Was ist TB-500?
TB-500 wird als Fragment, also als Teilstück, von Thymosin Beta-4 beschrieben (Mendias & Awan, 2026). Thymosin Beta-4 selbst ist ein körpereigenes Protein aus 43 Aminosäuren, das in fast allen Zellen vorkommt und an Gewebe-Reparatur, Zellwanderung und Entzündungs-Regulation beteiligt ist. Die Studien am Menschen nutzten das ganze Thymosin Beta-4. Im Research-Kontext wird TB-500 für Regeneration, Sehnen- und Bänder-Gesundheit und Beweglichkeit genutzt.
Anders als BPC-157, das man gern lokal spritzt, wirkt TB-500 eher systemisch und verteilt sich gut im Körper. Geliefert wird es als gefriergetrocknetes Pulver, das du mit bakteriostatischem Wasser auflöst.
Vergleich
TB-500 und seine Verwandten
TB-500 neben dem kurzen Fragment, dem Anfangsstück Ac-SDKP und BPC-157, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: Nur das ganze Thymosin Beta-4 wurde am Menschen geprüft, die Teilstücke und Mischungen nicht in Phase 3. 212
Wie es wirkt
Der Wirkstoff bindet Aktin, einen zentralen Baustein des Zellgerüsts. Dadurch unterstützt er die Wanderung von Reparatur- und Vorläuferzellen zum Ort einer Schädigung. Dazu kommen Effekte auf die Bildung neuer Blutgefäße und auf die Dämpfung von Entzündung.
Im Forschungskontext wird Thymosin Beta-4 unter anderem für Wundheilung und Herzgewebe untersucht. Die Effekte sind über den ganzen Körper verteilt, nicht nur an der Einstichstelle.
Wirkorte
Wo Thymosin Beta-4 in Studien wirkte
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ansatzpunkt, grau = beobachtet. Fast alles aus Tierversuchen oder mit Augentropfen.
- Haut und Wunden
Bis zu 61 Prozent mehr neue Haut nach 7 Tagen, mehr Kollagen und Gefäße (Ratte)3
Aktin - Auge (Hornhaut)
Defekt mit Tropfen bei 6 von 10 geschlossen, Placebo 1 von 8 (Phase 3)7
In Studien beobachtet - Herz
Mehr überlebende Herzmuskelzellen und bessere Pumpfunktion nach Infarkt (Maus)4
ILK - Blutgefäße
Das Aktin-Bindemotiv allein reichte für die Gefäßneubildung (Zellen)2
Aktin
Bekannte Ziele2
Wirkstoff CHEMBL4594314: zwei beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.
- Gen
- ACTB
- UniProt
- P60709
- ChEMBL
- CHEMBL2062353
- Wirkung
- Bindet freies Aktin über ein Motiv aus sieben Aminosäuren, kein Rezeptor-Agonist
- Gen
- ILK
- UniProt
- Q13418
- ChEMBL
- CHEMBL5247
- Wirkung
- Bildet mit PINCH und ILK einen Komplex, der das Überlebenssignal Akt anschaltet (Maus und Zellen)
Was du brauchst
Für die subkutane Anwendung brauchst du:
Material
5 Teile, nummeriert wie im Bild
Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.
-
TB-500-Vial
Das TB-500-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver
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Bakteriostatisches Wasser
Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen
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U-100-Insulinspritzen
U-100-Insulinspritzen
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Alkoholtupfer
Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle
-
Abwurfbehälter
Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln
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Rekonstitution
Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, bestimmt die Konzentration und damit, wie viele Einheiten du für deine Dosis auf der Insulinspritze aufziehst.
Den Peptid-Rechner kannst du dafür nutzen: Wenn du Vial-Größe und Wassermenge wählst, siehst du Konzentration und Einheiten pro Dosis.
Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.
Schritt für Schritt
So löst du das Pulver
Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.
- 1Deckel abwischen
Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.
- 2BAC-Wasser zugeben
Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.
- 3Schwenken oder schütteln
Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.
- 4Aufziehen
Mit der U-100-Insulinspritze.
Injektion
Weil TB-500 systemisch wirkt, ist die genaue Stelle weniger wichtig als bei BPC-157. Klassisch wird subkutan in den Bauch (rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms gespritzt.
Injektion
Wo und in welchem Winkel
Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.
Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.
Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.
-
Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen
-
Eine kleine Hautfalte abheben
-
Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett
-
Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen
-
Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben
Einstichstelle wechseln.
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Thymosin Beta-4 ist mechanistisch gut beschrieben und wurde in frühen klinischen Ansätzen für Wundheilung und Herzgewebe untersucht. Eine Übersichtsarbeit fasst Struktur, Funktion und das klinische Potenzial zusammen. Für die Gabe unter die Haut fehlen große Zulassungsstudien. Als Augentropfen kam Thymosin Beta-4 dagegen bis Phase 3: bei trockenem Auge in den abgeschlossenen Studien ARISE-2 (601 Teilnehmende) und ARISE-3 (700 Teilnehmende) und bei einer Hornhauterkrankung (neurotrophe Keratopathie) in einer kleinen Phase-3-Studie mit 18 Teilnehmenden (Sosne, 2022). Zugelassen ist es bisher nicht. TB-500 als Research-Form ist nicht dasselbe wie ein zugelassenes Medikament. Das gehört ehrlich dazu.
Die Quelle mit Link findest du unten im Quellenblock.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Geschlossener Hornhaut-Defekt nach 4 Wochen7
Anteil mit vollständig geschlossenem Defekt bei neurotropher Keratopathie, Augentropfen gegen Placebo
Sehr kleine Phase-3-Studie mit 18 Teilnehmenden, vorzeitig beendet. Der Unterschied lag knapp über der Signifikanzschwelle (p = 0,0656). Zwei Wochen nach Ende der Tropfen trat in der Thymosin-Gruppe kein Defekt erneut auf.
