Beschreibung
DHB Oral (1-Testosterone Cypionate, Dihydroboldenone Cypionate) ist die orale Variante eines Boldenone-Derivats mit zusätzlicher Cypionat-Veresterung und 1-Dehydro-Modifikation. Die Substanz ist verwandt mit Boldenone (Equipoise), aber strukturell stabiler gegen Aromatisierung.
Laut Studien bindet DHB an den Androgen-Rezeptor mit moderater bis hoher Affinität. Die zentrale Eigenschaft: keine Aromatisierung zu Estradiol, was Wasser-Retention und Gynaekomastie-Befunde ausschließt. Im Gegensatz zu Equipoise (das schwach aromatisiert) bleibt das DHB-Profil komplett trocken.
In der Recreational-Praxis wird DHB Oral als Mittel-Weg-Compound zwischen mildem Anavar und aggressivem Masteron positioniert. Die anabole Wirkung ist moderat, die androgene Aktivität niedrig bis moderat, das Nebenwirkungs-Profil im Vergleich zu klassischen 17α-Methyl-Steroiden gemäßigt.
Pharmakokinetisch oral verfügbar mit Halbwertszeit von etwa 6-8 Stunden. Bioverfügbarkeit moderat - DHB Oral ist nicht 17α-methyliert, was es weniger hepatotoxisch macht aber auch die Bioverfügbarkeit reduziert.
Bekannte Effekte in Studien: trockene Muskel-Qualität, niedrige Wasser-Retention, milde HPG-Suppression. Hepatotoxizität niedriger als unter klassischen Oralen wegen fehlender 17α-Methyl-Gruppe.
Du erhältst DHB Oral als orale Tabletten in einer Dose mit 10mg pro Tablette.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
DHB Oral gilt laut Studien als moderater Compound zwischen mildem Anavar und aggressivem Masteron, steht aber dennoch klar im oberen Bereich der Risiko-Skala. Die in der Literatur beschriebenen Effekte sind gemäßigter als unter klassischen 17α-Methyl-Steroiden.
In Studien und der Anwendungs-Literatur dokumentiert:
- Leberbelastung: DHB Oral ist nicht 17α-methyliert, weshalb die Hepatotoxizität in der Literatur als niedriger beschrieben wird als unter klassischen Oralen, ein Lebermarker-Monitoring bleibt aber sinnvoll.
- Lipid-Profil: wie bei androgenen Compounds üblich ist eine ungünstige Verschiebung des Lipid-Profils in der Literatur dokumentiert.
- Unterdrückung der eigenen Produktion: in der Literatur beschrieben ist eine milde, aber vorhandene HPG-Suppression.
- Androgene Effekte: als nicht aromatisierender Compound sind androgene Effekte ohne Estrogen-Gegenwirkung in der Literatur dokumentiert.
Baseline-Bluttests vor, während und nach einem Forschungsprotokoll sind dringend angeraten. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- 17beta-Hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties - Toxicology Letters 2006, Friedel et al: zentrale Charakterisierungs-Studie an Ratten, die 1-Testosteron (Dihydroboldenone) hohe AR-Affinität und ausgeprägte anabol-androgene Potenz mit Leber-Gewichts-Zunahme zuschreibt.
- Prohormone supplement 3beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-17-one enhances resistance training gains but impairs user health - Journal of Applied Physiology 2014: randomisierte placebokontrollierte Studie zum 1-Testosteron-Prohormon mit signifikanten Effekten auf Lean Mass und Strength, aber Verschlechterung von Lipid-, Leber- und Nieren-Markern.
- Seized designer supplement named “1-Androsterone”: Identification as 3beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-17-one and its urinary elimination - Steroids 2011, Parr et al: analytische Studie zur Identifikation und urinären Elimination des 1-Testosteron-Prohormons inklusive Metabolisierung zu 1-Testosteron selbst.
- Pharmacology of anabolic steroids - British Journal of Pharmacology 2008, Kicman: umfassendes Review zu Pharmakologie, Metabolismus und Toxikologie anaboler Steroide inklusive 1-Testosteron-Klasse.
- Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem - Andrology 2015, Rahnema et al: Review-Artikel zu Designer-Steroiden inklusive 1-Testosteron-Derivaten mit Fokus auf Hepatotoxizität und endokrine Nebenwirkungen.
