet
  4. Bauchumfang

    Taillenumfang nach 26 Wochen in der höchsten Stufe -9,5 cm (Placebo -3,4 cm)2

    In Studien beobachtet
  5. Herz

    Keine relevante Verlängerung der QT-Zeit im EKG10

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele13

Wirkstoff CHEMBL4802169: drei beschriebene Ziele, jeweils Agonist, Bindung in Strukturdaten gezeigt.

Amylin-Rezeptor 1 (AMY1)
Gen
CALCR + RAMP1
UniProt
P30988, O60894
ChEMBL
CHEMBL2111189
Wirkung
Agonist, Bindung in Strukturdaten gezeigt
Amylin-Rezeptor 3 (AMY3)
Gen
CALCR + RAMP3
UniProt
P30988, O60896
ChEMBL
CHEMBL2111190
Wirkung
Agonist, Bindung in Strukturdaten gezeigt
Calcitonin-Rezeptor (CTR)
Gen
CALCR
UniProt
P30988
ChEMBL
CHEMBL1832
Wirkung
Agonist, Bindung in Strukturdaten gezeigt
Blaue 3D-Peptidketten docken an eine gläserne Kuppel aus Zellen an, daneben ein gläsernes Organmodell, aus dem blaue Kugeln rieseln
Symbolbild.

Was du brauchst

Für die subkutane Anwendung brauchst du:

Material

5 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

Cagrilintide-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel

  1. Cagrilintide-Vial

    Das Cagrilintide-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver

    Im Shop

  2. Bakteriostatisches Wasser

    Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen

    Im Shop

  3. U-100-Insulinspritzen

    U-100-Insulinspritzen

    Amazon (öffnet neuen Tab)

  4. Alkoholtupfer

    Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle

    Amazon (öffnet neuen Tab)

  5. Abwurfbehälter

    Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln

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Rekonstitution

Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, bestimmt die Konzentration und damit, wie viele Einheiten du für deine Dosis auf der Insulinspritze aufziehst.

Den Peptid-Rechner kannst du dafür nutzen: Wenn du Vial-Größe und Wassermenge wählst, siehst du Konzentration und Einheiten pro Dosis.

Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 10 mg + 2 ml = 5 mg/ml

Injektion

Gespritzt wird subkutan ins Unterhautfettgewebe, klassisch in den Bauch, die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Einstichstelle wechseln.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

In einer Phase-2-Studie (Lau, 2021) führte wöchentliches Cagrilintide bei Übergewicht und Adipositas zu deutlicher, dosisabhängiger Gewichtsreduktion und war gut verträglich. Eine weitere Studie untersuchte die Kombination mit Semaglutide bei Typ-2-Diabetes. Cagrilintide steckt noch in der klinischen Forschung, die Phase-2-Daten sind aber solide.

Die Studien mit Links findest du unten im Quellenblock.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Körpergewicht nach 26 Wochen2

Mittlere Veränderung in Prozent je Stufe, Phase-2-Studie mit 706 Teilnehmenden

Dosisfindung bei Übergewicht und Adipositas2 Ohne Diabetes, Gabe einmal pro Woche
Placebo -3,0 %
Stufe 1 (niedrigste) -6,1 %
Stufe 2 -6,9 %
Stufe 3 -8,5 %
Stufe 4 -9,5 %
Stufe 5 (höchste, 4,5 mg) -10,8 %

Werte aus den Ergebnissen im Studienregister. Das Abstract nennt für die Annahme, dass alle die Behandlung wie geplant genommen haben, 6,0 bis 10,8 Prozent gegen 3,0 Prozent unter Placebo. Eine Vergleichsgruppe mit einem täglichen GLP-1-Wirkstoff ist hier nicht gezeigt.

Anteil mit deutlicher Abnahme2

Anteil der Teilnehmenden nach 26 Wochen, gleiche Phase-2-Studie

Mindestens 5 % abgenommen2
Placebo 31 %
Stufe 1 (niedrigste) 57 %
Stufe 2 62 %
Stufe 3 76 %
Stufe 4 74 %
Stufe 5 (höchste, 4,5 mg) 89 %
Mindestens 10 % abgenommen2
Placebo 10 %
Stufe 1 (niedrigste) 15 %
Stufe 2 24 %
Stufe 3 36 %
Stufe 4 44 %
Stufe 5 (höchste, 4,5 mg) 53 %

Gerundete Werte aus den Ergebnissen im Studienregister (Auswertung für alle, die die Behandlung wie geplant genommen haben).