Beschwerden im Reiz-Test6
Unterschied zu Placebo nach 28 Tagen Augentropfen, Phase 2 mit 72 Teilnehmenden
Die beiden Hauptendpunkte (Beschwerden und Anfärbung der unteren Hornhaut an Tag 29) unterschieden sich nicht. Signifikant waren Nebenendpunkte wie dieser Wert aus dem Reiz-Test an Tag 28.
Wundheilung bei Ratten3
Mehr als in der Kontrollgruppe mit Kochsalz, auf die Haut oder in die Bauchhöhle gegeben
Tierversuch mit dem ganzen Thymosin Beta-4. Die Wunden zeigten außerdem mehr Kollagen und mehr neue Gefäße.
Forschungsstand
Studienlage
Gezeigt sind die registrierten Studien mit dem ganzen Thymosin Beta-4: Augentropfen, Gel für die Haut und Infusion nach Herzinfarkt. Keine davon prüft TB-500 unter die Haut. Stand 26.10.2026. 11
- Präklinik Wundheilung, Gefäßneubildung und Herz in Zellen und Tieren
- Phase 1 2 Studien, 2 abgeschlossen
- Phase 2 10 Studien, 6 abgeschlossen, 3 vorzeitig beendet
- Phase 3 5 Studien, 3 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
- Zulassung noch nicht
Alle 15 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT00311766 · 30 Teilnehmende, Start 02/2006, vorzeitig beendet 07/2010.
NCT00382174 · 72 Teilnehmende, Start 05/2006, Hauptendpunkt erreicht 12/2008.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
SSVS · NCT00832091 · 72 Teilnehmende, Start 07/2006, Hauptendpunkt erreicht 01/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00598871 · 12 Teilnehmende, Start 12/2007, vorzeitig beendet 02/2009.
NCT01393132 · 9 Teilnehmende, Start 03/2011, Hauptendpunkt erreicht 12/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01387347 · 72 Teilnehmende, Start 08/2011, Hauptendpunkt erreicht 10/2011.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
CELEB · NCT03578029 · 4 Teilnehmende, Start 05/2019, vorzeitig beendet 09/2021.
NCT05485818 · 62 Teilnehmende, Start 11/2020, Hauptendpunkt erreicht 09/2021.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT05984134 · 90 Teilnehmende, Start 07/2022, Hauptendpunkt erreicht 05/2023.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT07586865 · 189 Teilnehmende (geplant), Start 05/2026, Hauptendpunkt geplant 08/2027.
ARISE-1 · NCT02597803 · 317 Teilnehmende, Start 09/2015, Hauptendpunkt erreicht 06/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
SEER-1 · NCT02600429 · 18 Teilnehmende, Start 09/2015, vorzeitig beendet 11/2019.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Sosne et al., International Journal of Molecular Sciences, 2022
ARISE-2 · NCT02974907 · 601 Teilnehmende, Start 11/2016, Hauptendpunkt erreicht 09/2017.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
ARISE-3 · NCT03937882 · 700 Teilnehmende, Start 05/2019, Hauptendpunkt erreicht 11/2020.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
SEER-2 · NCT05555589 · 70 Teilnehmende (geplant), Start 04/2023, Hauptendpunkt geplant 04/2026.
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026, grau = vorzeitig beendet. Phase 1: 2 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Auf der Haut
Neben den Augentropfen wurde Thymosin Beta-4 am Menschen auch als Gel direkt auf Wunden geprüft. In zwei Phase-2-Studien bei Beingeschwüren und Druckgeschwüren ging der Wundverschluss bei den Teilnehmenden, deren Wunden sich ganz schlossen, rund einen Monat schneller (Treadwell 2012). Die Übersicht stammt aus dem Umfeld des Entwicklers. Alle diese Studien nutzten das vollständige Thymosin Beta-4, nicht die Research-Form TB-500.
Nebenwirkungen
TB-500 gilt als gut verträglich. Berichtet werden meist leichte Dinge: Reaktionen an der Einstichstelle, gelegentlich kurzzeitige Müdigkeit nach der Gabe. Belastbare Langzeit-Sicherheitsdaten am Menschen sind begrenzt, deshalb sind Phasen sinnvoller als Dauerbetrieb.
Verträglichkeit
Nebenwirkungen in der Phase-2-Studie mit Augentropfen
Von 100 Teilnehmenden: wie viele eine Nebenwirkung hatten. Augentropfen mit Thymosin Beta-4 gegen Placebo, keine Gabe unter die Haut.
| Ereignis | Placebo | Thymosin Beta-4 |
|---|---|---|
| Irgendeine Nebenwirkung6 | 0 % | 0 % |
Null heißt hier nicht sicher. In die Vene gegeben vertrugen 40 Gesunde Thymosin Beta-4 über 14 Tage ohne schwere Nebenwirkungen. Für TB-500 unter die Haut gibt es keine belastbaren Daten am Menschen.6510
Praxis
-
In Phasen fahren: erst Loading, dann Erhaltung, dann Pause.
-
TB-500 wird oft mit BPC-157 kombiniert: BPC eher lokal, TB-500 systemisch.
-
Schlaf, Eiweiß und Ruhe unterstützen die Regeneration.
Lagerung
Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Die rekonstituierte Lösung kommt in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und bleibt dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust stabil, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.
Haltbarkeit
Wie lange es hält
Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig.
Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.
- Dunkel lagern
- Gelöst: 2 bis 8 Grad
- Anmischdatum notieren