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Lexikon

Tesamorelin

Stabilisiertes GHRH-Analog, das die körpereigene Wachstumshormon-Ausschüttung anregt. Bekannt für gezielten Abbau von viszeralem Bauchfett.

5 Min. Lesezeit 13 Quellen

Standbild aus dem Erklärvideo zu diesem Eintrag
Zugelassen · in den USA seit 2010Laborgeprüft im Shop

Keine Lust, alles zu lesen? Schau dir das Video an: der ganze Eintrag in rund einer Minute, von der Wirkung über die Studien bis zur Lagerung.

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 25.10.2026

Angriffspunkt
1 Rezeptor

GHRH-Rezeptor der Hirnanhangdrüse, laut ChEMBL als Agonist13

Halbwertszeit
8 Minuten

nach einer Einzelgabe laut US-Fachinformation, in Studien einmal täglich gegeben11

Viszerales Bauchfett
-15,2 %

Phase 3 nach 26 Wochen (Placebo +5,0 %)1

Normales Leberfett
35 %

Anteil unter 5 % Leberfett nach 12 Monaten (Placebo 4 %)6

Phase 3 im Register
2 Studien

beide abgeschlossen, Stand 25.10.202612

  • Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH-Analog: die 44 Aminosäuren des menschlichen GHRH plus eine kleine Schutzgruppe. Es dockt am GHRH-Rezeptor der Hirnanhangdrüse an.1113
  • In zwei Phase-3-Studien sank das viszerale Bauchfett in 26 Wochen um 15,2 bzw. 10,9 Prozent. Unter Placebo stieg es um 5,0 Prozent bzw. sank um 0,6 Prozent, das Unterhautfett blieb weitgehend gleich.13
  • In zwei Studien bei Menschen mit HIV ging auch das Leberfett zurück. Nach zwölf Monaten hatten 35 Prozent ein normales Leberfett, unter Placebo 4 Prozent.56
  • Am häufigsten waren Reaktionen an der Einstichstelle und Gelenkschmerzen. IGF-1 stieg deutlich, bei einem kleinen Teil stieg der Langzeitblutzucker HbA1c in den Diabetes-Bereich.111
  • In den USA ist Tesamorelin seit 2010 für einen eng umrissenen Einsatz zugelassen: zu viel Bauchfett bei HIV mit Lipodystrophie. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.1113
Steckbrief

Stand Mai 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~32 Minuten Halbwertszeit

Halbwertszeit ~32 Minuten
Nach 64 Minuten noch 25 %
Minute 32 · 50 %Minute 64 · 25 %Minute 96 · 12,5 %Minute 160 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon. Das Lexikon nennt 26 bis 38 Minuten, gerechnet wird mit der Mitte.

Klasse
GHRH-Analog

GH-Sekretagogum

Frequenz
Täglich

subkutan, meist abends

Halbwertszeit
26 bis 38 Minuten

nach 14 Tagen Gabe

Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Größen
2 bis 20 mg

4 Größen im Shop

Inhalt 16 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Tesamorelin?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Injektion
  7. Dosierung
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Lifestyle
  12. Lagerung
  13. Verwandte Wirkstoffe
  14. Häufige Fragen
  15. Begriffe
  16. Quellen

Was ist Tesamorelin?

Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH-Analog, also eine künstliche Variante des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons. Es ist nicht selbst Wachstumshormon (GH), sondern stupst die Hirnanhangdrüse an, das eigene GH in natürlichen Schüben auszuschütten. Genau das ist der wichtige Unterschied zu direktem GH: Der Körper behält die Kontrolle über Menge und Rhythmus.

Anders als die GLP-1-Substanzen wird Tesamorelin täglich gespritzt, meist abends. Die Halbwertszeit ist sehr kurz, laut US-Fachinformation 26 Minuten bei Gesunden und 38 Minuten bei HIV-Patienten nach 14 Tagen Gabe (für neuere Formulierungen nach einer Einzelgabe sogar nur 8 bis 11 Minuten). Der ausgelöste GH-Schub und der spätere Anstieg von IGF-1 wirken aber deutlich länger nach. Geliefert wird es als gefriergetrocknetes Pulver, das du vor der ersten Anwendung mit bakteriostatischem Wasser auflöst.

Vergleich

GHRH, Ghrelin oder das Hormon selbst

Wo die Wirkstoffe ansetzen, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Wie es wirkt

Tesamorelin dockt an den GHRH-Rezeptoren der Hirnanhangdrüse an und löst dort einen GH-Schub aus, ähnlich dem, der natürlicherweise im Tiefschlaf passiert. Das freigesetzte GH kurbelt in der Leber die Bildung von IGF-1 an, über das ein Großteil der Effekte läuft.

