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Lexikon

LGD-4033 (Ligandrol)

Einer der wenigen SARMs mit echter Phase-1-Humanstudie, hohe Rezeptor-Affinität, klare dosisabhängige Suppression.

2 Min. Lesezeit 8 Quellen

Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für LGD-4033 auf einem weißen Podest, daneben ein blaues 3D-Molekülmodell in einem hellen Labor
Phase 2 · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Muskelmasse nach Hüftbruch
+9,1 %

gegenüber Placebo nach 12 Wochen, höchste Studiendosis, Phase 26

Phase-1-Studie
76 Männer

gesund, 21 bis 50 Jahre, 21 Tage, Muskelmasse stieg je nach Menge1

Nebenwirkungen, höchste Dosis
64 %

mindestens eine Nebenwirkung, Placebo 36 %, ältere Menschen nach Hüftbruch6

SARM-Produkte mit SARM
52 %

23 von 44 online gekauften Produkten, nur 41 % mit passender Menge5

  • LGD-4033 (Ligandrol) ist ein nicht-steroidaler SARM. Er bindet direkt am Androgen-Rezeptor und moduliert ihn, ein Steroid ist er nicht.72
  • In der Phase-1-Studie bekamen 76 gesunde Männer 21 Tage lang Placebo oder eine von drei Mengen. Die fettfreie Masse stieg je nach Menge, Testosteron, SHBG und HDL sanken und erholten sich nach dem Absetzen.1
  • In einer Phase-2-Studie mit älteren Menschen nach Hüftbruch stieg die Muskelmasse nach 12 Wochen um 4,8 bis 9,1 Prozent mehr als mit Placebo. In der höchsten Dosis hatten aber auch mehr Teilnehmende Nebenwirkungen.6
  • Bei Ratten senkte Ligandrol Ausdauer und Sauerstoffaufnahme und hob Cholesterin und Triglyceride, die Griffkraft stieg.3
  • Zugelassen ist LGD-4033 nirgends, die WADA verbietet ihn. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.7
Steckbrief

Stand Mai 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~30 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~30 Stunden
Nach 60 Stunden noch 25 %
Stunde 24, nächste Gabe · 57 %Stunde 30 · 50 %Stunde 60 · 25 %Stunde 90 · 12,5 %Stunde 150 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon. Das Lexikon nennt 1 bis 1,5 Tage, gerechnet wird mit der Mitte.

Klasse
SARM

nicht-steroidal

Anwendung
Oral

täglich

Halbwertszeit
ca. 24 bis 36 Stunden
WADA
Verboten

Kategorie S1.2

Größen
5 bis 10 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 14 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist LGD-4033?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Was die Forschung zeigt
  7. Studienlage
  8. Nebenwirkungen
  9. Praxis
  10. Lagerung
  11. Verwandte Wirkstoffe
  12. Häufige Fragen
  13. Begriffe
  14. Quellen

Was ist LGD-4033?

LGD-4033, bekannt als Ligandrol, ist ein nicht-steroidaler SARM mit bicyclischer Struktur und hoher Affinität zum Androgen-Rezeptor. Entwickelt wurde es von Ligand Pharmaceuticals und später an Viking Therapeutics auslizenziert.

Ligandrol gehört zu den wenigen SARMs, zu denen es eine echte, sauber publizierte Phase-1-Studie am Menschen gibt. Das macht die Datenlage hier belastbarer als bei den meisten anderen Vertretern der Klasse.

Vergleich

Wirkstoffe am Androgen-Rezeptor

SARMs und ein Steroid zum Vergleich, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Alle setzen am Androgen-Rezeptor an. Auch SARMs bremsen die eigene Testosteron-Bildung, das zeigte die Phase-1-Studie mit LGD-4033 deutlich. 71

Wie es wirkt

LGD-4033 bindet mit hoher Affinität an den Androgen-Rezeptor und aktiviert ihn gewebe-bevorzugt in Muskel und Knochen. In präklinischen Modellen wurde eine starke Selektivität für Muskel- und Knochengewebe beschrieben.

Wie die anderen SARMs aromatisiert es nicht und wird nicht zu DHT reduziert. Die körpereigene Testosteron-Produktion wird dosisabhängig unterdrückt, das zeigte auch die Humanstudie deutlich.

