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Lexikon

MOTS-c

Mitochondriales Peptid. Wird mit Stoffwechsel, Insulin-Sensitivität und Trainings-Anpassung in Verbindung gebracht.

3 Min. Lesezeit 15 Quellen

Standbild aus dem Erklärvideo zu diesem Eintrag
Analogon in Phase 1 · nicht zugelassenLaborgeprüft im Shop

Keine Lust, alles zu lesen? Schau dir das Video an: der ganze Eintrag in rund einer Minute, von der Wirkung über die Studien bis zur Lagerung.

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Kettenlänge
16 Aminosäuren

kodiert in der DNA der Mitochondrien, beschrieben 20151

Im Muskel nach Training
11,9 -fach

körpereigenes MOTS-c bei 10 jungen Männern nach Radfahren3

Alte Mäuse in der schnellsten Laufstufe
17 %

nach zwei Wochen MOTS-c, ohne MOTS-c schaffte es keine3

In der Genetik-Analyse
27.527 Menschen

eine Variante im MOTS-c-Gen ging bei Männern mit mehr Typ-2-Diabetes einher5

Phase 3 im Register
0 Studien

nur eine Phase-1-Studie mit einem Analogon, Stand 26.10.202614

  • MOTS-c ist ein Peptid aus 16 Aminosäuren, das im Erbgut der Mitochondrien kodiert ist. Beschrieben wurde es 2015.1
  • In Zellen bremst es den Folatzyklus. Dadurch steigt körpereigenes AICAR und der Energiesensor AMPK wird aktiv. Unter Stress wandert MOTS-c in den Zellkern.12
  • In Mäusen schützte MOTS-c vor Insulinresistenz und ernährungsbedingtem Übergewicht. Die Laufleistung stieg, auch bei alten Tieren.13
  • Beim Menschen gibt es bisher nur Messungen des körpereigenen MOTS-c: Es steigt beim Training und liegt im Blut älterer Männer niedriger. Ergebnisse kontrollierter Studien mit gespritztem MOTS-c sind nicht veröffentlicht.3411
  • Zugelassen ist MOTS-c nicht. Im Register steht nur eine abgeschlossene Phase-1-Studie mit einer abgewandelten Form (Analogon). Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.14
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
Mitochondrial-derived Peptid

MDP

Anwendung
Subkutan
Frequenz
2-3x pro Woche

in Kuren

Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Größen
5 bis 40 mg

4 Größen im Shop

Inhalt 16 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist MOTS-c?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Injektion
  7. Dosierung
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Praxis
  12. Lagerung
  13. Verwandte Wirkstoffe
  14. Häufige Fragen
  15. Begriffe
  16. Quellen

Was ist MOTS-c?

MOTS-c ist ein kurzes Peptid, das von der DNA der Mitochondrien kodiert wird, also den Kraftwerken der Zelle. Solche mitochondrialen Peptide sind ein relativ junges Forschungsfeld. Im Research-Kontext wird MOTS-c mit Stoffwechsel, Insulin-Sensitivität und der Anpassung an Training in Verbindung gebracht.

Angewendet wird es subkutan, dosiert in Milligramm. Geliefert wird es als gefriergetrocknetes Pulver, das du mit bakteriostatischem Wasser auflöst.

Vergleich

Im Vergleich mit verwandten Wirkstoffen

Wo die Wirkstoffe ansetzen, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Wie es wirkt

MOTS-c greift in den Energiestoffwechsel der Zelle ein, unter anderem über den Enzym-Schalter AMPK, der bei Energiemangel und Training aktiv wird. In Studien an Mäusen verbesserte das die Insulin-Sensitivität und schützte vor ernährungsbedingter Gewichtszunahme und Insulinresistenz.

Vereinfacht wirkt MOTS-c wie ein Signal, das dem Körper sagt: "behandle Energie effizienter", ähnlich wie es Bewegung tut. Daher das Interesse im Stoffwechsel- und Longevity-Kontext.

Wirkorte

Indirekte Ziele, mehrere Organe

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ansatzpunkt, grau = in Studien beobachtet.

  1. Skelettmuskel

    Körpereigenes MOTS-c stieg nach dem Radfahren im Muskel auf das 11,9-Fache (Messung, keine Gabe)3

    In Studien beobachtet
  2. Fettgewebe

    Braunes Fett aktiver, weniger Fetteinlagerung (Mäuse)9

    AMPK
  3. Leber

    Mehr Fettverbrennung, weniger Fettleber (Mäuse)8

    In Studien beobachtet
  4. Bauchspeicheldrüse

    Weniger gealterte Inselzellen, bessere Glukosetoleranz (Mäuse)10

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL15

Vier erfasste Mechanismen, Art der Wirkung je Karte.

