Was ist der BPC + TB Oral Blend?
Dieser Blend bringt die beiden Heilungs-Peptide BPC-157 und TB-500 in Tablettenform, je 1mg. Im Gegensatz zur injizierbaren Variante ist die orale Form vor allem für den Magen-Darm-Trakt gedacht, wo BPC-157 ursprünglich herkommt.
Vergleich
BPC-157 und TB-500 in verschiedenen Formen
Die Tablette neben den Einzelwirkstoffen und dem Blend zum Spritzen, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: Gleiche Bestandteile heißen nicht gleiche Wirkung. Untersucht ist am Menschen bisher nur die Gabe der Einzelwirkstoffe per Injektion oder Infusion. 210
Wie es wirkt
BPC-157 stammt ursprünglich aus dem Magensaft und ist eng mit der Magen-Darm-Heilung verbunden, was die orale Anwendung sinnvoll macht. TB-500 wirkt auf Zellwanderung und Gefäßneubildung. Bei oraler Gabe ist die systemische Aufnahme allerdings begrenzt, der Effekt dürfte lokal im Verdauungstrakt am stärksten sein.
Die Einzel-Mechanismen stehen in den Lexikon-Einträgen zu BPC-157 und TB-500.
Wirkorte
Bestandteile und Wirkorte
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Bestandteil, alle Orte aus Tierstudien zum einzelnen Wirkstoff.
- Magen und Speiseröhre
BPC-157 schützte die Schleimhaut bei Alkohol- und Schmerzmittel-Schäden (Ratte)6
BPC-157 - Darm
Darm-Haut-Fisteln schlossen sich auch mit BPC-157 im Trinkwasser (Ratte)7
BPC-157 - Haut und Wunden
Thymosin Beta-4 beschleunigte den Hautschluss um bis zu 61 Prozent (Ratte)3
TB-500 - Achillessehne
Einzeln besseres Sehnengewebe, vor allem mit TB-500, zusammen kein Zusatznutzen (Ratte)2
BPC-157TB-500 - Leber und Niere
BPC-157 wird schnell abgebaut, Ausscheidung über Urin und Galle (Ratte, Hund)8
In Studien beobachtet
Einnahme
Oral, meist eine Tablette pro Tag mit etwas Wasser, mit oder ohne Essen.
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
BPC-157 ist präklinisch eng mit Magen-Darm-Heilung verbunden, TB-500/Thymosin Beta-4 mit Geweberegeneration (Crockford, 2010). Zur oralen Bioverfügbarkeit beim Menschen ist die Datenlage dünn. Ehrlich: für lokale Darm-Effekte plausibel, für systemische Wirkung ist die Injektion die belegtere Route.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Woher das Wissen zu BPC-157 kommt9
Anteil der 36 Studien in einem systematischen Review (Literatur bis Juni 2024)
Die einzige Humanstudie im Review war eine rückblickende Auswertung von Gaben ins Knie. Zu TB-500 gibt es laut Übersicht kaum Sicherheitsdaten am Menschen.
Wundheilung mit Thymosin Beta-4 bei Ratten3
Mehr als in der Kontrollgruppe mit Kochsalz, auf die Haut oder in die Bauchhöhle gegeben
Studie mit dem ganzen Thymosin Beta-4, nicht mit dem Teilstück TB-500 und nicht über den Mund.
Teilnehmende nach Art der Gabe10
Anteil der 30 Personen aus allen drei veröffentlichten Humanstudien zu BPC-157 (Review bis Juni 2026)
Alle drei Studien ohne Kontrollgruppe, die Aussagekraft bewertet der Review als sehr gering.
Forschungsstand
Studienlage
Zur Mischung gibt es keine Studie. Gezeigt sind registrierte Studien zu den einzelnen Bestandteilen, fast alle gespritzt oder als Infusion. Thymosin Beta-4 erreichte als Augentropfen Phase 3, das ist hier nicht aufgeführt. Stand 26.10.2026. 11
- Präklinik Beide zusammen nur in einer Rattenstudie, ohne Zusatznutzen
- Phase 1 3 Studien zu Bestandteilen, 2 abgeschlossen
- Phase 2 3 Studien zu Bestandteilen, 2 abgeschlossen
- Phase 3 keine registrierte Studie
- Zulassung noch nicht
Alle 4 Studien aus Phase 2 und ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT05485818 · 62 Teilnehmende, Start 11/2020, Hauptendpunkt erreicht 09/2021.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT05984134 · 90 Teilnehmende, Start 07/2022, Hauptendpunkt erreicht 05/2023.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT07586865 · 189 Teilnehmende (geplant), Start 05/2026, Hauptendpunkt geplant 08/2027.
NCT07752381 · 40 Teilnehmende, Start 09/2025, Hauptendpunkt erreicht 11/2025.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 3 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
- In der Regel gut verträglich.
- Belastbare Humandaten zur oralen Form fehlen weitgehend.
Verträglichkeit
Nebenwirkungen in den Humanstudien zu BPC-157
Von 100 Teilnehmenden: wie viele eine behandlungsbedingte Nebenwirkung hatten. Drei kleine Studien zu BPC-157 ohne Placebo, keine mit der Mischung.
| Ereignis | Teilnehmende |
|---|---|
| Behandlungsbedingte Nebenwirkungen10 | 0 % |
Null heißt hier nicht sicher. Thymosin Beta-4 in die Vene vertrugen 40 Gesunde ohne schwere Nebenwirkungen. Zur Tablette mit beiden Peptiden gibt es keine Daten.104
Lagerung
Trocken, kühl und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten und das Verfallsdatum beachten.
