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Lexikon

P21

Ein winziges Tetrapeptid aus CNTF, das in Studien Neurogenese im Hippocampus stimuliert.

2 Min. Lesezeit 11 Quellen

P21-Vial mit weißem Pulver und schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben ein blaues 3D-Molekülmodell in einem hellen Labor
Präklinisch · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Kern aus CNTF
4 Aminosäuren

aus dem aktivsten Abschnitt von CNTF, dazu ein Glycin mit Adamantan-Gruppe5

Längste Gabe im Alzheimer-Modell
12 Monate

Mäuse bekamen P021 über das Futter, Tau-Veränderungen gingen zurück1

Alter der Ratten
22 Monate

22 bis 24 Monate alte Ratten verloren weniger Lern- und Gedächtnisleistung3

Humanstudien im Register
0 Studien

keine Studie mit P021 bei ClinicalTrials.gov, Stand 26.10.202611

  • P21, in der Forschung P021 genannt, ist ein kurzes Peptid aus dem aktivsten Abschnitt des Nervenwachstumsfaktors CNTF. Ein angehängtes Glycin mit Adamantan-Gruppe soll es stabiler und hirngängig machen.54
  • Entwickelt wurde es am New York State Institute for Basic Research. Fast alle Studien stammen aus dieser Gruppe, alle an Zellen und Tieren.410
  • Bei Alzheimer-Mäusen gingen über ein Jahr Gabe im Futter krankhafte Tau-Veränderungen zurück, Gedächtnis, Neubildung von Nervenzellen und Synapsen-Plastizität verbesserten sich.1
  • Alte Ratten verloren weniger Lern- und Gedächtnisleistung und bildeten mehr BDNF. Der Tau-Spiegel im Nervenwasser sank auf das Niveau junger Tiere.32
  • Im Register ClinicalTrials.gov steht keine Humanstudie zu P021 (Stand Oktober 2026). Alles hier ist präklinischer Forschungsstand und keine Empfehlung.11
Steckbrief

Stand Juni 2026

Klasse
CNTF-Mimetic / BDNF-Verstärker
Anwendung
Subkutan

2x pro Woche

Halbwertszeit
kurz

daher 2 Gaben pro Woche

Status
Präklinisch

kleine Humandaten

Größen
10 mg

1 Größe im Shop

Inhalt 13 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist P21?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Was die Forschung zeigt
  7. Studienlage
  8. Nebenwirkungen
  9. Lagerung
  10. Verwandte Wirkstoffe
  11. Häufige Fragen
  12. Begriffe
  13. Quellen

Was ist P21?

P21 ist ein synthetisches Tetrapeptid - nur vier Aminosäuren, abgeleitet aus CNTF (Ciliary Neurotrophic Factor), einem körpereigenen Neurotrophin. Klein genug, um die Blut-Hirn-Schranke zu überqueren. Damit ist es direkt im Hirn aktiv.

In präklinischen Studien zählt P21 zu den potentesten bekannten Neurogenese-Verstärkern - es stimuliert die Bildung neuer Nervenzellen im Hippocampus, der Hirnregion für Lernen und Gedächtnis.

Vergleich

Andere Peptide mit Fokus Gehirn

Grobe Einordnung nach Herkunft. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Die Herkunft der anderen Peptide steht in ihren Lexikon-Einträgen. Nur bei P21 sind hier Ansatzpunkte eingetragen.

Wie es wirkt

P21 erhöht die Expression von BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) und reduziert pathologische Tau-Phosphorylierung. BDNF wirkt wie Dünger an Synapsen - bestehende Verbindungen werden stärker, neue entstehen leichter. Der Tau-Effekt ist im Alzheimer-Kontext interessant.

Zusätzlich stimuliert es die adulte Neurogenese im Hippocampus - eine der wenigen Regionen im erwachsenen Hirn, in der überhaupt neue Neuronen gebildet werden.