AMPK, Untereinheit alpha-1
Gen
PRKAA1
UniProt
Q13131
ChEMBL
CHEMBL4045
Wirkung
Indirekt aktiviert über den Folatzyklus und AICAR
AMPK, Untereinheit alpha-2
Gen
PRKAA2
UniProt
P54646
ChEMBL
CHEMBL2116
Wirkung
Indirekt aktiviert, ohne sie schwächere Wirkung in Zellen
NRF2 (Transkriptionsfaktor)
Gen
NFE2L2
UniProt
Q16236
ChEMBL
CHEMBL1075094
Wirkung
Wechselwirkung im Zellkern unter Stress
HSF1 (Hitzeschock-Faktor)
Gen
HSF1
UniProt
Q00613
ChEMBL
CHEMBL5869
Wirkung
Nötig für die Stressanpassung von Muskelzellen
Durchsichtige Muskelfasern mit leuchtend gelben Mitochondrien, daneben zwei blaue 3D-Peptidketten
Symbolbild.

Was du brauchst

Für die subkutane Anwendung brauchst du:

Material

5 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

MOTS-c-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel
  1. MOTS-c-Vial

    Das MOTS-c-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver

    Im Shop
  2. Bakteriostatisches Wasser

    Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen

    Im Shop
  3. U-100-Insulinspritzen

    U-100-Insulinspritzen

  4. Alkoholtupfer

    Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle

  5. Abwurfbehälter

    Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln

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Rekonstitution

Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, bestimmt die Konzentration und damit, wie viele Einheiten du für deine Dosis auf der Insulinspritze aufziehst.

Den Peptid-Rechner kannst du dafür nutzen: Wenn du Vial-Größe und Wassermenge wählst, siehst du Konzentration und Einheiten pro Dosis.

Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 10 mg + 2 ml = 5 mg/ml

Injektion

Gespritzt wird subkutan ins Unterhautfettgewebe, klassisch in den Bauch (rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Einstichstelle wechseln.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Die zentrale Arbeit (Lee, 2015) beschrieb MOTS-c als mitochondriales Peptid, das in Mäusen die Stoffwechsel-Balance fördert und vor ernährungsbedingter Adipositas und Insulinresistenz schützt, vermittelt über AMPK. Das ist eine starke präklinische Grundlage. Große Studien am Menschen stehen aber noch aus, das gehört ehrlich dazu.

Die Studie mit Link findest du unten im Quellenblock.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Schnellste Laufstufe erreicht3

Anteil der Mäuse, die im Laufbandtest die letzte, schnellste Stufe schafften

Junge Mäuse, fettreiches Futter3 Tägliche Gabe, danach Laufbandtest
Kontrolle 17 %
Niedrigere Studiendosis 17 %
Höhere Studiendosis 100 %
Alte Mäuse (22 Monate)3 Zwei Wochen tägliche Gabe
Kontrolle 0 %
MOTS-c 17 %

Werte aus dem Volltext der Studie. Tierversuche mit kleinen Gruppen, nicht auf Menschen übertragbar. Die alten Mäuse liefen mit MOTS-c außerdem doppelt so lange.

Insulinwirkung im Clamp-Test1

Mehr Glukose nötig, um den Blutzucker unter Insulin stabil zu halten, fettreiches Futter, 7 Tage

Glukose-Infusionsrate1 Kontrolle als Bezugswert (0)
Kontrolle 0 %
MOTS-c +30 %

Die Studie nennt rund 30 Prozent. Je mehr Glukose nötig ist, desto stärker wirkt Insulin. Gemessen an Mäusen, nicht an Menschen.

Körpereigenes MOTS-c beim Radfahren3

Anstieg gegenüber dem Ausgangswert, 10 junge Männer

Im Muskel, nach dem Radfahren3
Körpereigenes MOTS-c nach Training 11,9-fach
Im Blut, während des Radfahrens3
Körpereigenes MOTS-c nach Training 1,6-fach

Nur Messungen des körpereigenen MOTS-c, ohne Gabe von MOTS-c. Werte aus der Studie, im Muskel deutlich, im Blut weniger.