In der Forschung ist Tesamorelin vor allem für eines bekannt: Es senkt gezielt das viszerale Bauchfett, also das Fett tief im Bauchraum um die Organe. Das geschieht ziemlich selektiv, ohne das Unterhautfett stark anzutasten. Daneben wurden ein positiver Effekt auf das Leberfett und in einer Studie auch auf die kognitive Leistung älterer Probanden beobachtet.

Wirkorte

Ein Rezeptor, mehrere Organe

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Hirnanhangdrüse

    Schüttet eigenes Wachstumshormon in Schüben aus11

    GHRH
  2. Leber

    Leberfett sank in zwei Studien bei HIV6

    In Studien beobachtet
  3. Bauchfett

    Viszerales Fett sank, Unterhautfett blieb fast gleich1

    In Studien beobachtet
  4. Blutfette und Gefäße

    Triglyzeride sanken, Wand der Halsschlagader etwas dünner7

    In Studien beobachtet
  5. Blutzucker

    HbA1c ab 6,5 % bei 5 gegen 1 Prozent unter Placebo11

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL13

Wirkstoff CHEMBL1237026: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.

GHRH-Rezeptor
Gen
GHRHR
UniProt
Q02643
ChEMBL
CHEMBL2032
Wirkung
Agonist, direkte Bindung
Gläsernes Drüsenmodell sendet Lichtwellen an eine Traube heller Fettzellen, umgeben von blauen 3D-Peptidketten
Symbolbild.

Was du brauchst

Bevor du loslegst, solltest du alles dahaben. Weil Tesamorelin täglich gespritzt wird, brauchst du entsprechend mehr Nadeln:

Material

5 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

Tesamorelin-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel
  1. Tesamorelin-Vial

    Das Tesamorelin-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver

    Im Shop
  2. Bakteriostatisches Wasser

    Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen

    Im Shop
  3. U-100-Insulinspritzen

    U-100-Insulinspritzen für die täglichen Anwendungen

  4. Alkoholtupfer

    Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle

  5. Abwurfbehälter

    Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln

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Wenn alles sauber an einem Platz liegt, geht der Rest entspannt von der Hand.

Rekonstitution

Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, entscheidet über die Konzentration und damit darüber, wie viele Einheiten du auf der Insulinspritze für deine Dosis aufziehst.

Den Peptid-Rechner kannst du genau dafür nutzen: Wenn du Vial-Größe und Wassermenge wählst, siehst du sofort die Konzentration und die Einheiten pro Dosis. Merk dir grob: weniger Wasser bedeutet höhere Konzentration und weniger Einheiten.

Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 10 mg + 2 ml = 5 mg/ml

Injektion

Gespritzt wird subkutan ins Unterhautfettgewebe, klassisch in den Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen). Viele setzen die Spritze abends, weil der natürliche GH-Schub ohnehin in der Tiefschlafphase kommt und sich der Effekt so anlehnt.

Der Ablauf in Kurzform:

  • Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen
  • Eine kleine Hautfalte abheben
  • Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett
  • Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen
  • Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Wechsle die Einstichstelle von Tag zu Tag. Gerade weil hier täglich gespritzt wird, ist das wichtig, damit sich das Gewebe nicht reizt.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Tesamorelin ist gut untersucht. In der zulassungsrelevanten Studie (Falutz, 2007) reduzierte 2mg pro Tag über sechs Monate gezielt das viszerale Bauchfett, während das Unterhautfett weitgehend unberührt blieb. Eine spätere Studie (Stanley, 2014) bestätigte das und zeigte zusätzlich einen Rückgang des Leberfetts. In einer Studie zur Kognition (Baker, 2012) hatte Tesamorelin über 20 Wochen bei älteren Probanden einen positiven Effekt auf die exekutiven Funktionen, beim Gedächtnis zeigte sich nur ein Trend.

Die einzelnen Studien mit Links findest du unten im Quellenblock.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Viszerales Bauchfett nach 26 Wochen134

Mittlere Veränderung in Prozent, gemessen per CT bei Menschen mit HIV und Bauchfett

Phase-3-Studie 11 412 Teilnehmende, 26 Wochen
Placebo +5,0 %
Tesamorelin -15,2 %
Phase-3-Studie 23 404 Teilnehmende, 26 Wochen
Placebo -0,6 %
Tesamorelin -10,9 %
52 Wochen durchgehend4 Beide Studien zusammen, nur wer ein Jahr lang Tesamorelin bekam
Tesamorelin -17,5 %

Werte wie im Abstract der Studien angegeben. Das Unterhautfett am Bauch änderte sich kaum. Wer nach 26 Wochen auf Placebo wechselte, verlor den Effekt rasch wieder.

