Was ist Enclomiphene?
Clomifen besteht aus zwei Isomeren: Zuclomifen (langwirksam, estrogen) und Enclomiphene (kurzwirksam, anti-estrogen). Enclomiphene ist das isolierte, "saubere" trans-Isomer von Clomifen - es übernimmt die HPTA-stimulierende Wirkung, lässt aber den estrogenen, stimmungsdrückenden Anteil (das Zuclomifen) weg.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Wie es wirkt
Wie Clomifen blockiert Enclomiphene die Estrogen-Rezeptoren im Hypothalamus und treibt dadurch LH und FSH hoch - das kurbelt die körpereigene Testosteron-Produktion an. Der Unterschied: ohne das langwirksame Zuclomifen treten estrogene Nebenwirkungen (Stimmung, Sehstörungen) seltener auf. Die Substanz klingt auch schneller ab.
Wirkorte
Wo Enclomifen wirkt
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.
Ziele in der Datenbank ChEMBL7
Wirkstoff CHEMBL954: ein erfasster Mechanismus, Modulator, direkte Bindung.
Enclomiphene vs Clomid
- Enclomiphene: reineres Wirkprofil, weniger Stimmungs- und Seh-Nebenwirkungen, kürzere Halbwertszeit - dadurch auch als laufende TRT-Alternative beliebt, weil die Fertilität erhalten bleibt.
- Clomid: günstiger und breiter verfügbar, aber mit dem estrogenen Zuclomifen-Anteil.
Vergleich
Eigenes Testosteron anregen oder ersetzen
Wirkstoffe rund um die Hormonachse, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: Enclomifen und Clomifen regen die eigene Bildung über LH und FSH an, Testosteron von außen bremst sie. In den Studien hielt Enclomifen die Spermien im Normbereich, das Gel nicht. 34
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Wiehle et al. zeigten in mehreren Studien (BJU International 2013, Fertility and Sterility 2014), dass Enclomiphene bei sekundärem Hypogonadismus das Testosteron zuverlässig anhebt und dabei - anders als topisches Testosteron - die Spermien-Produktion erhält. Das macht es zur interessanten Option, wenn Fertilität ein Thema ist.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Testosteron im Blut25
In ng/dl, Männer mit sekundärem Hypogonadismus
In der Studie über 6 Wochen unterschieden sich Enclomifen und Gel nicht signifikant, das Gel streute stärker und drückte LH. In der Meta-Analyse gab es beim Testosteron keinen Unterschied zwischen den Modulatoren und Testosteron-Gel.
Steuerhormone gegenüber Placebo5
Mittlerer Unterschied in U/l, Meta-Analyse randomisierter Studien
Unter Testosteron-Gel sinken LH und FSH, unter Enclomifen steigen sie. Das zeigten auch die beiden Phase-3-Studien nach 16 Wochen.
Spermien nach dem Wechsel von Testosteron-Gel4
Anteil der Männer mit mehr als 20 Mio. Spermien pro ml nach 3 Monaten
Prozent aus den Fallzahlen im Abstract gerechnet, sehr kleine Studie mit 12 Männern. Nach 6 Monaten 6 von 6 mit Enclomifen, mit Gel 2 von 5. In den Phase-3-Studien blieb die Spermienkonzentration mit Enclomifen im Normbereich, mit Gel sank sie deutlich.
Forschungsstand
Studienlage
Enclomifen hat neun abgeschlossene Phase-3-Studien bei Männern mit sekundärem Hypogonadismus, eine Zulassung gibt es trotzdem nicht. Stand 26.10.2026. 8
- Präklinik Modulator am Östrogen-Rezeptor alpha
- Phase 1 9 Studien, 9 abgeschlossen
- Phase 2 1 Studie, 1 abgeschlossen
- Phase 3 9 Studien, 9 abgeschlossen
- Zulassung noch nicht
Alle 10 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT01270841 · 83 Teilnehmende, Start 01/2011, Hauptendpunkt erreicht 12/2011. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Wiehle et al., Fertility and Sterility, 2014
NCT00962637 · 194 Teilnehmende, Start 03/2006, Hauptendpunkt erreicht 05/2007. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
ZA-003Ext · NCT01067365 · 104 Teilnehmende, Start 03/2006, Hauptendpunkt erreicht 05/2007.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01534208 · 499 Teilnehmende, Start 05/2012, Hauptendpunkt erreicht 10/2013.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01532414 · 151 Teilnehmende, Start 08/2012, Hauptendpunkt erreicht 03/2013.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01619683 · 300 Teilnehmende, Start 09/2012, Hauptendpunkt erreicht 09/2014.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01739595 · 181 Teilnehmende, Start 11/2012, Hauptendpunkt erreicht 09/2013.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01739582 · 300 Teilnehmende (geplant), Start 11/2012, Hauptendpunkt erreicht 04/2014.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01993225 · 120 Teilnehmende, Start 01/2014, Hauptendpunkt erreicht 08/2014. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01993212 · 120 Teilnehmende, Start 01/2014, Hauptendpunkt erreicht 09/2014. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 9 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
- Insgesamt milder als Clomid wegen des fehlenden Zuclomifen.
- Selten Kopfschmerzen, Übelkeit.
- Sehstörungen deutlich seltener als bei Clomifen.
Lagerung
Trocken und vor Licht geschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern.