Beschreibung
SR9009 (Stenabolic) ist ein synthetischer Agonist des Rev-erbα-Rezeptors und gehört mechanistisch zur Klasse der zirkadianen Uhren-Modulatoren. Trotz Listung neben SARMs wirkt SR9009 nicht über den Androgen-Rezeptor, sondern moduliert die zentrale zirkadiane Uhr und peripheren Metabolismus.
Laut Studien aktiviert SR9009 den Rev-erbα-Rezeptor, der Transkriptionsfaktoren der zellulären Uhr (BMAL1, CLOCK) reprimiert. Die Folgen in präklinischen Modellen sind ein verbessertes Lipid- und Glucose-Profil, erhöhte mitochondriale Biogenese im Skelettmuskel und in Maus-Studien (Solt et al 2012, Nature) eine erhöhte Lauf-Ausdauer ähnlich wie unter Cardarine.
Die zentrale Limitierung von SR9009 ist die orale Pharmakokinetik: in Tier-Studien hat die Substanz eine schlechte orale Bioverfügbarkeit (unter 3% in Mäusen). Die Halbwertszeit ist nur 4-5 Stunden. Das macht orale Dosierung praktisch problematisch - die meiste präklinische Forschung hat SR9009 intraperitoneal verabreicht.
In der Community wird SR9009 dennoch oral eingesetzt, mit 2-3 täglichen Dosen um das kurze Wirk-Fenster zu kompensieren. Die tatsächliche biologische Aktivität bei oraler Anwendung ist umstritten - eine 2019er-Studie (Dierickx et al, PNAS) deutete an, dass viele in-vitro-Effekte von SR9009 nicht spezifisch über Rev-erbα laufen, sondern off-target sein könnten.
SR9009 ist auf der WADA-Verbotsliste.
Du erhältst SR9009 als orale Tabletten in einer Dose mit 20mg pro Tablette.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
SR9009 liegt im mittleren Bereich der Risiko-Skala. Der zentrale offene Punkt ist weniger ein akutes Sicherheits-Risiko als die unklare biologische Aktivität und dünne Datenlage.
In Studien und der Literatur dokumentiert:
- Schlechte orale Bioverfügbarkeit: in Tier-Studien liegt die orale Bioverfügbarkeit unter 3%, die meiste präklinische Forschung wurde intraperitoneal durchgeführt - die tatsächliche Wirkung bei oraler Anwendung ist umstritten.
- Off-Target-Effekte: eine 2019er-Studie deutete an, dass viele in-vitro-Effekte von SR9009 nicht spezifisch über Rev-erbα laufen, sondern off-target sein könnten.
- Schlafstörungen: als Modulator der zirkadianen Uhr wird späte Dosierung in der Community mit Schlafstörungen in Verbindung gebracht.
- Keine HPG-Suppression: SR9009 ist kein AR-Agonist, eine PCT ist nicht erforderlich.
Eine Begleitung durch Bluttests wird empfohlen. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Regulation of circadian behaviour and metabolism by synthetic REV-ERB agonists - Nature 2012, Solt et al: erste vollständige Charakterisierung der SR9009-Wirkung auf Stoffwechsel und Lauf-Ausdauer im Maus-Modell.
- Rev-erb-α modulates skeletal muscle oxidative capacity by regulating mitochondrial biogenesis and autophagy - Nature Medicine 2013, Woldt et al: SR9009 erhöht mitochondriale Biogenese im Skelettmuskel und steigert die Ausdauer-Kapazität.
- SR9009 has REV-ERB-independent effects on cell proliferation and metabolism - PNAS 2019, Dierickx et al: wichtige Kritik-Studie, viele in-vitro-Effekte von SR9009 laufen nicht spezifisch über Rev-erb.
- REV-ERBβ is required to maintain normal wakefulness and the wake-inducing effect of dual REV-ERB agonist SR9009 - Biochemical Pharmacology 2018, Amador et al: SR9009 wirkt wachheitsfördernd, relevant für das zirkadiane Wirkprofil.
