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LGD-3033

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LGD-3033 in Zahlen

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LGD-3033 oder LGD-3303?

Gemeint ist dasselbe Molekül. Die Studien laufen unter LGD-3303, die Datenbank PubChem führt beide Schreibweisen unter einem Eintrag. Unter dem Namen LGD-3033 ist keine Studie erschienen.

Ist LGD-3033 am Menschen untersucht?

Nein. Am 26. Oktober 2026 steht im Register ClinicalTrials.gov keine Studie mit LGD-3303. Alle Daten stammen aus drei Rattenstudien von 2009 und 2010.

Was zeigten die Ratten zu Muskel und Prostata?

Bei kastrierten Ratten wuchs der Levator-ani-Muskel über das Normalmaß, die Prostata kam auch bei hohen Mengen nie über die Hälfte des Normalgewichts. Das galt beim Schlucken wie bei Dauerinfusion. Im Prostatagewebe lag sogar mehr Wirkstoff vor als im Muskel, die Bevorzugung entsteht also am Rezeptor selbst.

Was ist zu Knochen bekannt?

Bei weiblichen Ratten mit Knochenschwund nach Entfernung der Eierstöcke stiegen Knochendichte und Mineralgehalt an Röhren- und Schwammknochen, dazu das Muskelgewicht. Zusammen mit dem Osteoporose-Mittel Alendronat war die Wirkung mindestens so gut wie jedes Mittel allein, an manchen Stellen besser.

Was hat es mit der Libido-Studie auf sich?

LGD-3303 passiert die Blut-Hirn-Schranke und wird nicht zu Östrogen umgebaut. Bei weiblichen Ratten mit sexueller Erfahrung verstärkte er die Vorliebe für Männchen, bei unerfahrenen Tieren sank sie. Ein Androgen-Rezeptor-Blocker hob den Effekt auf.

Was steckt in SARM-Produkten aus dem Netz?

In einer Analyse von 44 online gekauften SARM-Produkten enthielten nur 52 Prozent überhaupt einen SARM. 39 Prozent enthielten ein anderes nicht zugelassenes Mittel, 25 Prozent Stoffe, die nicht auf dem Etikett standen. Nur bei 41 Prozent passte die Menge.

Welche Nebenwirkungen sind bekannt?

Für LGD-3303 am Menschen keine, weil es keine Humanstudie gibt. Für den verwandten SARM LGD-4033 sind in der Phase-1-Studie ein Abfall von Testosteron und HDL gemessen und in einem Fallbericht ein schwerer Leberschaden beschrieben. Ob das auf LGD-3303 übertragbar ist, ist offen.

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