Leberfett nach 6 Monaten5

Median-Veränderung des Fettanteils in der Leber (Lipid zu Wasser) in Prozentpunkten, 50 Teilnehmende mit HIV

Studie zu Bauch- und Leberfett5 Gemessen per MR-Spektroskopie
Placebo +0,9 Pp.
Tesamorelin -2,0 Pp.

Netto ergab sich ein Unterschied von 2,9 Prozentpunkten zugunsten von Tesamorelin. Die Studie war klein und als Vorstudie angelegt.

Leberfett unter 5 % nach 12 Monaten6

Anteil der Teilnehmenden mit normalem Leberfett, 61 Menschen mit HIV und Fettleber

Studie zur Fettleber6 Zwölf Monate, doppelblind gegen Placebo
Placebo 4 %
Tesamorelin 35 %

Gegenüber Placebo sank der Fettanteil der Leber absolut um 4,1 Prozentpunkte, relativ zum Start um 37 Prozent. Nüchternblutzucker und HbA1c unterschieden sich nach zwölf Monaten nicht.

IGF-1 nach 26 Wochen1

Mittlere Veränderung des Blutspiegels in Prozent, Phase-3-Studie 1

Phase-3-Studie 11 412 Teilnehmende mit HIV
Placebo -5 %
Tesamorelin +81 %

IGF-1 entsteht vor allem in der Leber, wenn Wachstumshormon ausgeschüttet wird. Laut US-Fachinformation lag es nach 26 Wochen bei 47 Prozent der Behandelten deutlich über dem altersüblichen Bereich.

Gläsernes Lebermodell und eine Traube gelblicher Fettzellen, umgeben von leuchtenden Lichtbahnen
Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Von Laborversuchen bis zur Zulassung in den USA: registrierte Studien mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 25.10.2026. 12

  1. Präklinik Bindung an den GHRH-Rezeptor im Labor
  2. Phase 1 2 Studien, 2 abgeschlossen
  3. Phase 2 7 Studien, 5 abgeschlossen
  4. Phase 3 2 Studien, 2 abgeschlossen
  5. Zulassung in den USA seit 2010
675 Teilnehmende in Phase 3 In den USA seit 2010 zugelassen, nur gegen zu viel Bauchfett bei HIV mit Lipodystrophie. ChEMBL führt Tesamorelin mit höchster Phase 4.13
Alle 9 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 7 abgeschlossen 2 laufend 5 mit Ergebnissen
Phase 2
Phase 3

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 25.10.2026. Phase 1: 2 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.

Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen sind die, die man von erhöhtem GH kennt: Wassereinlagerungen, Gelenk- oder Muskelschmerzen, gelegentlich ein Kribbeln oder Taubheitsgefühl in den Händen (karpaltunnel-artig). Laut US-Fachinformation gehen diese Beschwerden meist vorüber oder bilden sich nach dem Absetzen zurück. Dazu kommen Reaktionen an der Einstichstelle, die zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören. Die Fachinformation warnt außerdem vor Glukoseintoleranz (ein HbA1c ab 6,5 % trat nach 26 Wochen bei 5 % unter Tesamorelin und 1 % unter Placebo auf), deshalb lohnt bei längerer Anwendung ein Blick auf den Blutzucker. IGF-1 lag nach 26 Wochen bei knapp der Hälfte der Behandelten über dem altersüblichen Normalbereich. Bei 4 % traten Überempfindlichkeitsreaktionen auf, etwa Juckreiz, Rötung, Flush oder Ausschlag.

Verträglichkeit

Häufigkeit in den Phase-3-Studien

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis in den ersten 26 Wochen hatten.

