Was ist T3?
T3 (Liothyronine) ist die synthetische Form von Triiodthyronin, dem aktiven Schilddrüsenhormon. Während die Schilddrüse hauptsächlich das Speicherhormon T4 produziert, das der Körper erst in T3 umwandeln muss, wirkt Liothyronine sofort und direkt. Es erhöht den Grundumsatz und beschleunigt den Stoffwechsel - im Research-Kontext zur Fettverbrennung genutzt.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
T3, T4 und andere Wege
Schilddrüsenhormone und ein Wirkstoff mit anderem Weg zum Energieverbrauch, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
T4 ist die Speicherform und wird im Körper zu T3 umgewandelt, T3 wirkt direkt. Für dieselbe TSH-Senkung reicht rund ein Drittel der Menge. 28
Wie es wirkt
T3 bindet an Schilddrüsenhormon-Rezeptoren in praktisch jeder Zelle und erhöht die metabolische Rate - die Zellen verbrennen mehr Energie. Das steigert den Kalorienverbrauch im Ruhezustand deutlich. Der Haken: T3 ist nicht selektiv für Fett. Bei zu hoher Dosis verbrennt der Körper auch Muskelgewebe. Dazu wird die körpereigene Schilddrüsen-Produktion unterdrückt.
Wirkorte
Wo T3 wirkt
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Schilddrüsenhormon-Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.
Ziele in der Datenbank ChEMBL8
Wirkstoff CHEMBL1201119: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.
- Gen
- THRA, THRB
- UniProt
- P10827, P10828
- ChEMBL
- CHEMBL2111462
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Die Celi-Studie (J Clin Endocrinol Metab, 2011) verglich Liothyronine direkt mit Levothyroxin (T4) und zeigte, dass T3 bei äquivalenter Dosis zu stärkerem Gewichtsverlust und besserem Lipid-Profil führte, ohne Unterschiede in Herzfunktion oder Insulin-Sensitivität. Das belegt die direkte metabolische Wirkung.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Gewicht und Blutfette mit T3 statt T41
Unterschied zur Phase mit T4, gleiches TSH, in Prozent
14 Menschen mit Hypothyreose, je 6 Wochen T3 und T4 in zufälliger Reihenfolge, Ziel-TSH gleich. Gewicht von uns aus den Mittelwerten gerechnet, die Blutfette als Mittelwert im Abstract. HDL, Puls, Blutdruck, Belastbarkeit und Insulinempfindlichkeit unterschieden sich nicht.
Wie schnell T3 kommt und geht34
Stunden nach einer Einzelgabe, Gesunde
Der Puls stieg 5 Stunden nach der Gabe kurz an. TSH fiel nach 12 Stunden am tiefsten und blieb 2 bis 3 Tage unter dem Ausgangswert. Je nach gewählten Messpunkten ergibt sich eine längere Halbwertszeit, die US-Fachinformation nennt eine biologische Halbwertszeit von etwa 2,5 Tagen.
Antidepressivum mit oder ohne T35
153 Erwachsene, 8 Wochen, Anteil in Prozent
Kein Unterschied zwischen den Gruppen. Die Autoren raten nicht zum routinemäßigen Zusatz von T3 bei Beginn einer Behandlung.
Forschungsstand
Studienlage
Liothyronin ist seit 1956 zugelassen, im Register stehen rund 900 Studien mit dem Wirkstoff. Hier eine Auswahl, darunter alle Studien, deren Ergebnisse oben stehen. Stand 26.10.2026. 9
- Präklinik Wirkung am Schilddrüsenhormon-Rezeptor
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 3 Studien, 3 abgeschlossen
- Phase 3 3 Studien, 2 abgeschlossen
- Zulassung in den USA seit 1956
Alle 7 Studien aus Phase 2, 3 und 4 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT00106119 · 18 Teilnehmende, Start 03/2005, Hauptendpunkt erreicht 11/2013. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Celi et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2011, Celi et al., Clinical Endocrinology, 2010
NCT03098433 · 22 Teilnehmende, Start 10/2017, Hauptendpunkt erreicht 06/2019. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Chen et al., Frontiers in Endocrinology, 2022
DOT3HF-HFrEF · NCT04112316 · 28 Teilnehmende, Start 02/2020, Hauptendpunkt erreicht 10/2023.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
TRICC-2 · NCT02320669 · 220 Teilnehmende, Start 11/2014, Hauptendpunkt erreicht 10/2019.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
LEVOLIO · NCT03053115 · 160 Teilnehmende, Start 03/2017, Hauptendpunkt erreicht 09/2021. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
T3-4-Hypo · NCT05682482 · 600 Teilnehmende (geplant), Start 10/2022, Hauptendpunkt geplant 01/2028. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT00208702 · 153 Teilnehmende, Start 09/1996, Hauptendpunkt erreicht 07/2003. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Garlow et al., Journal of Psychiatric Research, 2012
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.
Nebenwirkungen
- Muskelabbau: bei zu hoher Dosis verbrennt T3 auch Muskel - daher im Research oft mit Anabolika kombiniert, um Muskel zu schützen.
- Herz: Herzklopfen, erhöhter Puls, bei Überdosis Herzrhythmus-Risiko.
- Schilddrüsen-Suppression: die eigene Produktion fährt runter - daher das langsame Ausschleichen.
- Schwitzen, Nervosität, Hitzegefühl.
Lagerung
Trocken und vor Licht geschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern.