Beschreibung
Dieser Blend kombiniert zwei Forschungssubstanzen aus unterschiedlichen Klassen in einem injizierbaren Vial: Retatrutide (LY3437943), ein Triple-Inkretin-Agonist, der gleichzeitig GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren aktiviert, und Tesamorelin, ein synthetisches Analog des Growth-Hormone-Releasing-Hormone (GHRH). Retatrutide adressiert die Inkretin-Achse mit drei Rezeptor-Systemen gleichzeitig, wobei die Glukagon-Komponente in der Forschung mit erhöhter Energieabgabe und gesteigertem Lipid-Abbau assoziiert wird. Tesamorelin wirkt an einem ganz anderen Ort: als selektiver Agonist am GHRH-Rezeptor der Hypophyse, der die körpereigene, pulsatile Wachstumshormon-Ausschüttung anregt, statt GH direkt zuzuführen.
Beide Wirkstoffe sind in ihrer klinisch untersuchten Form injizierbare Peptide, und genau so kommt dieser Blend: als gefriergetrocknetes Pulver (Lyophilisat), das du mit bakteriostatischem Wasser rekonstituierst und subkutan anwendest. Damit entspricht die Darreichung dem Weg, auf dem die publizierten Studien beruhen. Ehrlich einzuordnen ist trotzdem: Es gibt keine belastbaren klinischen Daten zu genau dieser Reta-plus-Tesamorelin-Kombination in einem Vial. Die Evidenz stammt aus den Einzelsubstanzen, und die beiden haben sehr unterschiedliche Dosier-Größenordnungen, was die feste 1:1-Mischung experimentell macht.
Die zentralen Forschungs-Befunde stammen aus den injizierbaren Einzelsubstanzen. Für Retatrutide zeigten Phase-2-Daten nach 48 Wochen Körpergewichts-Reduktionen von bis zu 24,2 Prozent in Studienmodellen mit adipösen Probanden, in der MASLD-Forschung Reduktionen des Leber-Fett-Anteils. Für Tesamorelin dokumentierten gepoolte Phase-3-Studien signifikante Reduktionen des viszeralen Fettgewebes bei gleichzeitigem Erhalt des subkutanen Fetts und einem Anstieg des IGF-1. Diese Befunde gelten für die jeweilige subkutane Mono-Anwendung, nicht für die Kombination.
Du erhältst diesen Blend als Forschungssubstanz in 10 Vials à 20 mg pro Vial (10 mg Retatrutide plus 10 mg Tesamorelin), als Lyophilisat zum Rekonstituieren. Das Format ist für experimentelle Forschungs-Ansätze gedacht.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Studien
- Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial - NEJM 2023: Phase-2-Daten zur Retatrutide-Komponente (Triple-Agonist), inklusive der dokumentierten Körpergewichts-Reduktionen (subkutan).
- Effects of tesamorelin (TH9507), a GHRH analog, in patients with excess abdominal fat - pooled phase 3 analysis - J Clin Endocrinol Metab 2010: Gepoolte Phase-3-Daten zur Tesamorelin-Komponente, viszerale Fett-Reduktion und IGF-1-Anstieg (subkutan).
- Efficacy and safety of tesamorelin - randomized double-blind trial - AIDS 2024: Aktuelle randomisierte Studie mit MRT-Quantifizierung von viszeralem und hepatischem Fett unter subkutanem Tesamorelin.
Stack-Hinweise
- Tesamorelin solo (injizierbar) als saubere Vergleichs-Referenz: Wer die GHRH-Komponente in ihrer studien-validierten subkutanen Form isoliert untersuchen will, bekommt mit dem reinen Tesamorelin die Kinetik, auf der die publizierten Phase-3-Daten beruhen.
- Retatrutide solo (injizierbar) für die reine Inkretin-Achse: Das pure Retatrutide als subkutanes Peptid entspricht dem in den Phase-2-Studien untersuchten Protokoll und eignet sich, um den metabolischen Teil des Blends isoliert einzuordnen.
- Ipamorelin als GHRH-komplementärer GH-Sekretagog: In der Forschung wird die GHRH-Achse häufig mit einem Ghrelin-Rezeptor-Agonisten wie Ipamorelin kombiniert, da beide unterschiedliche Pfade der GH-Ausschüttung adressieren, mechanistisch ergänzend zur Tesamorelin-Komponente.
- CJC-1295 mit DAC als länger wirksames GHRH-Analog: Wer die GHRH-Seite mit anderer Kinetik untersuchen will, findet in CJC-1295 mit DAC ein GHRH-Analog mit deutlich verlängerter Verweildauer gegenüber dem kurzlebigen Tesamorelin.
- BPC-157 als Begleit-Compound in Recovery-Protokollen: In der Peptid-Forschung wird BPC-157 häufig parallel zu metabolischen und GH-Achsen-Substanzen untersucht, da es einen davon unabhängigen Gewebe-Pfad adressiert.