Körpergewicht nach 68 Wochen456

Mittlere Veränderung in Prozent je Studie, Kombination mit Semaglutide

REDEFINE 14 Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes
Placebo -3,0 %
Kombination (CagriSema) -20,4 %
REDEFINE 25 Mit Typ-2-Diabetes
Placebo -3,4 %
Kombination (CagriSema) -13,7 %
REDEFINE 56 Ostasien, Vergleich mit Semaglutide allein
Semaglutide allein -11,9 %
Kombination (CagriSema) -18,4 %

Werte wie im Abstract der Studien angegeben. REDEFINE 1 hatte auch eine Gruppe mit Cagrilintide allein (302 Teilnehmende), deren Wert nennt das Abstract nicht. Die Studien haben verschiedene Gruppen und sind nicht direkt vergleichbar.

Körpergewicht nach 32 Wochen3

Mittlere Veränderung in Prozent, Phase-2-Studie mit 92 Teilnehmenden

Allein und kombiniert3 Typ-2-Diabetes, alle drei Gruppen ohne Placebo
Semaglutide allein -5,1 %
Cagrilintide allein -8,1 %
Kombination (CagriSema) -15,6 %

Werte wie im Abstract der Studie angegeben. Den Langzeitblutzucker zeigt der Reiter HbA1c.

Langzeitblutzucker HbA1c nach 32 Wochen3

Veränderung in Prozentpunkten, dieselbe Phase-2-Studie mit 92 Teilnehmenden

Allein und kombiniert3 Typ-2-Diabetes, alle drei Gruppen ohne Placebo
Cagrilintide allein -0,9 Pp.
Semaglutide allein -1,8 Pp.
Kombination (CagriSema) -2,2 Pp.

Der Langzeitblutzucker HbA1c sank um 0,9 (Cagrilintide allein), 1,8 (Semaglutide allein) und 2,2 Prozentpunkte (Kombination).

Gläsernes Gehirnmodell auf einem durchsichtigen Sockel in einem hellen Raum
Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Von der Entwicklung aus Amylin bis zum Phase-3-Programm, meist als Kombination mit Semaglutide: registrierte Studien mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 25.10.2026. 16

  1. Präklinik Entwicklung aus Amylin, Zellversuche und Tiere
  2. Phase 1 24 Studien, 17 abgeschlossen
  3. Phase 2 6 Studien, 6 abgeschlossen
  4. Phase 3 21 Studien, 10 abgeschlossen
  5. Zulassung noch nicht
23.859 Teilnehmende in Phase 3 Bei laufenden Studien geplante Zahlen Noch keine Zulassung. ChEMBL führt Cagrilintide mit höchster Phase 3, ohne Zulassungsjahr.17
Alle 27 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 16 abgeschlossen 11 laufend 6 mit Ergebnissen
Phase 2
Phase 3

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 25.10.2026. Phase 1: 24 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.

Nebenwirkungen

Wie bei den appetit-dämpfenden Substanzen stehen Magen-Darm-Effekte vorn: Übelkeit, Völlegefühl, gelegentlich Durchfall oder Verstopfung, vor allem am Anfang und nach Dosiserhöhungen. Das langsame Hochtitrieren ist genau dafür da.

Verträglichkeit

Häufigkeit in der Phase-2-Studie

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis von Woche 0 bis 32 hatten.

18 von 100 Placebo
20 von 100 Stufe 1 (niedrigste)
27 von 100 Stufe 2
36 von 100 Stufe 3
31 von 100 Stufe 4
47 von 100 Stufe 5 (höchste, 4,5 mg)
Ereignis PlaceboStufe 1 (niedrigste)Stufe 2Stufe 3Stufe 4Stufe 5 (höchste, 4,5 mg)
Übelkeit2 18 %20 %27 %36 %31 %47 %
Verstopfung2 7 %11 %9 %8 %17 %21 %
Müdigkeit2 3 %8 %5 %8 %10 %20 %
Reaktion an der Einstichstelle2 0 %4 %4 %7 %12 %10 %

Gerundete Anteile aus den Ergebnissen im Studienregister (rund 100 Teilnehmende je Gruppe). Das Abstract nennt für Magen-Darm-Beschwerden insgesamt 41 bis 63 Prozent gegen 32 Prozent unter Placebo.21

Lifestyle

Cagrilintide nimmt dir den Appetit, den Rest machst du selbst:

