Beschreibung
LGD-4033 (Ligandrol, VK5211) ist ein nichtsteroidaler, oraler selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator. Die Substanz bindet hochaffin an den Androgen-Rezeptor (AR) und entfaltet dort agonistische Effekte in Muskel- und Knochengewebe, während prostatische und sebozytäre Aktivität vergleichsweise gering bleibt.
Laut Studien zeigt LGD-4033 in der wegweisenden Basaria-Studie 2013 (Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism) eine dosisabhängige Zunahme der Magermasse bei gesunden jungen Männern über 21 Tage. Die Substanz wurde ursprünglich von Ligand Pharmaceuticals entwickelt und später an Viking Therapeutics lizenziert, wo sie als VK5211 in Phase-II-Studien zur Hüftfraktur-Rehabilitation getestet wurde.
Pharmakokinetisch ist LGD-4033 oral mit hoher Bioverfügbarkeit verfügbar (Halbwertszeit etwa 24-36 Stunden). Eine einmal tägliche Dosis reicht aus. Im Vergleich zu Steroiden ist die Hepatotoxizität in den verfügbaren Studien moderat - moderate Anstiege der Lebermarker werden dokumentiert, jedoch nicht in dem Maß wie bei oralen 17α-Methyl-Steroiden (Anavar, Dianabol).
Wie alle AR-Agonisten supprimiert LGD-4033 die HPG-Achse (Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden). Studien zeigen einen Rückgang von Gesamt-Testosteron und LH bereits nach wenigen Tagen, der nach Absetzen typisch in 4-6 Wochen rekuperiert.
Du erhältst LGD-4033 als orale Tabletten in einer Dose mit 10mg pro Tablette.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
LGD-4033 liegt im mittleren Bereich der Risiko-Skala. Als hochaffiner SARM ist die Datenlage für einen SARM vergleichsweise gut, die klassischen Klassen-Effekte sind aber dokumentiert.
In Studien und der Literatur dokumentiert:
- HPG-Suppression: wie alle AR-Agonisten supprimiert LGD-4033 die HPG-Achse - Gesamt-Testosteron und LH fallen bereits nach wenigen Tagen, Recovery typisch 4-6 Wochen nach Absetzen.
- HDL-Suppression: eine Senkung des HDL-Cholesterins ist als Klassen-Effekt der SARMs dokumentiert.
- Lebermarker: moderate Anstiege der Leberenzyme sind in den Studien dokumentiert, jedoch nicht in dem Mass wie bei oralen 17-alpha-Methyl-Steroiden.
- PCT-Bedarf: wegen der HPG-Suppression ist eine SERM-PCT nach dem Cycle in der Literatur üblich.
Eine Begleitung durch Bluttests wird empfohlen. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- The Safety, Pharmacokinetics, and Effects of LGD-4033, a Novel Nonsteroidal Oral, Selective Androgen Receptor Modulator, in Healthy Young Men - The Journals of Gerontology: Series A 2013, Basaria et al: Goldstandard-Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und dosisabhängiger Magermasse-Zunahme.
- Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications - Sexual Medicine Reviews 2019, Solomon et al: Umfassende Übersichts-Arbeit zur SARM-Klasse inkl. Mechanismus und klinischer Forschung.
- Ligandrol (LGD-4033)-Induced Liver Injury - ACG Case Reports Journal 2020, Barbara et al: Fallbericht zu cholestatischer Leberschädigung nach LGD-4033-Anwendung.
- LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition, circulating biomarkers, and skeletal muscle androgenic hormone and receptor content: A case report - Experimental Physiology 2022, Cardaci et al: Fallbericht zu Körperzusammensetzungs- und Biomarker-Veränderungen unter LGD-4033.
