Beschreibung
YK11 ist ein synthetischer Steroid-Derivat mit ungewöhnlicher Wirkpharmakologie. Strukturell basiert YK11 auf einem 5α-DHT-Gerüst mit zusätzlicher Cyclopropan-Modifikation, mechanistisch wird die Substanz oft als “SARM” geführt, ist aber ein partieller Androgen-Rezeptor-Agonist mit einem zweiten Wirkpfad über Follistatin/Myostatin-Modulation.
Laut Studien zeigt YK11 in der Original-Studie von Kanno et al 2011 (Biological and Pharmaceutical Bulletin) in C2C12-Muskelzellen eine Erhöhung der Follistatin-Expression. Follistatin ist ein natürlicher Myostatin-Antagonist, sodass YK11 indirekt die Myostatin-Bremse auf Muskelwachstum löst. Dieser Mechanismus ist von klassischen AR-Agonisten unterschieden.
Die Datenlage zu YK11 ist deutlich dünner als zu anderen SARMs. Es gibt nur eine Handvoll präklinischer Studien, keine klinischen Studien und keine vollständigen Pharmakokinetik-Daten in Humanmodellen. Was bekannt ist: oral verfügbar, vermutete Halbwertszeit von etwa 6-10 Stunden basierend auf Erfahrungs-Reports.
Wegen der Steroid-Struktur wird YK11 von der Community oft als “Hybrid” zwischen klassischem Anabolikum und SARM positioniert. Hepatotoxizität ist wegen der 17α-Methyl-ähnlichen Modifikation in praktischen Berichten häufiger als bei Nicht-Steroid-SARMs wie LGD-4033.
YK11 ist auf der WADA-Verbotsliste.
Du erhältst YK11 als orale Tabletten in einer Dose mit 10mg pro Tablette.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
YK11 liegt im mittleren Bereich der Risiko-Skala, mit einem wichtigen Vorbehalt: die Datenlage ist deutlich dünner als bei anderen Compounds dieser Klasse.
In Studien und der Literatur dokumentiert:
- Sehr dünne Datenlage: es gibt nur eine Handvoll präklinischer Studien, keine klinischen Studien und keine vollständigen Pharmakokinetik-Daten in Humanmodellen.
- Hepatotoxizität: wegen der Steroid-Struktur mit 17-alpha-Methyl-ähnlicher Modifikation ist ein Lebermarker-Anstieg in praktischen Berichten häufiger als bei Nicht-Steroid-SARMs.
- HPG-Suppression: als partieller AR-Agonist supprimiert YK11 die HPG-Achse, eine SERM-PCT nach dem Cycle ist in der Literatur üblich.
- Unklare Langzeit-Sicherheit: durch die fehlende Studienlage bleibt das Langzeit-Profil weitgehend uncharakterisiert.
Eine Begleitung durch Bluttests wird empfohlen. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor - Biological and Pharmaceutical Bulletin 2011, Kanno et al: Original-Charakterisierung von YK11 als partieller Androgen-Rezeptor-Agonist.
- Selective Androgen Receptor Modulator, YK11, Regulates Myogenic Differentiation of C2C12 Myoblasts by Follistatin Expression - Biological and Pharmaceutical Bulletin 2013, Kanno et al: YK11 erhöht die Follistatin-Expression und treibt die myogene Differenzierung in C2C12-Muskelzellen.
- Selective Androgen Receptor Modulator, YK11, Up-Regulates Osteoblastic Proliferation and Differentiation in MC3T3-E1 Cells - Biological and Pharmaceutical Bulletin 2018, Yatsu et al: YK11 fördert Proliferation und Differenzierung von Osteoblasten-Zellen.
- Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications - Sexual Medicine Reviews 2019, Solomon et al: Übersichtsarbeit zur SARM-Klasse inkl. YK11.