  1. Genug Eiweiß, damit du neben Fett nicht zu viel Muskel verlierst.

  2. Genug trinken, bei wenig Appetit trinkt man oft automatisch weniger.

  3. Krafttraining hält die Muskelmasse.

  4. Langsam essen, durch die verzögerte Magenentleerung wird man schneller satt.

Schale Hüttenkäse mit Beeren und Banane, eine Karaffe Wasser und zwei hellblaue Hanteln auf einem hellen Tisch

Lagerung

Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Die rekonstituierte Lösung kommt in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und hält dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren, Blends mit Cagrilintide oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

Cagrilintide
CagriSema (Cagri + Sema) Enthält Cagrilintide plus Semaglutide Reta + Cagri Blend Enthält Cagrilintide plus Retatrutide Eloralintide Ebenfalls Amylin, bevorzugt AMY1 Semaglutide Partner in CagriSema, nur GLP-1 Tirzepatide Anderer Weg: GLP-1 und GIP Retatrutide Anderer Weg: drei Rezeptoren

FAQ

Häufige Fragen zu Cagrilintide

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Cagrilintide zugelassen?

Nein, laut ChEMBL gibt es keine Zulassung (Stand 25. Oktober 2026). Im Register ClinicalTrials.gov stehen 21 Phase-3-Studien, zehn davon abgeschlossen. Die meisten prüfen die Kombination mit Semaglutide. Cagrilintide allein wird in Phase 3 in den RENEW-Studien geprüft, ihr Hauptendpunkt ist für Mai 2027 geplant.1716

Was unterscheidet Cagrilintide von GLP-1-Wirkstoffen wie Semaglutide?

Der Rezeptor. Cagrilintide bindet an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren, nicht an den GLP-1-Rezeptor. Bei Ratten wirkte es über bestimmte Nervenzellen im Hirnstamm: Schaltete man dort ein Signal aus, verschwand die Wirkung von Cagrilintide, die von Semaglutide aber nicht. Darum wird die Kombination der beiden erforscht.131214

Was hat die Phase-2-Studie gezeigt?

In der Dosisfindung mit 706 Teilnehmenden sank das Gewicht nach 26 Wochen je nach Stufe um 6,0 bis 10,8 Prozent, unter Placebo um 3,0 Prozent. In der höchsten Stufe nahmen laut Register 53 Prozent mindestens 10 Prozent ab, unter Placebo 10 Prozent.12

Wie lange bleibt Cagrilintide im Körper?

Die Halbwertszeit lag in einer Phase-1b-Studie bei 159 bis 195 Stunden, also rund sieben Tagen. Das passt zu einer Gabe einmal pro Woche, so wird es in den Studien gegeben. Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion war der Spiegel nach einer Einzeldosis nicht nennenswert anders.89

Was bringt die Kombination mit Semaglutide?

In REDEFINE 1 sank das Gewicht nach 68 Wochen im Mittel um 20,4 Prozent, unter Placebo um 3,0 Prozent. Mit Typ-2-Diabetes (REDEFINE 2) waren es 13,7 gegen 3,4 Prozent. In einer Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes nahmen die Teilnehmenden in 32 Wochen mit der Kombination 15,6 Prozent ab, mit Cagrilintide allein 8,1 und mit Semaglutide allein 5,1 Prozent.453

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

Am häufigsten Magen-Darm-Beschwerden, vor allem Übelkeit: In der Phase-2-Studie hatten sie je nach Stufe 20 bis 47 Prozent, unter Placebo 18 Prozent. Dazu kamen Verstopfung, Reaktionen an der Einstichstelle und in der höchsten Stufe häufiger Müdigkeit. Die QT-Zeit im EKG verlängerte sich in einer eigenen Studie nicht relevant.1210

Welche Studien laufen noch?

Elf Phase-3-Studien sind noch nicht abgeschlossen. Die größte ist REDEFINE 3 zu Herz-Kreislauf-Ereignissen mit 7.101 Teilnehmenden (Hauptendpunkt geplant für September 2027). Zu Cagrilintide allein laufen RENEW 1, 2 und 4, dazu eine Studie bei Kindern und Jugendlichen bis 2030.16