6 von 100 Placebo
17 von 100 Tesamorelin
Ereignis PlaceboTesamorelin
Reaktion an der Einstichstelle11 6 %17 %
Gelenkschmerzen11 11 %13 %
Muskelschmerzen11 2 %6 %
Wassereinlagerung in Beinen oder Armen11 2 %6 %
Kribbeln (Parästhesie)11 2 %5 %
HbA1c ab 6,5 %11 1 %5 %

Gerundete Werte aus der US-Fachinformation (543 Teilnehmende mit Tesamorelin, 263 mit Placebo). Wassereinlagerung, Gelenkschmerzen und Karpaltunnel-Beschwerden sind dort meist vorübergehend oder bilden sich nach dem Absetzen zurück.11

Lifestyle

Tesamorelin wirkt über deinen eigenen GH-Rhythmus, deshalb kannst du mit ein paar Dingen viel rausholen:

  1. Schlaf

    Der natürliche GH-Schub kommt im Tiefschlaf. Guter, ausreichender Schlaf und die abendliche Anwendung spielen zusammen.

  2. Abstand zu Mahlzeiten

    Insulin bremst die GH-Ausschüttung, deshalb wird abends gern mit etwas Abstand zur letzten großen Mahlzeit gespritzt.

  3. Krafttraining

    GH und IGF-1 entfalten sich am besten, wenn der Trainingsreiz da ist.

  4. Genug Eiweiß für die Regeneration.

Kissen mit hellblauer Schlafmaske, ein Glas Wasser auf dem Nachttisch und zwei Hanteln auf dem Teppich im Abendlicht

Wer ohnehin schlecht schläft oder direkt vor dem Schlaf große Mengen isst, verschenkt einen Teil der Wirkung.

Lagerung

Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Sobald es aufgelöst ist, kommt die Lösung in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und hält dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.
Wirkspiegel · Tesamorelin

Wie sich der Spiegel aufbaut

1 Gabe pro Tag: jede Gabe setzt auf den Rest der vorigen auf.

Lexikon: Täglich (subkutan), meist abends
Spitze 1×Tal 0×
Tag 1 · 2. Gabe
1× der ersten Gabe
Plateau
ab Tag 0

100 % des Plateaus nach der 1. Gabe

Spitze
1×

der ersten Gabe

Tal
0×

vor der nächsten Gabe

Vereinfachtes Modell, Werte relativ zur ersten Gabe, keine Dosisangabe. Gestrichelt: die erste Gabe allein, grün: das Plateau.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren, Blends mit Tesamorelin oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Tesamorelin

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Tesamorelin zugelassen?

In den USA ja, seit 2010. Die Zulassung ist eng gefasst: zu viel Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie. Zur Gewichtsabnahme ist es laut US-Fachinformation ausdrücklich nicht zugelassen. ChEMBL führt Tesamorelin mit höchster Phase 4.1113

Was unterscheidet Tesamorelin von Wachstumshormon?

Tesamorelin ist kein Wachstumshormon. Es aktiviert den GHRH-Rezeptor der Hirnanhangdrüse, die dann ihr eigenes Wachstumshormon in Schüben freisetzt. Daraufhin bildet vor allem die Leber mehr IGF-1. In der ersten Phase-3-Studie stieg IGF-1 in 26 Wochen um 81 Prozent, unter Placebo sank es um 5 Prozent.111

Was haben die Phase-3-Studien gezeigt?

Zwei Studien mit zusammen über 800 Menschen mit HIV und Bauchfett. Nach 26 Wochen sank das viszerale Fett um 15,2 bzw. 10,9 Prozent, unter Placebo stieg es um 5,0 Prozent bzw. sank um 0,6 Prozent. Wer ein Jahr durchgehend Tesamorelin bekam, lag bei minus 17,5 Prozent. Auch die Triglyzeride sanken, die Glukosewerte änderten sich im Mittel nicht klinisch relevant.134

Was passiert nach dem Absetzen?

Der Effekt hält nur, solange Tesamorelin gegeben wird. In beiden Phase-3-Studien kam das viszerale Fett bei denen, die nach 26 Wochen auf Placebo wechselten, rasch zurück. Bei fortgesetzter Gabe blieb der Rückgang über 52 Wochen stabil.23

Was ist mit dem Leberfett?

In einer kleinen Studie mit 50 Menschen mit HIV sank der Fettanteil der Leber in 6 Monaten im Median um 2,0 Prozentpunkte, unter Placebo stieg er um 0,9. In einer zweiten Studie mit Fettleber hatten nach zwölf Monaten 35 Prozent ein normales Leberfett unter 5 Prozent, unter Placebo 4 Prozent.56

Gibt es Daten ohne HIV?

