Was ist Reta + Tesamorelin Blend?
Das hier ist ein injizierbares Blend aus zwei sehr unterschiedlichen Forschungssubstanzen: Retatrutide (ein GLP-1/GIP/Glukagon-Triple-Agonist aus der Stoffwechsel-Forschung) und Tesamorelin (ein GHRH-Analog, das die körpereigene Wachstumshormon-Ausschüttung anstoßen soll). Beide haben eigene Lexikon-Einträge als Einzel-Originale - dort findest du die belastbare Studienlage.
Wichtig und ehrlich vorweg: Das ist ein experimentelles Konstrukt. Es kommt als gefriergetrocknetes Pulver, das du mit bakteriostatischem Wasser rekonstituierst und subkutan spritzt - also der Weg, auf dem beide Wirkstoffe auch in den Studien gegeben wurden. Der Haken ist die feste 1:1-Mischung (10 mg Reta + 10 mg Tesa pro Vial): Beide Peptide haben völlig unterschiedliche typische Wochendosen, deshalb passt eine gemeinsame Dosis nie für beide gleichzeitig. Es gibt keine Humanstudie zu genau dieser Kombination - weder zur Wirksamkeit noch zur idealen Dosis. Was du hier liest, ordnet die Pharmakologie ein, ersetzt aber keine Daten zur Kombi, die es schlicht nicht gibt.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Stoffwechsel und Wachstumshormon-Achse
Welche Rezeptoren der Wirkstoff anspricht, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: Die beiden Bestandteile setzen an völlig verschiedenen Systemen an. Die Mischung selbst ist nicht untersucht. 101415
Wie es wirkt
Auf dem Papier sind das zwei komplett getrennte Mechanismen:
- Retatrutide aktiviert drei Rezeptoren gleichzeitig - GLP-1, GIP und Glukagon. Studien deuten auf Appetit-Dämpfung, verlangsamte Magenentleerung und über den Glukagon-Arm einen erhöhten Energieverbrauch hin.
- Tesamorelin ahmt GHRH nach und soll die Hypophyse zur pulsatilen Ausschüttung von Wachstumshormon anregen, was den IGF-1-Spiegel hebt. Im Forschungskontext wurde es vor allem mit der Reduktion von viszeralem Bauchfett in Verbindung gebracht.
Der entscheidende Haken bei der festen Mischung: Reta wirkt schon im Bereich weniger Milligramm pro Woche, Tesamorelin wird in Studien dagegen im Milligramm-Bereich pro Tag gegeben. In einem 50/50-Vial kannst du nicht beide gleichzeitig in ihrem jeweils sinnvollen Bereich treffen - dosierst du auf Reta, ist die Tesa-Menge niedrig; dosierst du auf Tesa, wird die Reta-Menge schnell zu hoch. Pharmakologisch ist dieses Blend damit ein Kompromiss, kein optimiertes Kombi-Präparat.
Wirkorte
Wo die Bestandteile wirken
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet. Alles aus Studien der Bestandteile, nicht zur Mischung.
- Gehirn
Weniger Nahrungsaufnahme über Retatrutide (Tiermodell)10
GLP-1GIP - Leber
Leberfett unter Retatrutide stark gesunken (Teilstudie)8
Glukagon - Bauchfett
Viszerales Fett unter Tesamorelin gesunken, Unterhautfett kaum verändert (HIV)4
In Studien beobachtet - Blutwerte
IGF-1 stieg unter Tesamorelin, Blutzucker blieb in den Studien stabil4
GHRH - Herz
Puls stieg unter Retatrutide dosisabhängig leicht an1
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL14
Wirkstoff CHEMBL5095485 + CHEMBL1237026: vier erfasste Mechanismen, Art der Wirkung je Karte.
- Gen
- GLP1R
- UniProt
- P43220
- ChEMBL
- CHEMBL1784
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
- Gen
- GIPR
- UniProt
- P48546
- ChEMBL
- CHEMBL4383
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
- Gen
- GCGR
- UniProt
- P47871
- ChEMBL
- CHEMBL1985
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
- Gen
- GHRHR
- UniProt
- Q02643
- ChEMBL
- CHEMBL2032
- Wirkung
- Agonist, Mechanismus in ChEMBL
Anwendung und Rekonstitution
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Für die Kombination selbst gibt es nichts - keine klinischen Studien, keine Pharmakokinetik-Daten, keine Wirksamkeitsnachweise für genau dieses Reta-plus-Tesa-Vial. Das muss man klar so sagen.
Was existiert, sind robuste Daten zu den Einzel-Originalen (jeweils subkutan):
- Retatrutide: In einer Phase-2-Studie über 48 Wochen (subkutan, wöchentlich) zeigte sich bei der höchsten Dosis eine mittlere Gewichtsreduktion von rund 24% gegenüber Placebo. Eine Meta-Analyse über 878 Patienten bestätigte deutliche Effekte auf Gewicht und Stoffwechsel-Parameter.