Körpereigenes MOTS-c im Blut4

Gesunde Männer, Unterschied zur jungen Gruppe, nüchtern gemessen

Blutspiegel nach Alter4 Im Muskel lag MOTS-c bei den Älteren dagegen rund 1,5-fach höher
Jung (18 bis 30 Jahre) 0 %
Mittleres Alter (45 bis 55 Jahre) -11 %
Älter (70 bis 81 Jahre) -21 %

Beobachtung ohne Gabe von MOTS-c: gemessen wurde nur, was der Körper selbst bildet. Werte aus dem Volltext der Studie.

Reihe von Reagenzgläsern vor einem leuchtenden Mitochondrium-Modell, daneben ein Laufschuh auf einem hellen Labortisch
Am Menschen steht die Forschung zu gespritztem MOTS-c noch am Anfang. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Registrierte Studien mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 26.10.2026. 14

  1. Präklinik Zellversuche und Mäuse
  2. Phase 1 1 Studie, 1 abgeschlossen
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Nicht zugelassen. Im Register steht nur eine Phase-1-Studie mit einem Analogon, keine Phase 2 oder 3. ChEMBL führt MOTS-c nicht.14

Neben 1 Phase-1-Studie gibt es keine registrierte Studie ab Phase 2. 14

Nebenwirkungen

Belastbare Daten zur Verträglichkeit am Menschen gibt es noch nicht. Berichtet werden meist leichte Dinge: Reaktionen an der Einstichstelle, gelegentlich Müdigkeit. Weil auch Langzeit-Sicherheitsdaten fehlen, sind Kuren mit Pausen sinnvoller als Dauerbetrieb.

Praxis

  1. In Kuren über einige Wochen fahren, dann Pause.

  2. Gut mit Training kombinierbar, beide adressieren den Energiestoffwechsel.

  3. Schlaf und Ernährung sind die Basis, MOTS-c baut darauf auf.

Weiße Laufschuhe, ein Springseil und eine Wasserflasche auf einer Holzbank in einem hellen Trainingsraum

Lagerung

Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Die rekonstituierte Lösung kommt in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und bleibt dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust stabil, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Ansatzpunkte, Blends mit MOTS-c oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu MOTS-c

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist MOTS-c zugelassen?

Nein. Stand 26. Oktober 2026 steht im Register ClinicalTrials.gov keine Studie, in der Menschen MOTS-c selbst bekommen. Es gab nur eine Phase-1-Studie mit einer abgewandelten Form (Analogon) bei Gesunden und Menschen mit Fettleber, deren Ergebnisse nicht in PubMed stehen. Phase 2 oder 3 gibt es nicht.1413

Was macht MOTS-c in der Zelle?

Es bremst den Folatzyklus und die daran gekoppelte Bildung von Purinen. In Zellen mit viel MOTS-c stieg körpereigenes AICAR auf mehr als das 20-Fache, AICAR schaltet den Energiesensor AMPK an. Unter Stress wie Glukosemangel wandert MOTS-c in den Zellkern und reguliert dort Gene, unter anderem zusammen mit NRF2.12

Was zeigen die Tierstudien?

In Mäusen verhinderte MOTS-c altersbedingte und ernährungsbedingte Insulinresistenz und ernährungsbedingtes Übergewicht. Im Clamp-Test stieg die Insulinwirkung um rund 30 Prozent. Alte Mäuse liefen nach zwei Wochen doppelt so lange, 17 Prozent erreichten die schnellste Stufe, ohne MOTS-c keine. Die Lebensdauer zeigte nur einen Trend (Median plus 6,4 Prozent), größere Studien fehlen.13

Was weiß man vom Menschen?

Nur Messungen des körpereigenen MOTS-c. Bei 10 jungen Männern stieg es nach dem Radfahren im Muskel auf das 11,9-Fache, im Blut während des Radfahrens auf das 1,6-Fache. Im Blut älterer Männer lag es 21 Prozent niedriger als bei jungen. Menschen mit Adipositas hatten im Mittel höhere Blutwerte (273 gegen 223 pg/ml), nach einer Adipositas-Operation blieben sie gleich. Eine asienspezifische Genvariante ging bei Männern mit mehr Typ-2-Diabetes einher (27.527 Menschen).3465

Wie verträglich ist MOTS-c?

Das ist offen. Ergebnisse kontrollierter Studien mit gespritztem MOTS-c am Menschen sind nicht veröffentlicht, eine Übersichtsarbeit von 2026 nennt belastbare Sicherheitsdaten knapp.11

Was hat MOTS-c mit Training zu tun?

