Was ist VIP?
VIP (vasoaktives intestinales Peptid) ist ein körpereigener Botenstoff, der in vielen Geweben vorkommt und eine entzündungsregulierende, gefäßerweiternde Rolle spielt. In der Szene wird es oft im Zusammenhang mit chronischen Entzündungs- und Stress-Themen genutzt, meist nasal.
Vergleich
VIP und verwandte Einträge
VIP als Vial und als Nasenspray, daneben andere immunregulierende Peptide aus dem TPD-Lexikon. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: nur die beiden VIP-Einträge treffen VPAC1 und VPAC2. Die anderen regeln das Immunsystem über andere Wege. 2
Wie es wirkt
VIP dämpft entzündliche Botenstoffe und reguliert das Immunsystem. Es wirkt zudem auf Blutgefäße, Atemwege und den Hormonhaushalt. Wegen der sehr kurzen Halbwertszeit wirkt jede Gabe nur kurz.
Wirkorte
Wo VIP untersucht wurde
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.
- Lunge
Sarkoidose, inhaliert: weniger TNF-alpha aus Lungenzellen, mehr regulatorische T-Zellen1
VPAC1VPAC2 - Kopf und Gefäße
2-Stunden-Infusion: Migräneattacken bei 71 Prozent, Schläfenarterie erweitert6
In Studien beobachtet - Immunzellen
Immunzellen bilden VIP und tragen seine Rezeptoren, VIP dämpft Entzündung (Übersicht)2
VPAC1VPAC2
Bekannte Ziele2
Wirkstoff CHEMBL1981592: zwei beschriebene Ziele, jeweils Bindet VIP und PACAP gleich stark, schaltet vor allem den cAMP-Weg an.
- Gen
- VIPR1
- UniProt
- P32241
- ChEMBL
- CHEMBL5144
- Wirkung
- Bindet VIP und PACAP gleich stark, schaltet vor allem den cAMP-Weg an
- Gen
- VIPR2
- UniProt
- P41587
- ChEMBL
- CHEMBL4532
- Wirkung
- Bindet VIP und PACAP gleich stark, schaltet vor allem den cAMP-Weg an
Anwendung (nasal oder subkutan)
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Eine klinische Studie (Prasse, 2010) zeigte, dass inhaliertes VIP bei Sarkoidose-Patienten entzündliche Botenstoffe in der Lunge senkte und gut verträglich war. Das stützt die immunregulierende Wirkung, stammt aber aus einem speziellen klinischen Kontext, nicht aus breiter Alltagsnutzung.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Gestorben bei schwerer COVID-1935
Anteil in Prozent, zwei Studien gegen Placebo
Die große Infusionsstudie wurde wegen fehlenden Nutzens gestoppt. Die kleine Inhalationsstudie war für die Sterblichkeit zu klein, ihr Hauptziel war die Zeit bis zur Entlassung.
Tage bis zur Entlassung5
Mittelwert in Tagen, 80 Menschen mit COVID-19-Lungenentzündung
Der Unterschied war knapp statistisch gesichert. Abbrüche wegen Nebenwirkungen gab es nicht.
Forschungsstand
Studienlage
Auswahl registrierter Studien mit VIP oder Aviptadil. Die großen Studien prüften VIP als Infusion oder Inhalation bei COVID-19, kleinere als Auslöser von Kopfschmerz und Migräne. Stand 26.10.2026. 7
- Präklinik Zell- und Tiermodelle zu Entzündung und Autoimmunität
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 2 Studien, 1 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
- Phase 3 3 Studien, 2 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
- Zulassung noch nicht
Alle 7 Studien aus Phase 2, 3 und ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
HOPE · NCT04844580 · 80 Teilnehmende, Start 03/2021, Hauptendpunkt erreicht 06/2022.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Esendagli et al., Medical Principles and Practice, 2025
NCT04536350 · 83 Teilnehmende, Start 05/2021, vorzeitig beendet 06/2023.
COVID-AIV · NCT04311697 · 203 Teilnehmende, Start 05/2020, Hauptendpunkt erreicht 02/2021.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Youssef et al., Critical Care Medicine, 2022
AVICOVID-2 · NCT04360096 · 144 Teilnehmende, Start 02/2021, vorzeitig beendet 12/2021.
TESICO · NCT06729606 · 471 Teilnehmende, Start 04/2021, Hauptendpunkt erreicht 08/2022.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Brown et al., The Lancet Respiratory Medicine, 2023
NCT03989817 · 12 Teilnehmende, Start 06/2019, Hauptendpunkt erreicht 06/2020.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04260035 · 21 Teilnehmende, Start 05/2020, Hauptendpunkt erreicht 09/2020.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Pellesi et al., JAMA Network Open, 2021
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026, grau = vorzeitig beendet.
Nebenwirkungen
- Durch die gefäßerweiternde Wirkung sind Blutdruckabfall, Flush oder Schwindel möglich.
- Reizung der Nasenschleimhaut (nasal), lokale Reaktionen (subkutan).
Verträglichkeit
Ereignisse unter VIP als Infusion
Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis hatten. Beide Studien gaben VIP in die Vene.
Der Sammelendpunkt umfasst Tod, schwere Ereignisse, Organversagen und schwere Infektionen, der Unterschied war nicht gesichert. VIP erweitert Gefäße, der normale Eintrag nennt deshalb Blutdruckabfall, Flush und Schwindel.63
Lagerung
Vor dem Auflösen ist das Pulver robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Nach dem Auflösen in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), nicht einfrieren. Dort hält die Lösung mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Schwenken oder schütteln zum Mischen ist beides okay.
Haltbarkeit
Wie lange es hält
Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.
Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.
- Dunkel lagern
- Gelöst: 2 bis 8 Grad
- Anmischdatum notieren