- Tesamorelin: Phase-3-Studien bei Patienten mit viszeraler Fettansammlung zeigten über 6 bis 12 Monate (subkutan, täglich) eine Reduktion des viszeralen Fetts um etwa 15 bis 18% sowie einen Anstieg von IGF-1, bei generell guter Verträglichkeit.
Diese Befunde gelten für die jeweilige Mono-Anwendung in ihrer eigenen, studien-typischen Dosis. Ob eine feste 50/50-Mischung, bei der keiner der beiden in seinem Idealbereich läuft, dieselben Effekte bringt, ist offen.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Körpergewicht über 48 Wochen, Retatrutide allein1
Mittlere Veränderung in Prozent, Phase-2-Studie mit 338 Teilnehmenden
Placebo: Woche 0 0,0 %, Woche 24 -1,6 %, Woche 48 -2,1 %. Retatrutide Stufe 1 (niedrigste): Woche 0 0,0 %, Woche 24 -7,2 %, Woche 48 -8,7 %. Retatrutide Stufe 2: Woche 0 0,0 %, Woche 24 -12,9 %, Woche 48 -17,1 %. Retatrutide Stufe 3: Woche 0 0,0 %, Woche 24 -17,3 %, Woche 48 -22,8 %. Retatrutide Stufe 4 (höchste, 12 mg): Woche 0 0,0 %, Woche 24 -17,5 %, Woche 48 -24,2 %.
Gezeigt sind nur die Messpunkte aus dem Abstract (Woche 0, 24 und 48). Stufe 2 und 3 fassen je zwei Gruppen mit unterschiedlicher Startdosis zusammen. Studie mit Retatrutide allein, nicht mit dem Blend.
Forschungsstand
Studienlage
Zur Mischung gibt es keine registrierte Studie. Hier stehen die Studien der beiden Bestandteile mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 26.10.2026. 12
- Präklinik Zellversuche und Tiermodelle der Bestandteile
- Phase 1 2 Studien zu Bestandteilen, 2 abgeschlossen
- Phase 2 4 Studien zu Bestandteilen, 4 abgeschlossen
- Phase 3 16 Studien zu Bestandteilen, 7 abgeschlossen
- Zulassung noch nicht
Alle 20 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT00675506 · 60 Teilnehmende, Start 07/2008, Hauptendpunkt erreicht 01/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04881760 · 338 Teilnehmende, Start 05/2021, Hauptendpunkt erreicht 05/2022.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2023, Sanyal et al., Nature Medicine, 2024
NCT04867785 · 281 Teilnehmende, Start 05/2021, Hauptendpunkt erreicht 07/2022.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT05936151 · 146 Teilnehmende, Start 07/2023, Hauptendpunkt erreicht 10/2025.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00123253 · 412 Teilnehmende, Start 06/2005, Hauptendpunkt erreicht 11/2006.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007, Falutz et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2010
NCT00608023 · 263 Teilnehmende, Start 08/2007, Hauptendpunkt erreicht 10/2008.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Falutz et al., Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 2010, Falutz et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2010
TRIUMPH-3 · NCT05882045 · 1.946 Teilnehmende, Start 05/2023, Hauptendpunkt erreicht 04/2026.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
TRIUMPH-1 · NCT05929066 · 2.335 Teilnehmende, Start 07/2023, Hauptendpunkt erreicht 04/2026.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2026
TRIUMPH-2 · NCT05929079 · 1.152 Teilnehmende, Start 07/2023, Hauptendpunkt erreicht 06/2026.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Bellido et al., The Lancet, 2026
TRIUMPH-4 · NCT05931367 · 445 Teilnehmende, Start 08/2023, Hauptendpunkt erreicht 11/2025.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
TRANSCEND-T2D-2 · NCT06260722 · 1.250 Teilnehmende (geplant), Start 02/2024, Hauptendpunkt geplant 08/2026.
TRANSCEND-T2D-3 · NCT06297603 · 320 Teilnehmende (geplant), Start 03/2024, Hauptendpunkt geplant 10/2026.
TRANSCEND-T2D-1 · NCT06354660 · 537 Teilnehmende, Start 04/2024, Hauptendpunkt erreicht 01/2026.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
TRIUMPH-OUTCOMES · NCT06383390 · 10.000 Teilnehmende (geplant), Start 04/2024, Hauptendpunkt geplant 02/2029.
TRIUMPH-5 · NCT06662383 · 800 Teilnehmende (geplant), Start 11/2024, Hauptendpunkt geplant 11/2026.
