Was ist LGD-3033?
LGD-3033 ist ein nicht-steroidaler selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator (SARM) aus der Forschung von Ligand Pharmaceuticals, demselben Unternehmen, das LGD-4033 entwickelt hat. In der Fachliteratur heißt der Wirkstoff LGD-3303. Die Datenbank PubChem führt beide Schreibweisen unter demselben Molekül, die Studien in diesem Eintrag laufen deshalb unter LGD-3303.
Untersucht wurde der Stoff zwischen 2008 und 2010 an Ratten, mit Blick auf Muskelschwund, Knochenschwund und weibliche Libido. Eine klinische Entwicklung am Menschen hat nie stattgefunden. Im Sortiment liegt LGD-3033 als Tablette mit 10 mg vor.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Wirkstoffe am Androgen-Rezeptor
SARMs und ein Steroid zum Vergleich, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Alle setzen am Androgen-Rezeptor an. Ob LGD-3303 beim Menschen gewebebevorzugt wirkt, ist nicht untersucht, die Daten stammen nur aus Ratten. 15
Wie es wirkt
LGD-3303 bindet als nicht-steroidales Androgen an den Androgen-Rezeptor und reagiert kaum mit verwandten Kern-Rezeptoren. Am Levator-ani-Muskel kastrierter Ratten wirkte er stark, an Prostata und Präputialdrüse nur teilweise. Die Prostata stieg auch bei hohen Blutspiegeln nie über das Niveau intakter Tiere.
Interessant ist, warum. Im Prostatagewebe lagen sogar höhere Konzentrationen vor als im Muskel. Die Gewebe-Bevorzugung kommt also nicht von der Verteilung im Körper, sondern davon, wie das Molekül am Rezeptor selbst ansetzt. LGD-3303 wird nicht zu Östrogen umgebaut und gelangt ins Gehirn. Als Agonist am Androgen-Rezeptor dürfte er die eigene Hormonachse bremsen.
Wirkorte
Wo LGD-3303 in Rattenstudien wirkte
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Androgen-Rezeptor. Alles aus Tierversuchen.
Bekannte Ziele1
Wirkstoff PubChem CID 25195253: ein beschriebenes Ziel, Agonist am Muskel, nur teilweise an Prostata und Präputialdrüse.
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Agonist am Muskel, nur teilweise an Prostata und Präputialdrüse
Anwendung und Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Vajda und Kollegen (J Pharmacol Exp Ther 2009) untersuchten LGD-3303 an kastrierten Ratten. Der Stoff wirkte stark am Muskel und nur teilweise an Prostata und Präputialdrüse, egal ob er geschluckt oder als Dauerinfusion gegeben wurde. Die Autoren schließen daraus, dass die Gewebe-Bevorzugung am Rezeptor selbst entsteht.
In einer zweiten Arbeit (J Bone Miner Res 2009) steigerte LGD-3303 bei kastrierten Ratten das Muskelgewicht über das Normalniveau, ohne die Prostata über die Hälfte des Normalgewichts zu bringen. Bei weiblichen Ratten mit Knochenschwund nach Entfernung der Eierstöcke stiegen Knochendichte und Muskelgewicht, zusammen mit dem Osteoporose-Medikament Alendronat addierten sich die Effekte.
Kudwa und Kollegen (Endocrinology 2010) gaben LGD-3303 weiblichen Ratten. Bei sexuell erfahrenen Tieren verstärkte es die Vorliebe für Männchen und das Paarungsverhalten, bei unerfahrenen Tieren sank die Vorliebe. Zur Einordnung des Markts: Van Wagoner und Kollegen (JAMA 2017) fanden in nur 52 Prozent von 44 online gekauften SARM-Produkten überhaupt einen SARM.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Gewicht der Prostata2
Anteil am Gewicht unbehandelter Ratten mit Hoden, nach 14 Tagen
Laut Abstract stieg die Prostata auch bei hohen Mengen nie über 50 Prozent des Normalgewichts, der Levator-ani-Muskel dagegen über das Normalmaß. Der Balken zeigt die Obergrenze, keinen Mittelwert. Nur Ratten, beim Menschen nicht untersucht.
Was in online gekauften SARM-Produkten steckte4
44 Produkte, analysiert 2016, Anteil in Prozent
LGD-3303 war unter den gefundenen SARMs nicht dabei (gefunden wurden Ostarine, LGD-4033 und Andarine). Die Analyse zeigt, wie unsicher Inhalt und Menge solcher Produkte im Netz waren.
Forschungsstand
Studienlage
Wo der Wirkstoff auf dem Weg von der Laborforschung zur Zulassung steht. Stand 26.10.2026. 7
- Präklinik Ratten, 2008 bis 2010, nie klinisch entwickelt
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 keine registrierte Studie
- Zulassung noch nicht
Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 7
Nebenwirkungen
Ohne Humanstudien stützt sich diese Liste auf die Rattendaten und auf das, was für SARMs als Klasse bekannt ist.
- Unterdrückung der Testosteron-Achse. Für Agonisten am Androgen-Rezeptor zu erwarten. Wie stark sie bei LGD-3303 ausfällt, ist beim Menschen nicht untersucht.
- Leber. Für SARMs sind Leberschäden in Fallberichten beschrieben.
- Blutfette. Sinkendes HDL ist bei Androgen-Rezeptor-Agonisten verbreitet.
- Prostata. In Ratten blieb sie unter dem Normalniveau, beim Menschen fehlen Daten.
- Unbekanntes. Pharmakokinetik beim Menschen, Wechselwirkungen und Langzeitfolgen sind nicht untersucht.
Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung.
Nachweis und Wettkampf
LGD-3303 fällt bei der WADA unter S1.2 (andere anabole Wirkstoffe) und ist jederzeit verboten. Dopingkontroll-Labore haben seine Abbauprodukte unter anderem im Pferdesport beschrieben.
Wer Kontrollen unterliegt, sollte davon ausgehen, dass der Stoff erkannt wird. Wie lange der Nachweis beim Menschen möglich ist, wurde nicht veröffentlicht.
Lagerung
Trocken, bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt lagern, Dose verschlossen halten. Nicht im Bad aufbewahren, die Feuchtigkeit dort setzt Tabletten zu.
Außer Reichweite von Kindern aufbewahren und das Verfallsdatum beachten. Tabletten nicht in unbeschriftete Behälter umfüllen.
