Was ist Cerebrolysin?
Cerebrolysin ist keine einzelne Substanz, sondern eine komplexe Mischung aus kleinen neurotrophen Peptiden und Aminosäuren. Es ist dafür bekannt, die Wirkung körpereigener Nervenwachstumsfaktoren nachzuahmen. In mehreren Ländern wird es klinisch rund um Schlaganfall, Demenz und Hirnverletzungen eingesetzt.
Dieses Produkt ist die gefriergetrocknete Pulver-Form (60mg pro Vial, 6er-Pack = 360mg gesamt), nicht die offizielle flüssige Form. Deshalb wird in Milligramm dosiert. Wichtig vorweg: Cerebrolysin wird ausschließlich als Kur verwendet, niemals als Dauer- oder Maintenance-Anwendung.
Vergleich
Andere Peptide für das Gehirn
Ansatzpunkte so, wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Cerebrolysin ist ein Gemisch aus Tiergewebe. Die anderen sind einzelne, synthetisch hergestellte Peptide. 4
Wie es wirkt
Die Peptid-Fraktionen in Cerebrolysin wirken ähnlich wie körpereigene neurotrophe Faktoren. Im Forschungskontext werden ihnen schützende und regenerative Effekte auf Nervenzellen zugeschrieben: Sie sollen die Energieversorgung der Zellen unterstützen, vor Schädigung schützen und Reparatur-Prozesse anstoßen.
Anders als ein Stoffwechsel- oder Hormon-Peptid mit einem klaren Einzel-Rezeptor ist Cerebrolysin ein Gemisch mit breitem Wirkprofil. Das ist auch der Grund, warum es in Kuren und nicht dauerhaft gefahren wird.
Wirkorte
Wo Cerebrolysin untersucht wurde
Karte antippen. Cerebrolysin ist ein Gemisch, einen einzelnen Rezeptor gibt es nicht.
- Gehirn
Untersucht bei Schlaganfall, Demenz und Hirnverletzung, Nutzen je nach Gebiet unterschiedlich gut belegt3
In Studien beobachtet
Was du brauchst
Für die Anwendung brauchst du:
Material
5 Teile, nummeriert wie im Bild
Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.
-
Cerebrolysin-Vial
Das Cerebrolysin-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver
-
Bakteriostatisches Wasser
Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen (3ml pro 60mg-Vial ergeben 20mg/ml)
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Spritzen
Spritzen für die Anwendung (subkutan oder intramuskulär)
-
Alkoholtupfer
Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle
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Abwurfbehälter
Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln
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Rekonstitution
Pro 60mg-Vial werden etwa 3ml bakteriostatisches Wasser genommen, das ergibt eine Konzentration von 20mg/ml. Bei 20mg/ml entsprechen 20mg/Tag genau 1ml, 32mg sind rund 1,6ml.
Den Peptid-Rechner kannst du nutzen, um Konzentration und Einheiten zu sehen. Weil die Tagesdosen relativ groß sind, kommst du je nach Dosis über das Volumen einer einzelnen Insulinspritze, deshalb werden Dosen über 20mg auf zwei Anwendungen pro Tag aufgeteilt.
Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay. Die rekonstituierte Lösung hält gekühlt mindestens 4 bis 6 Monate.
Schritt für Schritt
So löst du das Pulver
Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.
- 1Deckel abwischen
Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.
- 2BAC-Wasser zugeben
Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.
- 3Schwenken oder schütteln
Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.
- 4Aufziehen
Mit der U-100-Insulinspritze.
Anwendung
Dosierung (nur als Kur)
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Cerebrolysin ist für ein neurotrophes Mittel relativ gut untersucht. In einer großen randomisierten Schlaganfall-Studie (CASTA, 2012) war der Haupt-Endpunkt insgesamt neutral, bei schwerer betroffenen Patienten zeigte sich aber ein günstiger Trend. Ein Cochrane-Review (2019) fand bei vaskulärer Demenz einen statistisch signifikanten Nutzen für die allgemeine kognitive und globale Funktion. Die Evidenz ist also gemischt und je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich stark, das gehört ehrlich dazu.
Die Studien mit Links findest du unten im Quellenblock.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Sterblichkeit nach 90 Tagen bei schwerem Schlaganfall1
Anteil in Prozent, Untergruppe mit schweren Ausfällen
Nachträgliche Auswertung einer Untergruppe, die Studie selbst war beim Hauptendpunkt neutral. Die Autoren fordern eine eigene Studie zur Bestätigung.
Ansprechen nach 24 Wochen6
Anteil der Teilnehmenden in Prozent, 242 Menschen mit vaskulärer Demenz
Werte aus dem Abstract einer vom Hersteller unterstützten Studie. Der Cochrane-Review bewertet die Studien zu vaskulärer Demenz insgesamt als sehr unsicher und mit hohem Verzerrungsrisiko.
Forschungsstand
Studienlage
Cerebrolysin wird seit Jahrzehnten in mehreren Ländern eingesetzt, viele Herstellerstudien sind deshalb Phase 4. Hier alle registrierten Studien mit Phase und bekanntem Status, in den Studien meist als Infusion in die Vene. Stand 26.10.2026. 10
- Präklinik Nervenschutz in Zell- und Tiermodellen
- Phase 1 1 Studie, 1 abgeschlossen
- Phase 2 7 Studien, 4 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
- Phase 3 5 Studien, 5 abgeschlossen
- Zulassung vor allem in Russland, Osteuropa und China
Alle 20 Studien aus Phase 2, 3 und 4 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT00911807 · 217 Teilnehmende, Start 10/2004, Hauptendpunkt erreicht 04/2008.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Alvarez et al., Current Alzheimer Research, 2011, ClinicalTrials.gov, NCT00911807
NCT02149875 · 84 Teilnehmende, Start 01/2010, Hauptendpunkt erreicht 05/2010. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01059461 · 40 Teilnehmende, Start 03/2011, Hauptendpunkt erreicht 09/2013.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04751136 · 64 Teilnehmende, Start 09/2016, Hauptendpunkt erreicht 02/2019.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04124367 · 4 Teilnehmende, Start 06/2021, vorzeitig beendet 03/2022.
NCT05821075 · 90 Teilnehmende (geplant), Start 08/2023, Hauptendpunkt geplant 01/2026.
NCT05755997 · 30 Teilnehmende (geplant), Start 11/2023, Hauptendpunkt geplant 03/2026.
NCT00840671 · 119 Teilnehmende, Start 10/2005, Hauptendpunkt erreicht 03/2008.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Lang et al., International Journal of Stroke, 2013
NCT01388738 · 30 Teilnehmende, Start 01/2011, Hauptendpunkt erreicht 10/2011. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01787123 · 50 Teilnehmende, Start 12/2013, Hauptendpunkt erreicht 01/2019.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04830943 · 250 Teilnehmende, Start 08/2020, Hauptendpunkt erreicht 09/2021.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT06052787 · 150 Teilnehmende, Start 09/2023, Hauptendpunkt erreicht 05/2025. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
CASTA · NCT00868283 · 1.071 Teilnehmende, Start 09/2006, Hauptendpunkt erreicht 10/2010.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Heiss et al., Stroke, 2012
NCT00947531 · 242 Teilnehmende, Start 10/2006, Hauptendpunkt erreicht 08/2007.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Guekht et al., Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 2011
NCT01996761 · 71 Teilnehmende, Start 01/2011, Hauptendpunkt erreicht 01/2014.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
CAPTAIN · NCT01606111 · 46 Teilnehmende, Start 09/2013, vorzeitig beendet 07/2015.
NCT02768571 · 80 Teilnehmende, Start 03/2016, Hauptendpunkt erreicht 02/2019.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT06208540 · 160 Teilnehmende, Start 08/2021, Hauptendpunkt erreicht 04/2024.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04427241 · 12 Teilnehmende (geplant), Start 06/2023, Hauptendpunkt geplant 09/2026.
NCT06897176 · 40 Teilnehmende (geplant), Start 03/2025, Hauptendpunkt geplant 06/2025.
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026, grau = vorzeitig beendet. Phase 1: 1 Studie zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
Cerebrolysin gilt in den Studien als gut verträglich. Berichtet werden meist leichte Dinge: Reaktionen an der Einstichstelle, gelegentlich Schwindel, Unruhe oder Kopfschmerzen, vor allem wenn zu schnell auftitriert wird. Genau dafür ist das langsame Hochtasten am Kur-Anfang gedacht. Die Kur-Struktur mit langer Pause ist selbst ein Sicherheits-Element.
Verträglichkeit
Häufigkeit in einer Alzheimer-Studie
Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis in einer Alzheimer-Studie über 28 Wochen hatten (Werte aus dem Studienregister).
| Ereignis | Cerebrolysin | Donepezil (Vergleich) | Cerebrolysin plus Donepezil |
|---|---|---|---|
| Unruhe9 | 14 % | 4 % | 6 % |
| Schwindel9 | 9 % | 3 % | 10 % |
| Kopfschmerzen9 | 6 % | 3 % | 8 % |
| Schlaflosigkeit9 | 8 % | 4 % | 5 % |
| Übelkeit9 | 2 % | 9 % | 8 % |
Anteile aus den Teilnehmerzahlen im Register berechnet (65 mit Cerebrolysin, 68 mit Donepezil, 67 mit beidem), ohne Placebo-Gruppe. Der Cochrane-Review zum Schlaganfall fand mehr nicht tödliche schwere Nebenwirkungen als unter Placebo.93
Praxis
Ein paar Dinge, die wichtig sind:
-
Als Kur denken, nicht als Dauer-Peptid
Maximal 30 Tage, dann mindestens 6 Monate Pause.
-
Langsam auftitrieren, vor allem in den ersten Tagen.
-
Die rekonstituierte Lösung gekühlt lagern, sie hält dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Verlust.
-
Nicht öfter als ein- bis zweimal pro Jahr.
Lagerung
Das ungelöste Pulver gehört kühl und dunkel gelagert. Die rekonstituierte Lösung kommt in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), ist vor Licht geschützt und bleibt dort mindestens 4 bis 6 Monate stabil, nahezu ohne Verlust.
Haltbarkeit
Wie lange es hält
So beschreibt es der Eintrag: das ungelöste Pulver kühl und vor Licht geschützt lagern.
Mindestens 4 bis 6 Monate stabil, nahezu ohne Verlust.
- Dunkel lagern
- Gelöst: 2 bis 8 Grad
- Anmischdatum notieren