TRIUMPH-6 · NCT06859268 · 643 Teilnehmende (geplant), Start 03/2025, Hauptendpunkt geplant 04/2028.
TRIUMPH-7 · NCT07035093 · 586 Teilnehmende (geplant), Start 05/2025, Hauptendpunkt geplant 09/2027.
SYNERGY-Outcomes · NCT07165028 · 4.500 Teilnehmende (geplant), Start 10/2025, Hauptendpunkt geplant 08/2030. Prüft mehrere Wirkstoffe.
TRIUMPH-8 · NCT07232719 · 250 Teilnehmende (geplant), Start 11/2025, Hauptendpunkt geplant 07/2027.
TRIUMPH-9 · NCT07357415 · 600 Teilnehmende (geplant), Start 01/2026, Hauptendpunkt geplant 10/2028.
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 2 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
Weil es keine Daten zur Kombination gibt, lassen sich Nebenwirkungen nur von den Einzel-Originalen ableiten:
- Vom Retatrutide-Arm (GLP-1/GIP/Glukagon): In den Studien standen gastrointestinale Effekte im Vordergrund - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung. Sie waren dosisabhängig und meist mild bis moderat. Beobachtet wurden außerdem dosisabhängige Anstiege der Herzfrequenz.
- Vom Tesamorelin-Arm (GHRH): Berichtet wurden u.a. Reaktionen an der Einstichstelle, Gelenk- und Gliederbeschwerden, Wassereinlagerungen und gelegentlich Kribbeln. Die Glukose-Parameter blieben in den Studien weitgehend stabil.
Im festen Blend addieren sich beide Profile. Weil der Reta-Anteil beim Hochdosieren zuerst limitiert, sind GI-Beschwerden der wahrscheinlichste Grund, warum man nicht weiter hoch kann. Ein Sicherheitsprofil für genau diese Kombination existiert nicht - hier ist entsprechend viel Unsicherheit im Spiel.
Verträglichkeit
Häufigkeit in Studien der Bestandteile
Anteil mit dem Ereignis in den Phase-3-Studien der Bestandteile. Zur Mischung gibt es keine Daten.
| Ereignis | Placebo | Retatrutide, niedrigste Studiendosis | Retatrutide, mittlere Studiendosis | Retatrutide, höchste Studiendosis (12 mg) |
|---|---|---|---|---|
| Übelkeit (Retatrutide, TRIUMPH-2)7 | 8 % | 14 % | 21 % | 28 % |
| Durchfall (Retatrutide, TRIUMPH-2)7 | 13 % | 27 % | 34 % | 34 % |
| Reaktion an der Einstichstelle (Tesamorelin)11 | 6 % | 0 % | 0 % | 0 % |
| Gelenkschmerzen (Tesamorelin)11 | 11 % | 0 % | 0 % | 0 % |
| Wassereinlagerung in Beinen oder Armen (Tesamorelin)11 | 2 % | 0 % | 0 % | 0 % |
Gerundete Werte. Retatrutide aus dem Abstract von TRIUMPH-2 (80 Wochen), Tesamorelin aus der US-Fachinformation (erste 26 Wochen, beide Phase-3-Studien). Im Blend kämen beide Profile zusammen.711
Praxis
Praktische Einordnung in Klartext: Dieses Blend ist ein Versuchsaufbau, kein ausgereiftes Kombi-Präparat. Wer die belastbare Forschung zu Retatrutide oder Tesamorelin sucht, schaut sich die Einzel-Lexikon-Einträge der beiden Originale an - dort liegt die ganze Studienlage.
-
Reta und Tesa haben stark unterschiedliche typische Dosen - eine feste 1:1-Mischung trifft nie beide gleichzeitig ideal.
-
Dosier reta-verankert (der potente Anteil zuerst), sonst riskierst du eine Reta-Überdosis auf der Jagd nach mehr Tesa.
-
Keine Humandaten zur Kombi heißt auch: keine Aussage zur Langzeit-Sicherheit genau dieser Mischung.
Wenn du gezielt einen der beiden Mechanismen ausreizen willst, sind die Einzel-Injektions-Einträge der ehrlichere und sauberere Startpunkt. Dieses Blend bleibt experimentell.
Lagerung
Das ungeöffnete, gefriergetrocknete Vial kühl und dunkel lagern. Angemischt im Kühlschrank (2 bis 8 Grad) mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Bakteriostatisches Wasser als Lösungsmittel hemmt Keimwachstum. Nicht einfrieren, vor Hitze und direktem Licht schützen.
Haltbarkeit
Wie lange es hält
Das ungelöste Pulver kühl und vor Licht geschützt lagern.
Mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Bakteriostatisches Wasser als Lösungsmittel hemmt Keimwachstum.
- Dunkel lagern
- Gelöst: 2 bis 8 Grad
- Anmischdatum notieren