Wirkorte

Wo LGD-4033 in Studien wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Androgen-Rezeptor, grau = beobachtet.

  1. Muskel

    Fettfreie Masse stieg je nach Menge, nach Hüftbruch bis 9,1 % mehr als mit Placebo6

    AR
  2. Hoden und Hormonachse

    Testosteron und SHBG sanken je nach Menge, FSH nur in der höchsten Menge1

    In Studien beobachtet
  3. Blutfette

    HDL und Triglyceride sanken beim Menschen, Werte normalisierten sich nach dem Absetzen1

    In Studien beobachtet
  4. Leber

    Schwerer Leberschaden in einem Fallbericht, Leberwerte in der Phase-1-Studie unverändert4

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL7

Wirkstoff CHEMBL5170587: ein erfasster Mechanismus, Modulator, direkte Bindung.

Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Modulator, direkte Bindung
Gläserne Muskelfaserstränge mit eingebetteten blauen Molekülen, rechts eine wabenartige Knochenstruktur, in der ebenfalls ein Molekül sitzt
LGD-4033 bindet am Androgen-Rezeptor in Muskel und Knochen. Symbolbild.

Einnahme

Oral, einmal täglich.

  • Durch die lange Halbwertszeit reicht eine Gabe pro Tag.
  • Mit etwas Wasser, mit oder ohne Essen.
  • Research-Zyklen laufen oft über 8 Wochen mit anschließender Pause.
Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für LGD-4033 neben einem Glas Wasser, davor einige weiße Tabletten
Symbolbild.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Die Phase-1-Studie (Basaria, 2013) gab 76 gesunden jungen Männern 21 Tage lang Placebo oder 0,1 bis 1mg LGD-4033. Ergebnis: dosisabhängiger Anstieg der fettfreien Masse, gute Verträglichkeit über den kurzen Zeitraum, aber messbare Unterdrückung von Testosteron und Veränderungen der Lipidwerte, die sich nach Absetzen zurückbildeten.

Langzeitdaten und Wirksamkeits-Studien über 21 Tage hinaus fehlen. Die Übersichtsarbeit von Solomon (2019) ordnet LGD-4033 in den breiteren SARM-Kontext ein.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Fettfreie Masse nach 12 Wochen6

Veränderung gegenüber Placebo, in Prozent, Menschen ab 65 nach Hüftbruch

Körper ohne Kopf (DXA)6 79 Auswertbare
Placebo 0,0 %
Niedrigste Studiendosis +4,8 %
Mittlere Studiendosis +7,2 %
Höchste Studiendosis (2 mg) +9,1 %

Werte aus den Ergebnissen im Register (Kleinstquadrat-Mittel, auf Placebo bezogen). Eine Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift haben wir nicht gefunden. Funktion, Kraft und Stürze sind hier nicht dargestellt.

Ausdauer und Kraft nach 8 Wochen3

Veränderung gegenüber Ratten ohne Ligandrol, in Prozent

Ausdauer bei mittlerer Belastung3
Ratten mit Ligandrol -30,4 %
Maximale Sauerstoffaufnahme3
Ratten mit Ligandrol -4,9 %
Griffkraft3
Ratten mit Ligandrol +9,2 %

Von uns aus den Mittelwerten der Tabelle gerechnet (je rund 19 Tiere, mit und ohne Training zusammengefasst). Die Autoren werten die Nachteile höher als den Nutzen.

Blutfette und Hormone nach 8 Wochen3

Veränderung gegenüber Ratten ohne Ligandrol, in Prozent

Gesamtcholesterin3
Ratten mit Ligandrol +28,3 %
Triglyceride3
Ratten mit Ligandrol +44,2 %
FSH3
Ratten mit Ligandrol -24,2 %
Testosteron3 Trend, knapp nicht signifikant
Ratten mit Ligandrol -25,5 %

Von uns aus den Mittelwerten der Tabellen gerechnet. Cholesterin, Triglyceride und FSH unterschieden sich signifikant, Testosteron nur als Trend.

Was in online gekauften SARM-Produkten steckte5

44 Produkte, analysiert 2016, Anteil in Prozent

Mindestens ein SARM enthalten5
Online gekaufte SARM-Produkte 52 %
Menge passte zum Etikett5
Online gekaufte SARM-Produkte 41 %
Stoffe, die nicht auf dem Etikett standen5
Online gekaufte SARM-Produkte 25 %
Gar kein Wirkstoff5
Online gekaufte SARM-Produkte 9 %

LGD-4033 war einer der drei SARMs, die in den Produkten gefunden wurden (neben Ostarine und Andarine).

