Enclomiphene (Androxal), Produktfoto
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Enclomiphene (Androxal)

Das reine trans-Isomer von Clomifen. Antiestrogen ohne den Zuclomifen-Anteil - sauberer LH/FSH-Stimulus, weniger Nebenwirkungen.

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Enclomiphene (Androxal) in Zahlen

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Ganzer Lexikon-Eintrag

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~10 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~10 Stunden
Nach 20 Stunden noch 25 %
Stunde 10 · 50 %Stunde 20 · 25 %Stunde 24, nächste Gabe · 18,9 %Stunde 30 · 12,5 %Stunde 50 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
SERM

reines trans-Isomer von Clomifen

Halbwertszeit
rund 10 Stunden
Anwendung
Oral

1x pro Tag

Größen
12,5 bis 25 mg

2 Größen im Shop

Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Werte aus dem TPD-Lexikon, Quellen dort verlinkt.

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Wissen

Alles zu Enclomiphene (Androxal)

Beschreibung

Enclomiphene (Androxal) ist das reine trans-Stereoisomer von Clomifen. Während handelsübliches Clomifencitrat eine Mischung aus Enclomifen (62%) und Zuclomifen (38%) ist, enthält Enclomiphene nur die antiestrogen-wirkende Komponente. Zuclomifen hat eine schwache estrogene Restwirkung und akkumuliert wegen sehr langer Halbwertszeit (etwa 5 Tage) im Körper - genau diese Komponente wird in Enclomiphene weggelassen.

Laut Studien entfaltet Enclomiphene denselben SERM-Mechanismus wie das Mutterprodukt: Blockade der Estrogen-Rezeptoren im Hypothalamus, Wegfall des negativen Feedbacks, Anstieg von LH/FSH und sekundär Anstieg der endogenen Testosteron-Produktion. Der Unterschied: cleanerer Stimulus ohne die langsam akkumulierende estrogen-ähnliche Wirkung des Zuclomifen-Anteils.

Repros Therapeutics führte Enclomiphene in den 2010er Jahren in Phase-III-Studien zur Behandlung von sekundärem Hypogonadismus durch. Die Daten zeigten, dass Enclomiphene Testosteron-Spiegel ohne den fertility-supprimierenden Effekt von exogenem Testosteron normalisierte - die spermien-supportive Wirkung blieb erhalten.

Pharmakokinetisch oral verfügbar mit Halbwertszeit von etwa 10 Stunden - deutlich kürzer als das Zuclomifen-haltige Standard-Clomifen. Das ermöglicht präzisere Dosierung. Bekannte Nebenwirkungen sind ähnlich wie bei Clomifen, aber die visuelle Phänomene (Halos, Floater) sind in den Studien deutlich seltener berichtet als unter dem Standard-Produkt.

In der Community wird Enclomiphene oft in Konzepte wie “TRT-Alternative” oder “Bridge-Compound” zwischen Cycles positioniert.

Du erhältst Enclomiphene als orale Tabletten in einer Dose mit 25mg pro Tablette.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Risiken & Sicherheit

Enclomiphene liegt im mittleren Bereich der Risiko-Skala. Als reines trans-Isomer von Clomifen gilt der Compound in den Studien als sauberer toleriert als das Standard-Produkt, das SERM-Profil bleibt aber bestehen.

In Studien und der Literatur dokumentiert:

  • Visuelle Phänomene: Halos und Floater sind möglich, in den Studien aber deutlich seltener berichtet als unter Zuclomifen-haltigem Standard-Clomifen.
  • Stimmungs-Schwankungen: als typischer SERM-Begleiteffekt in der Literatur beschrieben.
  • Hitzewallungen: ein möglicher Begleiteffekt der Estrogen-Rezeptor-Modulation.
  • Kürzere Halbwertszeit: ohne den akkumulierenden Zuclomifen-Anteil klingt die Wirkung nach Absetzen schneller ab als beim Standard-Produkt.

Eine Begleitung durch Bluttests wird empfohlen. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.

Studien

Dosierung

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FAQ

Häufige Fragen

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Ist Enclomifen zugelassen?

Nein. Neun Phase-3-Studien bei Männern mit sekundärem Hypogonadismus sind abgeschlossen, ChEMBL führt es aber mit höchster Phase 3 und ohne Zulassung. Zugelassen ist nur Clomifen, die Mischung aus beiden Isomeren.

Was unterscheidet Enclomifen von Clomifen?

Clomifen ist eine Mischung aus Zuclomifen und Enclomifen. Enclomifen ist das isolierte trans-Isomer. In einer Auswertung von 66 Männern, die von Clomifen auf Enclomifen wechselten, stieg Testosteron ähnlich, Estradiol stieg weniger und Nebenwirkungen wie weniger Lust, weniger Energie und Stimmungsschwankungen traten seltener auf. Das Chancenverhältnis (Odds Ratio) für Nebenwirkungen lag bei 0,18.

Wie hebt Enclomifen das Testosteron?

Es wirkt als Modulator am Östrogen-Rezeptor alpha und blockiert im Hypothalamus die Rückmeldung durch Östrogen. Die Hirnanhangdrüse schüttet mehr LH und FSH aus, die Hoden bilden mehr Testosteron. In einer Studie über 6 Wochen lag der Morgenwert mit der höchsten Dosis bei 604 ng/dl, mit Testosteron-Gel bei 500 ng/dl. Die Wirkung hielt nach dem Absetzen mindestens eine Woche an.

Was passiert mit den Spermien?

In zwei Phase-3-Studien über 16 Wochen blieb die Spermienkonzentration mit Enclomifen im Normbereich, mit Testosteron-Gel sank sie deutlich. In einer kleinen Studie mit Männern, die vorher Gel benutzt hatten, lagen nach 3 Monaten alle 7 mit Enclomifen über 20 Mio. pro ml, mit Gel keiner von 5.

Was sagt eine Meta-Analyse?

Eine Meta-Analyse randomisierter Studien mit Clomifen oder Enclomifen fand gegenüber Placebo im Mittel 273,8 ng/dl mehr Testosteron, 4,66 U/l mehr LH und 4,59 U/l mehr FSH. Gegenüber Testosteron-Gel unterschied sich das Testosteron nicht, LH und FSH waren deutlich höher.

Welche Nebenwirkungen sind beschrieben?

Die geprüften Abstracts nennen keine Häufigkeiten. In der 6-Wochen-Studie blieben Schilddrüse, Stresshormone, Blutfette und Knochenwerte unverändert, IGF-1 sank stärker als unter Gel. Im Vergleich mit Clomifen traten Nebenwirkungen in einer Auswertung seltener auf.

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