Wirkorte

Wo P21 in Versuchen wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ansatzpunkt, grau = beobachtet. Alles aus Zell- und Tierversuchen.

  1. Gehirn (Hippocampus)

    Mehr BDNF, weniger GSK-3β-Aktivität und krankhaftes Tau, mehr neue Nervenzellen (Mäuse, Ratten)1

    BDNFGSK-3β
  2. Auge (Netzhaut)

    Altersbedingte Netzhaut-Veränderungen bei alten Ratten und Alzheimer-Mäusen gebremst9

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele1

Wirkstoff P021, Ac-DGGL(A)G-NH2 (nicht in PubChem oder ChEMBL): zwei beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.

Nervenwachstumsfaktor BDNF
Gen
BDNF
UniProt
P23560
ChEMBL
CHEMBL4523205
Wirkung
Bildung gesteigert, kein direktes Bindungsziel
Glykogensynthase-Kinase 3β
Gen
GSK3B
UniProt
P49841
ChEMBL
CHEMBL262
Wirkung
Aktivität gesenkt, vermutlich über mehr BDNF
Gläserne Nervenzelle mit leuchtendem Kern und verzweigten Fortsätzen, an mehreren Ästen docken blaue 3D-Moleküle an und lassen die Stellen aufleuchten
Symbolbild.

Einnahme

P21 wird subkutan in den Bauch (rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms injiziert, etwa 2 Mal pro Woche. Vorher wird das Lyophilisat-Pulver im Vial mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert.

  • Subkutan, dünne Insulin-Nadel.
  • 2 Mal pro Woche reicht durch die anhaltende Wirkung auf BDNF.
  • Idealerweise morgens, P21 wirkt leicht aktivierend.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

P21 wurde am New York State Institute for Basic Research entwickelt und in mehreren präklinischen Studien getestet:

  • Kazim et al. 2014: bessere Kognition und weniger Tau-Hyperphosphorylierung in einem Mausmodell der Alzheimer-Erkrankung.
  • Khatoon et al. 2015: bei gealterten Ratten sank der Tau-Spiegel in Gehirn und Nervenwasser, P021 erwies sich als blut-hirn-gängig.
  • Bolognin et al. 2014: erhöhte BDNF-Expression und Neurogenese-Förderung bei gealterten Ratten, dazu gebremster Abbau von Lernen und Gedächtnis.

Belastbare Humandaten fehlen bisher - alles ist präklinisch und kleinformatig.

Seepferdchen-Skulptur aus Glas auf einem gläsernen Sockel, umgeben von geschwungenen Lichtbändern in einem hellen Raum
Der Hippocampus ist nach seiner Seepferdchen-Form benannt. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

P021 wurde bisher an Zellen, Mäusen und Ratten untersucht, fast nur von der Gruppe am New York State Institute for Basic Research und ihren Partnern. Stand 26.10.2026. 11

  1. Präklinik Zellversuche, Alzheimer- und Down-Syndrom-Modelle an Mäusen, alte Ratten
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung und keine registrierte Studie am Menschen. P021 ist bisher nur präklinisch untersucht.11

Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 11

Nebenwirkungen

  • Selten lokale Reizung an der Injektions-Stelle.
  • Manche Anwender berichten leichten Antrieb oder Schlafverschiebung in den ersten Tagen.
  • Keine bekannten ernsten Nebenwirkungen aus den präklinischen Studien.

Lagerung

Lyophilisat-Pulver trocken, kühl und vor Licht geschützt lagern. Rekonstituiertes Vial in den Kühlschrank, dort mindestens 4 bis 6 Monate stabil, nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Trocken, kühl, vor Licht geschützt

Das Lyophilisat-Pulver trocken und dunkel lagern.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank

Mindestens 4 bis 6 Monate stabil, nahezu ohne Wirkstoffverlust.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver trocken und dunkel, gelöst in den Kühlschrank, dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Blends mit P21 oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu P21

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist P21 zugelassen oder am Menschen untersucht?