Training lässt körpereigenes MOTS-c ansteigen, im Muskel deutlich, im Blut weniger. Nach Ausdauertraining fand eine schwedische Studie im Blut nur einen Trend. Eine systematische Übersicht von 2026 mit neun Studien sah meist einen Trend zu höheren Werten mitochondrialer Peptide, nennt die Datenlage am Menschen aber begrenzt.3712

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

AICAR
Zwischenprodukt der Purinbildung, das AMPK aktiviert. MOTS-c lässt es in Zellen ansteigen.
AMPK
Energiesensor der Zelle. Er springt an, wenn Energie knapp wird, etwa beim Training. Dann schaltet er auf Fettverbrennung und Glukoseaufnahme.
Folatzyklus
Stoffwechselweg, der Bausteine für Erbgut und Purine liefert. MOTS-c bremst ihn in Zellversuchen.
Insulin-Sensitivität
Wie gut Zellen auf Insulin ansprechen. Je höher, desto weniger Insulin braucht es, um den Blutzucker zu senken.
Insulinresistenz
Zellen sprechen schlechter auf Insulin an. Oft eine Vorstufe von Typ-2-Diabetes.
Longevity
Forschung zu gesundem Altern und den Vorgängen, die Alterung im Körper steuern.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Mitochondriale DNA
Eigenes kleines Erbgut der Mitochondrien, getrennt vom Erbgut im Zellkern. MOTS-c ist darin in einem kurzen Leseraster versteckt.
Mitochondriales Peptid (MDP)
Kurzes Eiweiß, dessen Bauplan im Erbgut der Mitochondrien liegt. Bekannt sind vor allem Humanin und MOTS-c.
Mitochondrien
Die Kraftwerke der Zelle. Sie gewinnen Energie aus Nährstoffen und senden auch eigene Signale aus.
NRF2
Schalter im Zellkern für Schutzgene gegen oxidativen Stress.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
Präklinisch
Forschung in Zellen und Tieren, bevor ein Stoff an Menschen geprüft wird.
Studienphasen
Phase 1 prüft Verträglichkeit an wenigen Menschen, Phase 2 sucht Wirkung und Dosis, Phase 3 bestätigt Nutzen und Sicherheit an Tausenden.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.

Evidenz

Quellen

Alle 15 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 13 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Entdeckung von MOTS-c, Stoffwechsel und Insulinresistenz (Mäuse)

    Lee et al., Cell Metabolism, 2015

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central
  2. MOTS-c wandert unter Stress in den Zellkern

    Kim et al., Cell Metabolism, 2018

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Training, Laufleistung und Alterung (Menschen und Mäuse)

    Reynolds et al., Nature Communications, 2021

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central
  4. MOTS-c in Blut und Muskel gesunder Männer nach Alter

    D'Souza et al., Aging, 2020

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central
  5. Genvariante im MOTS-c-Gen und Typ-2-Diabetes

    Zempo et al., Aging, 2021

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. MOTS-c im Blut bei Adipositas und nach Gewichtsabnahme

    Yoon et al., Journal of Clinical & Translational Endocrinology, 2026

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Mitochondriale Peptide im Blut nach Ausdauer- und Krafttraining

    von Walden et al., Journal of Applied Physiology, 2021

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Blutwerte, Insulin und Fettleber bei übergewichtigen Mäusen

    Kim et al., Physiological Reports, 2019

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Fettgewebe und braunes Fett nach Entfernung der Eierstöcke (Mäuse)

    Lu et al., Journal of Molecular Medicine, 2019

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  10. Gealterte Inselzellen der Bauchspeicheldrüse (Mäuse)

    Kong et al., Experimental & Molecular Medicine, 2025

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  11. Übersicht: Sicherheit nicht zugelassener Peptide

    Mendias und Awan, Sports Medicine, 2026

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  12. Systematische Übersicht: Training und mitochondriale Peptide

    Ayubi et al., Physiology International, 2026

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  13. Übersicht, nennt die Phase-1-Studie mit einem MOTS-c-Analogon

    Sousa et al., Biomedicines, 2023

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central

Studienregister

  1. Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Zielproteine in UniProt und ChEMBL

    UniProt und ChEMBL, EMBL-EBI (MOTS-c selbst nicht in ChEMBL)

    Geprüft am 26.10.2026 über UniProt, ChEMBL

Im Shop

MOTS-c im Katalog

Größen, Preise und Versandzeiten stehen auf der Produktseite.

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