Wenige. In einer Studie mit 60 Menschen mit Bauchfett und niedriger Wachstumshormon-Ausschüttung sank das viszerale Fett in zwölf Monaten um 16 Quadratzentimeter, unter Placebo stieg es um 19. Bei älteren Erwachsenen fand eine Studie über 20 Wochen einen positiven Effekt auf exekutive Funktionen. Eine spätere Studie bei HIV fand keinen klaren Unterschied bei der Kognition.789

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

Am häufigsten Reaktionen an der Einstichstelle (17 gegen 6 Prozent) und Gelenkschmerzen. Dazu kamen typische Folgen von mehr Wachstumshormon wie Wassereinlagerung und Kribbeln in den Händen. Ein HbA1c ab 6,5 Prozent trat bei 5 Prozent auf, unter Placebo bei 1 Prozent. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz oder Ausschlag hatten 4 Prozent.11

Wie lange bleibt Tesamorelin im Körper?

Nur kurz. Laut aktueller US-Fachinformation liegt die Halbwertszeit nach einer Einzelgabe bei rund 8 Minuten. In den Studien wurde es einmal täglich gegeben. IGF-1 war dabei dauerhaft erhöht, nach 26 Wochen im Mittel um 81 Prozent.111

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

GHRH
Growth Hormone-Releasing Hormone: Hormon aus dem Hypothalamus, das die Hirnanhangdrüse anregt, Wachstumshormon freizusetzen. Ein Analog ist eine künstlich abgewandelte Variante davon.
Halbwertszeit
Zeit, nach der nur noch die Hälfte eines Stoffes im Blut ist. Bei Tesamorelin sind es nur Minuten.
HbA1c
Langzeitblutzucker: zeigt den mittleren Blutzucker der letzten acht bis zwölf Wochen. Ab 6,5 Prozent spricht man von Diabetes.
Hirnanhangdrüse
Kleine Drüse unter dem Gehirn (Hypophyse). Sie steuert viele Hormone, darunter das Wachstumshormon.
IGF-1
Insulin-like Growth Factor 1: Botenstoff, den vor allem die Leber unter Wachstumshormon bildet. Über ihn laufen viele Effekte von GH.
Karpaltunnelsyndrom
Druck auf einen Nerv am Handgelenk, oft durch Wassereinlagerung. Typisch sind Kribbeln und Taubheit in den Fingern.
Lipodystrophie
Gestörte Fettverteilung: Fett sammelt sich am Bauch und geht an Armen und Beinen verloren. Kam unter älteren HIV-Therapien häufig vor.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
Rezeptor
Eiweiß auf der Zelloberfläche, an das ein Botenstoff andockt. Erst dann reagiert die Zelle.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.
Unterhautfett
Fettschicht direkt unter der Haut. Sie blieb in den Tesamorelin-Studien weitgehend gleich.
Viszerales Fett
Fett tief im Bauchraum um die Organe, im Unterschied zum Unterhautfett. Es wird in Studien per CT gemessen.
Wachstumshormon (GH)
Hormon der Hirnanhangdrüse. Es wird in Schüben ausgeschüttet (vor allem im Tiefschlaf) und fördert Fettabbau und Aufbau.

Evidenz

Quellen

Alle 13 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 10 Studien1 Studienregister2 Datenbank geprüft am 25.10.2026

Studien

  1. Phase-3-Studie 1 zu Bauchfett bei HIV

    Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Verlängerung von Studie 1 auf 52 Wochen

    Falutz et al., AIDS, 2008

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Phase-3-Studie 2 mit Verlängerung

    Falutz et al., Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 2010

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Gemeinsame Auswertung beider Phase-3-Studien

    Falutz et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2010

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Studie zu viszeralem Fett und Leberfett

    Stanley et al., JAMA, 2014

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Studie zur Fettleber bei HIV

    Stanley et al., The Lancet HIV, 2019

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Studie zu Bauchfett bei Adipositas ohne HIV

    Makimura et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2012

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Studie zur kognitiven Leistung bei Älteren

    Baker et al., Archives of Neurology, 2012

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Phase-2-Studie zur Kognition bei HIV

    Ellis et al., Journal of Infectious Diseases, 2025

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  10. Pilotstudie zu Kognition und Hirnvernetzung

    Stewart et al., eNeurologicalSci, 2026

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Alle Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 25.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. US-Fachinformation (Wirkweise, Studien, Nebenwirkungen)

    DailyMed, U.S. National Library of Medicine, Fassung Juli 2026

    Geprüft am 25.10.2026 über DailyMed
  2. Wirkmechanismus und Ziel in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL1237026)

    Geprüft am 25.10.2026 über ChEMBL

Im Shop

Tesamorelin im Katalog

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