Beschreibung
5-Amino + NAD+ (Oral) ist ein Tabletten-Blend aus zwei Komponenten, die beide am NAD+-Stoffwechsel ansetzen, aber von unterschiedlichen Seiten. 5-Amino-1MQ (5-Amino-1-Methylquinolinium) ist ein kleines Molekül aus der Quinolinium-Klasse und wirkt in der Forschung als selektiver Inhibitor des Enzyms Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT). NNMT methyliert Nicotinamid (Vitamin B3) und verbraucht dabei den Methyl-Donor SAM. Wird NNMT gehemmt, bleibt mehr Nicotinamid für die NAD+-Wiederverwertung erhalten. Auch der zelluläre SAM-Spiegel steigt. Die zweite Komponente liefert NAD+ beziehungsweise eine NAD-Vorstufe direkt von außen, sodass der Blend den Pfad sowohl schont (weniger Verbrauch über NNMT) als auch füttert.
NAD+ selbst wird oral schlecht intakt aufgenommen, deshalb arbeitet die Forschung im NAD-Bereich überwiegend mit Vorstufen wie Nicotinamid-Ribosid (NR) oder Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), die den NAD+-Pool über den Salvage-Pathway auffüllen. 5-Amino-1MQ wurde gezielt als membranpermeables, oral verfügbares Molekül entwickelt, das die Quinolinium-Struktur trägt. Die Galenik als Tablette zielt auf den oralen Verwertungs-Weg ab. Genaue Pharmakokinetik-Daten für diese spezifische Blend-Formulierung am Menschen liegen nicht vor.
Zentrale Forschungs-Befunde stammen überwiegend aus präklinischen Modellen. In einer Nature-Arbeit schützte das Ausschalten von NNMT Mäuse vor diätinduzierter Adipositas, indem der zelluläre Energie-Umsatz erhöht wurde, bei gleichzeitig gesteigerten SAM- und NAD+-Spiegeln im Fettgewebe. Eine spätere Studie mit kleinmolekularen NNMT-Inhibitoren der Methylquinolinium-Klasse (zu der 5-Amino-1MQ gehört) zeigte in Adipozyten eine Senkung der Lipogenese sowie einen Anstieg von intrazellulärem NAD+ und SAM. In diätinduziert adipösen Mäusen zeigte sie eine Reduktion von Körpergewicht und weißer Fettmasse ohne Veränderung der Nahrungsaufnahme. Für die NAD-Vorstufen-Seite existieren Humandaten zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik. Im Forschungskontext wird der Blend daher der Stoffwechsel- und Longevity-Forschung zugeordnet.
5-Amino + NAD+ (Oral) ist eine Forschungssubstanz und ausschließlich für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Im TPD-Sortiment erhältst du den Blend als Tabletten-Packung mit 60 Tabletten zu je 100mg.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Studien
- Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity - Nature 2014 (präklinisch, Maus): NNMT-Knockdown im Fett- und Lebergewebe erhöht den Energie-Umsatz und steigert SAM- und NAD+-Spiegel. Grundlagen-Arbeit zum NNMT-Mechanismus.
- Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of NNMT reverse high fat diet-induced obesity in mice - Biochemical Pharmacology 2018 (präklinisch, Adipozyten + Maus): Methylquinolinium-Inhibitoren (5-Amino-1MQ-Klasse) senken Lipogenese, erhöhen intrazelluläres NAD+ und SAM und reduzieren Körpergewicht ohne Änderung der Nahrungsaufnahme.
- Nicotinamide N-Methyltransferase (NNMT): A New Hope for Treating Aging and Age-Related Conditions - Metabolites 2024 (Übersichts-Arbeit): NNMT als Schnittstelle von Metabolismus, Epigenetik und Altern, mit ansteigender NNMT-Aktivität über die Lebensspanne.
- Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans - Nature Communications 2016 (human, Pharmakokinetik): Orale NAD-Vorstufe erhöht den NAD+-Metabolom-Spiegel im Blut dosisabhängig.
- Safety evaluation of beta-nicotinamide mononukleotide oral administration in healthy adult men and women - Scientific Reports 2022 (human, Sicherheit): Orale NAD-Vorstufe über vier Wochen war in der untersuchten Kohorte gut verträglich.
