Cartalax + TB-500 + BPC-157 Blend, Produktfoto
Heilung

Cartalax + TB-500 + BPC-157 Blend

Injizierbarer Blend aus dem Knorpel-Bioregulator Cartalax und den beiden Heilungs-Peptiden TB-500 und BPC-157. Drei Signalwege der Gewebe-Regeneration in einem Vial.

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Wissen

Alles zu Cartalax + TB-500 + BPC-157 Blend

Beschreibung

Dieser Blend kombiniert drei Forschungssubstanzen aus drei unterschiedlichen Ansätzen der Gewebe-Regeneration in einem injizierbaren Vial: Cartalax, das Tripeptid Ala-Glu-Asp (AED) aus der Klasse der Khavinson-Bioregulatoren, TB-500, die synthetische Form des körpereigenen Proteins Thymosin Beta-4, sowie BPC-157, ein Pentadecapeptid aus 15 Aminosäuren, abgeleitet aus einem Schutzprotein des Magensafts. Pro Vial stecken 20 mg darin: 10 mg Cartalax, 5 mg TB-500 und 5 mg BPC-157.

Die drei Bestandteile setzen an verschiedenen Stellen an. Cartalax gilt in der Forschung des St. Petersburger Instituts für Bioregulation und Gerontologie als kurzes Peptid, das laut diesen Arbeiten in den Zellkern gelangt und dort die Genexpression in Knorpelzellen (Chondrozyten) epigenetisch beeinflusst. In Zellkulturen steigerte das AED-Peptid die Vermehrung von Chondrozyten junger und alter Ratten, in Übersichtsarbeiten wird es mit einer Normalisierung alterstypischer Entzündungs- und Zellalterungs-Marker im Knorpel in Verbindung gebracht. TB-500 bindet in der Zelle das Strukturprotein Aktin und fördert so in präklinischen Modellen Zellwanderung, Gefäß-Neubildung und die Wundheilung. BPC-157 wirkt in Studien über die Stickstoffmonoxid-Achse und die Angiogenese und förderte an Sehnen-Fibroblasten das Auswachsen, das Überleben unter oxidativem Stress sowie die Zellwanderung, vermutlich über den FAK-Paxillin-Signalweg.

Ehrlich einzuordnen ist: Klinische Daten zu genau dieser Kombination aus Cartalax, TB-500 und BPC-157 in einem Vial gibt es nicht. Die Evidenz stammt aus den Einzelsubstanzen und ist fast vollständig präklinisch. Für Cartalax kommen die Arbeiten nahezu ausschließlich aus dem Umfeld der Khavinson-Gruppe, eine unabhängige internationale Bestätigung fehlt. Zur Kombination von BPC-157 und TB-500 zeigte eine Studie an der genähten Achillessehne der Ratte, dass beide Einzelsubstanzen die Gewebe-Struktur verbesserten, die Kombination aber keinen zusätzlichen Vorteil brachte. Das feste Verhältnis von 2:1:1 lässt sich nicht getrennt einstellen.

Du erhältst diesen Blend als Forschungssubstanz in 10 Vials à 20 mg pro Vial (10 mg Cartalax plus 5 mg TB-500 plus 5 mg BPC-157) als Lyophilisat zum Rekonstituieren mit bakteriostatischem Wasser, auf Wunsch auch als einzelnes Vial aus dem Expresssortiment. Das Format ist für experimentelle Forschungs-Ansätze gedacht.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Risiken & Sicherheit

Alle drei Bestandteile werden in der verfügbaren Literatur als gut verträglich eingeordnet. Die Datenlage ist bei allen dreien dünn und stammt überwiegend aus Tier- und Zellmodellen, für die Kombination gibt es keine eigenen Sicherheitsdaten.

In Studien und Anwender-Berichten beobachtet:

  • Injektions-Stelle: leichte Rötung, Juckreiz oder vorübergehende Reizung an der Einstichstelle sind die häufigsten Beobachtungen bei subkutaner Anwendung.
  • Gefäß-Neubildung: TB-500 und BPC-157 fördern in präklinischen Modellen die Angiogenese. Ob das bei bestehenden Tumoren oder Krebs-Vorgeschichte ein Risiko darstellt, ist nicht untersucht. Die Literatur rät in diesem Zusammenhang zur Vorsicht.
  • Dünne Humandaten: belastbare Studien am Menschen zu Dosierung, Dauer und Sicherheit fehlen für BPC-157 und TB-500 weitgehend. Die Cartalax-Daten stammen fast ausschließlich aus kleinen, russischsprachigen Arbeiten einer Forschungsgruppe.
  • Festes Verhältnis: die Menge aller drei Bestandteile steigt und fällt gemeinsam. Wer eine Komponente niedriger halten will, kann das mit diesem Blend nicht.
  • Keine Langzeitdaten: zum Sicherheitsprofil einer längeren oder wiederholten Gabe der Kombination liegen keine Daten vor.

Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.

Studien

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