Beschreibung
PNC-27 ist ein 32-Aminosäure-Peptid das aus zwei Domänen besteht: einer p53-abgeleiteten Tumor-suppressor-Sequenz und einer Membran-bindenden Domäne. Die Substanz wurde von Teams der State University of New York entwickelt mit Schwerpunkt auf selektive Tumorzell-Membran-Disruption.
Laut Studien bindet PNC-27 selektiv an HDM-2 (Human Double Minute 2), ein Protein das in vielen Cancer-Zelltypen überexprimiert ist. Die Bindung führt zu Membran-Störung und Nekrose der HDM-2-positiven Zellen, während gesunde Zellen mit niedrigem HDM-2-Level unbeeinflusst bleiben. Präklinische Studien beschreiben Wirkung gegen Pankreas-, Brust- und Leukämie-Zelllinien.
PNC-27 ist explizit ein Wirkstoff der onkologischen Grundlagenforschung. Die Substanz wurde nie für humane Anwendung entwickelt, klinische Studien fehlen. Die Recreational-Anwendung ist limitiert auf das onkologische Setting.
Die typische Anwendung in Settings ist parenteral. Halbwertszeit der nicht-modifizierten Form ist mit etwa 30 Minuten kurz.
Du erhältst PNC-27 als lyophilisiertes Peptid in 10er-Packs mit 5mg pro Vial.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
PNC-27 ist ein reiner Grundlagenforschungs-Compound der Onkologie. Die Substanz wurde nie für humane Anwendung entwickelt, klinische Studien fehlen vollständig, womit das Sicherheits-Profil beim Menschen schlicht nicht charakterisiert ist.
In der präklinischen Literatur dokumentiert:
- Membran-disruptiver Wirkmechanismus: PNC-27 wirkt durch Membran-Störung und Nekrose HDM-2-positiver Zellen. Die Selektivität für Tumorzellen wurde in Zell-Modellen beschrieben, ist beim Menschen jedoch nicht validiert.
- Keine Humandaten: es existieren keine klinischen Sicherheits-Studien. Aussagen zu Verträglichkeit, Dosierung oder Nebenwirkungen beim Menschen sind aus der Literatur nicht ableitbar.
- Injektions-Stelle: als parenteral angewendetes Peptid ist eine Reizung an der Einstich-Stelle zu erwarten, dokumentiert ist dies in der wissenschaftliche Literatur nicht systematisch.
- Eng begrenzter Kontext: PNC-27 ist außerhalb des onkologischen Grundlagen-Settings nicht etabliert, jede Anwendung darüber hinaus bewegt sich vollständig außerhalb der Datenlage.
Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- The anti-cancer peptide, PNC-27, induces tumor cell lysis as the intact peptide - Cancer Chemotherapy and Pharmacology 2010, Sookraj et al: Tumor-Zell-Lyse-Mechanismus mit intaktem Peptid.
- PNC-27, a Chimeric p53-Penetratin Peptide Binds to HDM-2 in a p53 Peptide-like Structure, Induces Selective Membrane-Pore Formation and Leads to Cancer Cell Lysis - Biomedicines 2022, Sarafraz-Yazdi et al: HDM-2-Bindung, Membran-Poren-Bildung und selektive Tumor-Zell-Lyse.
- Evaluation of PNC-27-mediated toxicity in an intraperitoneal mouse model of human ovarian cancer - Gynecologic Oncology 2013, Stevens et al: In-vivo-Toxizitäts-Profil im Ovarial-Karzinom-Mausmodell.
- Tumor cells surviving the cytotoxic effect of paclitaxel are sensitized to anti-cancer peptide PNC-27 - Gynecologic Oncology 2014, Alagkiozidis et al: Paclitaxel-Resistenz-Sensitivierung gegen PNC-27.
