Beschreibung
VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) ist ein 28-Aminosäuren-Neuropeptid, das ursprünglich aus dem Darm isoliert wurde, aber in Gewebe-übergreifender Verteilung im Körper exprimiert wird. Strukturell gehört VIP zur Sekretin-Glukagon-Familie und zeigt Sequenz-Homologie zu PACAP (Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide). In der wissenschaftliche Literatur ist VIP als Multi-Funktions-Peptid mit Effekten auf Immun-Modulation, vaskuläre Funktion und neuroendokrine Achsen etabliert.
Der Mechanismus liegt in der Aktivierung der VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren, die G-Protein-gekoppelt sind und über cAMP-Signaling intrazelluläre Kaskaden auslösen. In präklinischen Studien wurde VIP mit anti-inflammatorischen Effekten, Vasodilatation, Modulation von T-Regulator-Zellen und neurotrophen Eigenschaften assoziiert. Diese Multi-Modalität macht VIP zu einem komplexen aber mechanistisch gut charakterisierten Werkzeug.
In Tiermodellen wurde VIP umfangreich in Inflammations-Modellen, vaskulären Setups und neurodegenerativen Studien charakterisiert. Eine Besonderheit: VIP zeigt in präklinischen Modellen Effekte auf Th1/Th2-Balance und kann in Autoimmun-Studienmodellen zur Th2-Verschiebung beitragen.
Die Halbwertszeit von nativem VIP ist sehr kurz (wenige Minuten), was die Anwendung systemisch herausfordernd macht. In modernen Setups werden häufig stabilisierte VIP-Analoga oder lokale Anwendungs-Routen eingesetzt.
Du erhältst VIP in 5mg-Vials im 10er-Pack.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
VIP wird laut Studien als überwiegend gut verträglich beschrieben, hat aber durch seine vasoaktive Wirkung ein eigenes Profil zu beachtender Effekte.
In Forschung und Anwender-Berichten beobachtet:
- Kreislauf: VIP ist ein potenter Vasodilatator, in der Literatur werden Flush, Wärmegefühl, niedriger Blutdruck oder Schwindel als kreislaufbezogene Effekte beschrieben.
- Injektions-Stelle: leichte Rötung oder Druckgefühl an der Einstich-Stelle sind die häufigste lokale Beobachtung.
- Immun-Modulation: VIP moduliert in präklinischen Modellen die Th1/Th2-Balance und kann zur Th2-Verschiebung beitragen, ein aktiver Eingriff in die Immun-Regulation.
- Sehr kurze Halbwertszeit: native VIP hat eine Wirkdauer von nur wenigen Minuten, was die systemische Anwendung schwer steuerbar macht.
- Langzeitdaten fehlen: die Charakterisierung stammt überwiegend aus präklinischen Modellen, belastbare Langzeit-Humandaten existieren nicht.
Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine - Science 1970: Erstbeschreibung: Isolierung eines Polypeptids aus 28 Aminosäuren aus dem Dünndarm des Schweins mit starker gefäßerweiternder und blutdrucksenkender Wirkung.
- The significance of vasoactive intestinal peptide in immunomodulation - Pharmacological Reviews 2004: Übersichts-Arbeit zur Rolle von VIP im Immunsystem: vom gefäßerweiternden Hormon zum Modulator der Immun-Funktion mit Eigenschaften eines Typ-2-Zytokins.
- Pharmacology and functions of receptors for vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide: IUPHAR review 1 - British Journal of Pharmacology 2012: IUPHAR-Übersicht zu den Rezeptoren: VIP wirkt über die Klasse-B-GPCRs VPAC1 und VPAC2, die auch PACAP binden, mit Funktionen unter anderem bei zirkadianen Rhythmen, Immunität und Entzündung sowie der Insulin-Sekretion.
- Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions - Amino Acids 2013: Neuere Übersichts-Arbeit: VIP wird von Nerven- und Immunzellen freigesetzt und wirkt als Neurotransmitter, Immun-Regulator, Vasodilatator und Sekretagog, mit Schwerpunkt auf entzündlichen und Autoimmun-Erkrankungen.