Durchsichtiges Muskelmodell in einer Petrischale auf dem Tisch eines Mikroskops
Daten aus zwei Humanstudien und aus Rattenversuchen. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Die Phase-1-Studie mit 76 jungen Männern (2013 veröffentlicht) steht nicht im Register. Registriert ist nur eine Phase-2-Studie nach Hüftbruch, mit Ergebnissen im Register. Stand 26.10.2026.

  1. Präklinik Zell- und Tiermodelle zu Muskel und Knochen
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 1 Studie, 1 abgeschlossen
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung. ChEMBL führt LGD-4033 mit höchster Phase 2. Die WADA verbietet ihn im Sport (S1.2).6
Alle 1 Studie aus Phase 2 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 1 abgeschlossen 0 laufend 0 mit Ergebnissen
Phase 2

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.

Nebenwirkungen

  • Dosisabhängige Unterdrückung der Testosteron-Achse, in der Studie deutlich messbar.
  • Absinkende HDL-Werte.
  • Vereinzelt Fallberichte zu Leberbelastung unter SARM-Nutzung außerhalb von Studien.
  • Wassereinlagerung und leichte Aufschwemmung werden anekdotisch berichtet.

Verträglichkeit

Nebenwirkungen in der Phase-2-Studie

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis über 12 Wochen hatten.

36 von 100 Placebo
38 von 100 Niedrigste Studiendosis
31 von 100 Mittlere Studiendosis
64 von 100 Höchste Studiendosis (2 mg)
Ereignis PlaceboNiedrigste StudiendosisMittlere StudiendosisHöchste Studiendosis (2 mg)
Mindestens eine Nebenwirkung6 36 %38 %31 %64 %
Schweres Ereignis6 14 %7 %12 %20 %

Von uns aus den Zahlen im Register gerechnet (10 von 28, 11 von 29, 8 von 26, 16 von 25 bzw. 4, 2, 3 und 5 schwere Ereignisse). Ältere Menschen nach einer Hüftoperation, viele Ereignisse hängen mit Sturz und Erkrankung zusammen. In der Phase-1-Studie mit jungen Männern waren Nebenwirkungen mit Wirkstoff und Placebo gleich häufig.61

Praxis

  1. 5mg sind ein vernünftiger Start, nicht direkt 10mg.

  2. Zyklen begrenzen und danach eine echte Pause für die Achse einplanen.

  3. In offiziellen Wettkämpfen verboten und über Wochen nachweisbar (WADA S1.2).

  4. Blutwerte vor und nach dem Zyklus checken.

Hellblaue Kettlebell, ein geschlossenes weißes Notizbuch und ein Glas Wasser auf einem hellen Holzboden

Lagerung

Trocken, kühl und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten und das Verfallsdatum beachten.

Drei weiße Tablettendosen und ein gefaltetes hellblaues Handtuch auf einem weißen Regal
Trocken, kühl und dunkel im verschlossenen Originalbehälter. Symbolbild.
Wirkspiegel · LGD-4033 (Ligandrol)

Wie sich der Spiegel aufbaut

1 Gabe pro Tag: jede Gabe setzt auf den Rest der vorigen auf.

Lexikon: Oral (täglich)
Spitze 2,35×Tal 1,35×
Tag 5 · 6. Gabe
2,27× der ersten Gabe
Plateau
ab Tag 5

96 % des Plateaus nach der 6. Gabe

Spitze
2,35×

der ersten Gabe

Tal
1,35×

vor der nächsten Gabe

Vereinfachtes Modell, Werte relativ zur ersten Gabe, keine Dosisangabe. Gestrichelt: die erste Gabe allein, grün: das Plateau.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Ansatzpunkte: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu LGD-4033 (Ligandrol)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist LGD-4033 zugelassen?

Nein. ChEMBL führt LGD-4033 mit höchster Phase 2, im Register steht eine abgeschlossene Phase-2-Studie nach Hüftbruch. Die WADA verbietet ihn jederzeit (S1.2).76

Was zeigte die Phase-1-Studie?