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Agonist
Ein Stoff, der an einen Rezeptor bindet und ihn aktiviert, so wie es der körpereigene Botenstoff tut.
Amylin
Hormon, das die Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin ausschüttet. Es bremst die Magenentleerung und das Glukagon nach dem Essen und meldet dem Gehirn Sättigung.
CagriSema
Arbeitsname der Kombination aus Cagrilintide und Semaglutide, beide einmal pro Woche gespritzt.
Calcitonin-Rezeptor
Rezeptor, der zusammen mit einem Helfer-Eiweiß (RAMP) die Amylin-Rezeptoren bildet. Cagrilintide aktiviert beide Formen.
GLP-1
Glucagon-like Peptide 1: Darmhormon, das Insulin freisetzt, die Magenentleerung bremst und im Gehirn satt macht. Semaglutide wirkt über diesen Rezeptor.
Halbwertszeit
Zeit, nach der nur noch die Hälfte eines Stoffes im Blut ist. Bei rund sieben Tagen reicht eine Gabe pro Woche für einen gleichmäßigen Spiegel.
HbA1c
Langzeitblutzucker: zeigt den mittleren Blutzucker der letzten acht bis zwölf Wochen.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Magenentleerung
Tempo, mit dem der Magen seinen Inhalt an den Darm weitergibt. Langsamer heißt: Das Essen bleibt länger im Magen und man ist länger satt.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
Rezeptor
Eiweiß auf der Zelloberfläche, an das ein Botenstoff andockt. Erst dann reagiert die Zelle.
Studienphasen
Phase 1 prüft Verträglichkeit an wenigen Menschen, Phase 2 sucht die Dosis, Phase 3 bestätigt Nutzen und Sicherheit an Tausenden. Danach kann eine Zulassung beantragt werden.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.

Evidenz

Quellen

Alle 17 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 14 Studien2 Studienregister1 Datenbank geprüft am 25.10.2026

Studien

  1. Phase-2-Studie zur Dosisfindung bei Übergewicht und Adipositas

    Lau et al., The Lancet, 2021

    DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7 PMID 34798060 NCT03856047
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Phase-2-Studie zu Typ-2-Diabetes, allein und mit Semaglutide

    Frias et al., The Lancet, 2023

    DOI 10.1016/S0140-6736(23)01163-7 PMID 37364590 NCT04982575
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Phase-3-Studie REDEFINE 1 zur Kombination bei Übergewicht

    Garvey et al., New England Journal of Medicine, 2025

    DOI 10.1056/NEJMoa2502081 PMID 40544433 NCT05567796
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Phase-3-Studie REDEFINE 2 zur Kombination mit Typ-2-Diabetes

    Davies et al., New England Journal of Medicine, 2025

    DOI 10.1056/NEJMoa2502082 PMID 40544432 NCT05394519
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Phase-3-Studie REDEFINE 5 in Ostasien

    Yamauchi et al., The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2026

    DOI 10.1016/S2213-8587(25)00402-4 PMID 42009015 NCT05813925
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Phase-3-Studie REIMAGINE 2 zu Typ-2-Diabetes

    Buse et al., The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2026

    DOI 10.1016/S2213-8587(26)00125-7 PMID 42251859 NCT06065540
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Phase-1b-Studie mit Halbwertszeit, zusammen mit Semaglutide

    Enebo et al., The Lancet, 2021

    DOI 10.1016/S0140-6736(21)00845-X PMID 33894838 NCT03600480
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Studien bei eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion

    Nielsen et al., Clinical Pharmacokinetics, 2026

    DOI 10.1007/s40262-026-01654-0 PMID 42228334
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Studie zur QT-Zeit im EKG

    Gabe et al., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2024

    DOI 10.1111/dom.15951 PMID 39279639 NCT05804162
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  10. Entwicklung des langwirksamen Amylin-Analogs

    Kruse et al., Journal of Medicinal Chemistry, 2021

    DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565 PMID 34288673
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  11. Pharmakologie an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren

    Fletcher et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2021

    DOI 10.1124/jpet.121.000567 PMID 33727283
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  12. Strukturen der Bindung an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren

    Cao et al., Nature Communications, 2025

    DOI 10.1038/s41467-025-58680-y PMID 40204768
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  13. Wirkort im Hirnstamm (Ratte, Maus, Makake)

    Ludwig et al., Nature Metabolism, 2026

    DOI 10.1038/s42255-026-01539-3 PMID 42260119
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  14. Übersicht zu Amylin und Amylin-Analoga

    Alhazmi und le Roux, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026

    DOI 10.1111/dom.71074 PMID 42452898
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Ergebnisse der Phase-2-Studie im Studienregister

    ClinicalTrials.gov, NCT03856047, Ergebnisse vom 18.07.2023

    NCT03856047
    Geprüft am 25.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2
  2. Alle Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 25.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Entwicklungsphase und Ziele in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL4802169)

    Geprüft am 25.10.2026 über ChEMBL

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