Beschreibung
Melanotan 2 (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das als Analog des natürlich vorkommenden alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH) entwickelt wurde. Die ursprüngliche Synthese erfolgte in den 1980er Jahren an der University of Arizona mit dem Ziel, die Melanogenese ohne UV-Exposition zu stimulieren und damit Forschung zu pigmentations-vermittelter UV-Protektion zu ermöglichen.
Strukturell ist MT-2 ein nicht-selektiver Agonist an mehreren Melanocortin-Rezeptoren: MC1R, MC3R, MC4R und MC5R. Die Bindung an MC1R in Melanozyten löst über cAMP-Signalwege eine Hochregulation der Tyrosinase-Aktivität aus, was die Eumelanin-Synthese und damit die Hautpigmentation in Studienmodellen stimuliert. In der ersten Pilotstudie am Menschen war die Pigmentierung bei zwei von drei Probanden schon nach fünf niedrigen subkutanen Dosen messbar verstärkt (Dorr 1996).
Über die zentralen Rezeptoren MC3R und MC4R adressiert MT-2 weitere Felder: Modulation der Hypothalamus-Achse, Beeinflussung von Appetit- und Energiehomöostase-Pfaden sowie melanocortinerge Effekte auf das sexuelle Antwort-System. Die Mehrfach-Rezeptor-Aktivität unterscheidet MT-2 von verwandten Compounds wie Afamelanotide (MT-1, MC1R-selektiv) oder PT-141 (MC4R-fokussiert).
In Settings wird MT-2 typischerweise in einer Aufbau-Phase mit niedrigen Dosierungen verwendet, gefolgt von einer Erhaltungs-Phase. Die Bioverfügbarkeit nach subkutaner Anwendung ist hoch.
Du erhältst Melanotan 2 in 10er-Packs in 10mg pro Vial. Der Compound erscheint in unserem Sortiment sowohl in der Sexual-Health-Kategorie als auch in der Bräunungs-Kategorie.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
Melanotan 2 ist als nicht-selektiver Melanocortin-Agonist breiter aktiv als Melanotan 1 und adressiert über MC3R und MC4R auch zentrale Pfade, was das Nebenwirkungs-Profil entsprechend breiter macht.
In Forschung und Anwender-Berichten beobachtet:
- Übelkeit: Übelkeit, vor allem in der Aufbau-Phase, gehört zu den häufigsten dokumentierten Beobachtungen.
- Pigment-Veränderungen: durch die starke MC1R-Aktivierung sind eine deutliche Verdunkelung der Haut sowie von Muttermalen und Sommersprossen dokumentiert. Veränderungen an Muttermalen gelten als beobachtungs-relevant.
- Spontane Erektionen: über die zentrale MC4R-Aktivierung sind in Anwender-Berichten spontane Erektionen beschrieben, ein direkter Effekt des melanocortinergen Systems.
- Appetit-Veränderungen: MC4R ist in die Appetit-Regulation eingebunden, in der Literatur sind veränderte Appetit-Muster beschrieben.
- Flushing und Injektions-Stelle: Gesichts-Flushing sowie Rötung oder Druckgefühl an der Einstich-Stelle gehören zu den häufigen Beobachtungen.
Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study - Life Sciences 1996: Erste Pilotstudie am Menschen, fünf niedrige subkutane Dosen verstärkten bei zwei von drei Probanden die Pigmentierung, dazu leichte Übelkeit und spontane Erektionen.
- The alpha-MSH/MC1R interaction: A driver of pleiotropic effects beyond pigmentation - Pigment Cell & Melanoma Research 2021: Übersicht zu Mechanismen jenseits der Pigmentation.
- Localization of MC4-R in neuroendocrine and autonomic control circuits - Molecular Endocrinology 1994: Klassische Studie zur Verteilung des zentralen MC4-Rezeptors.