76 gesunde Männer zwischen 21 und 50 Jahren nahmen 21 Tage lang Placebo oder eine von drei Mengen. Die fettfreie Masse stieg je nach Menge, die Fettmasse änderte sich nicht. Testosteron, SHBG, HDL und Triglyceride sanken je nach Menge, FSH und freies Testosteron nur in der höchsten Menge. Nach dem Absetzen kehrten die Werte zurück. Schwere Nebenwirkungen durch den Wirkstoff gab es nicht.1

Was kam bei älteren Menschen nach Hüftbruch heraus?

Nach 12 Wochen lag die fettfreie Masse je nach Dosis 4,8, 7,2 und 9,1 Prozent über Placebo, höchste Studiendosis 2 mg täglich. In der höchsten Dosis hatten 64 Prozent mindestens eine Nebenwirkung, mit Placebo 36 Prozent. Die Zahlen stehen im Register, eine Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift haben wir nicht gefunden.6

Bremst LGD-4033 die eigene Testosteron-Bildung?

Ja. Schon in der kurzen Phase-1-Studie sank das Gesamt-Testosteron je nach Menge. Bei Ratten sank FSH um rund ein Viertel, Testosteron zeigte einen Trend nach unten.13

Was ist zur Leber bekannt?

In der Phase-1-Studie änderten sich die Leberwerte AST und ALT nicht. Ein Fallbericht beschreibt einen 32-jährigen Mann mit schwerem, per Biopsie bestätigtem Leberschaden nach Einnahme von Ligandrol außerhalb einer Studie.14

Was zeigten Rattenstudien zur Leistung?

In einer Studie über 8 Wochen sank mit Ligandrol die Ausdauer bei mittlerer Belastung um rund 30 Prozent, die maximale Sauerstoffaufnahme leicht. Die Griffkraft stieg, Cholesterin und Triglyceride stiegen ebenfalls. Training allein wirkte günstig, zusammen mit Ligandrol brachte es keinen Vorteil.3

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Androgen-Rezeptor
Eiweiß in der Zelle, an das Testosteron und verwandte Stoffe binden. Er schaltet Gene für Muskel, Knochen und männliche Merkmale an.
DXA
Röntgen-Messung mit zwei Energien, die Fett, Magermasse und Knochen getrennt erfasst.
Fettfreie Masse
Körpergewicht ohne Fett, also Muskeln, Organe, Knochen und Wasser. Gemessen meist per DXA.
FSH
Hormon der Hirnanhangdrüse, das im Hoden die Spermienbildung anregt.
Halbwertszeit
Zeit, bis die Hälfte eines Stoffs im Blut abgebaut ist.
HDL
Cholesterin-Transporter, der Fett aus den Gefäßen zurück zur Leber bringt. Sinkendes HDL gilt als ungünstig.
SARM
Selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator: kein Steroid, soll am Muskel und Knochen stärker wirken als an Prostata und Haut.
SHBG
Sexualhormon-bindendes Globulin: Eiweiß im Blut, das Testosteron bindet. Sinkt es, ändert sich der freie Anteil.
WADA
Welt-Anti-Doping-Agentur. Ihre Verbotsliste führt SARMs unter S1.2, verboten zu jeder Zeit.

Evidenz

Quellen

Alle 8 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 5 Studien1 Studienregister2 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Phase-1-Studie mit LGD-4033 bei gesunden jungen Männern

    Basaria et al., Journals of Gerontology Series A, 2013

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Übersicht zu SARMs: Pharmakologie und klinische Daten

    Solomon et al., Sexual Medicine Reviews, 2019

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Ligandrol, Ausdauer und Blutwerte bei Ratten

    Vasilev et al., Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 2025

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, Europe PMC (Volltext)
  4. Fallbericht: Leberschaden nach Ligandrol

    Barbara et al., ACG Case Reports Journal, 2020

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Inhalt online verkaufter SARM-Produkte

    Van Wagoner et al., JAMA, 2017

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Phase-2-Studie nach Hüftbruch mit Ergebnissen im Register

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Wirkmechanismus und Entwicklungsstand in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL5170587)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL
  2. Struktur von LGD-4033 in PubChem

    PubChem, U.S. National Library of Medicine (CID 44137686)

    Geprüft am 26.10.2026 über PubChem

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