Beschreibung
Liothyronin (T3, Triiodthyronin, Cytomel) ist die aktive Form des Schilddrüsen-Hormons. Im physiologischen Stoffwechsel wird das Speicherhormon T4 durch Deiodinasen zu T3 umgewandelt - nur T3 bindet effektiv an die Schilddrüsen-Hormon-Rezeptoren der Zielzellen. Direkte T3-Verabreichung umgeht diese Konversion.
Laut Studien erhöht T3 den Grundumsatz, die mitochondriale Aktivität und die Proteinsynthese. In der Cutting-Forschung wird T3 wegen der starken thermogenen Wirkung eingesetzt. Studien dokumentieren Grundumsatz-Steigerungen von 15-30% in supraphysiologischen Dosen, mit entsprechender Beschleunigung des Fettabbaus im kalorischen Defizit.
Der Hauptnachteil in der Praxis ist die katabole Wirkung auf Muskelgewebe. T3 erhöht nicht nur Lipolyse, sondern auch Proteolyse. In der Anabolika-Forschung wird T3 deshalb fast nie ohne Begleit-Anabolika eingesetzt - die Muskel-Verluste wären sonst signifikant.
Pharmakokinetisch ist T3 oral verfügbar mit hoher Bioverfügbarkeit. Halbwertszeit etwa 2,5 Tage. Steady-State stellt sich nach 7-10 Tagen ein. Bekannte Effekte in Studien: Tachykardie, Herzklopfen, Tremor, Schwitzen, in hohen Dosen Vorhofflimmern-Risiko erhöht.
Die Suppression der endogenen Schilddrüsen-Achse ist ein wichtiger Punkt: länger als 4-6 Wochen über physiologischen Dosen verabreicht, supprimiert exogenes T3 die TSH-Produktion und damit die endogene Hormon-Synthese. Wiederanlauf nach Absetzen dauert in Studien 4-8 Wochen.
Du erhältst T3 als orale Tabletten in einer Dose mit 25mcg pro Tablette.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
T3 liegt am hohen Ende der Risiko-Skala. Als aktives Schilddrüsen-Hormon greift der Compound direkt in eine zentrale endokrine Achse ein, die Effekte sind in der Literatur klar dokumentiert.
In Studien und der Literatur dokumentiert:
- Kardiale Effekte: Tachykardie und Herzklopfen sind dosis-abhängig dokumentiert, in hohen Dosen ist das Vorhofflimmern-Risiko erhöht.
- Achsen-Suppression: länger als 4-6 Wochen über physiologischen Dosen supprimiert exogenes T3 die TSH-Produktion und damit die endogene Hormon-Synthese.
- Muskelverlust: T3 erhöht nicht nur die Lipolyse, sondern auch die Proteolyse - die katabole Wirkung auf Muskelgewebe ist in der wissenschaftliche Literatur konsistent beschrieben.
- Anxiety und Tremor: innere Unruhe, Zittern und Schwitzen sind dokumentierte Begleiteffekte der metabolischen Beschleunigung.
- Absetz-Problematik: abruptes Absetzen aus höheren Dosen kann zu einem transienten Hypothyreose-Bild führen, der Wiederanlauf der Achse dauert in Studien 4-8 Wochen.
Eine Begleitung durch Bluttests wird empfohlen. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Pharmacokinetics of L-Triiodothyronine in Patients Undergoing Thyroid Hormone Therapy Withdrawal - Thyroid 2019, Van Tassell et al: offene Pharmakokinetik-Studie, dokumentiert Zwei-Kompartiment-Modell mit langsamer Eliminationshalbwertszeit von rund 30 Stunden.
- Thyroid Hormone Regulation of Metabolism - Physiological Reviews 2014, Mullur et al: umfassende Übersicht zu den Mechanismen, über die Schilddrüsen-Hormone Grundumsatz und Thermogenese steuern.
- Thyroid Hormone and the Cardiovascular System - New England Journal of Medicine 2001, Klein & Ojamaa: Standard-Referenz zur kardialen Pharmakologie der Schilddrüsen-Hormone.
- Thyroid hormones and changes in body weight and metabolic parameters in response to weight loss diets: the POUNDS LOST trial - International Journal of Obesity 2017, Liu et al: klinische Studie zum Zusammenhang von Schilddrüsen-Hormon-Spiegeln, Körpergewicht und metabolischen Parametern unter Diät.