Nein. Es gibt keine Zulassung und am 26. Oktober 2026 steht im Register ClinicalTrials.gov keine Studie mit P021. Laut einer Angabe zu Interessenkonflikten von 2024 will eine Firma des Entwicklers P021 als Arzneimittel entwickeln. Alle Daten stammen bisher aus Zellen und Tieren.1110

Woraus besteht P21?

Aus einem Tetrapeptid, das aus dem aktivsten Abschnitt von CNTF stammt, dazu ein Glycin mit Adamantan-Gruppe am Ende. Die Formel lautet Ac-DGGL(A)G-NH2. Das Adamantan soll den Weg ins Gehirn erleichtern und den Abbau durch Enzyme bremsen. Die erste Arbeit von 2010 nannte das Peptid P21, spätere P021.541

Was zeigten die Alzheimer-Modelle?

Mäuse mit drei Alzheimer-Genen bekamen P021 zwölf Monate lang ab einem Alter von 9 bis 10 Monaten. Krankhaftes Tau ging deutlich zurück, lösliches Amyloid sank, Gedächtnis und Neubildung von Nervenzellen verbesserten sich. Begann die Gabe schon mit 3 Monaten, blieben Tau- und Amyloid-Veränderungen weitgehend aus und weniger Tiere starben. Selbst eine Gabe nur vor und kurz nach der Geburt verringerte später Tau-Veränderungen und Amyloid-Ablagerungen.1658

Was zeigten alte Ratten?

Ratten im Alter von 22 bis 24 Monaten verloren mit P021 weniger Lern- und Gedächtnisleistung, bildeten mehr BDNF und mehr neue Nervenzellen. Eine zweite Arbeit zeigte, dass P021 ins Gehirn gelangt und den Tau-Spiegel im Nervenwasser auf das Niveau junger Ratten senkte, Amyloid aber nicht.32

Gibt es Befunde außerhalb von Alzheimer?

Ja, gemischte. In einem Mausmodell des Down-Syndroms verhinderte eine Gabe vor und kurz nach der Geburt Entwicklungsverzögerung und spätere Gedächtnisprobleme. In einem Modell der CDKL5-Erkrankung half P021 in der Zellkultur, bei Mäusen stieg BDNF aber nicht und der Nutzen blieb gering.710

Wie wurde P021 in den Studien gegeben?

In den Tierstudien meist über das Futter (also über den Mund) und oft über viele Monate. Der Lexikon-Eintrag beschreibt dagegen die Gabe unter die Haut. Dazu gibt es keine Daten am Menschen.15

Welche Nebenwirkungen sind bekannt?

Belastbare Daten gibt es nicht, weil P021 nie am Menschen geprüft wurde. Bei alten Ratten löste es keine erkennbare Immunreaktion aus. Das lässt sich nicht auf Menschen übertragen.211

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Adamantan
Kleines, käfigartiges Kohlenwasserstoff-Gerüst. An Peptiden soll es den Abbau bremsen und den Weg ins Gehirn erleichtern.
BDNF
Brain-Derived Neurotrophic Factor: Wachstumsfaktor im Gehirn, wichtig für Synapsen, Lernen und neue Nervenzellen.
Blut-Hirn-Schranke
Dichte Wand der Blutgefäße im Gehirn, die viele Stoffe aus dem Blut nicht durchlässt.
CNTF
Ciliary Neurotrophic Factor: körpereigener Wachstumsfaktor, der Nervenzellen am Leben hält. P21 ist aus seinem aktivsten Abschnitt abgeleitet.
Hippocampus
Hirnregion für Lernen und Gedächtnis.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Neurogenese
Bildung neuer Nervenzellen. Bei Erwachsenen findet sie vor allem im Hippocampus statt.
Präklinisch
Forschung vor dem ersten Einsatz am Menschen, also in Zellkulturen und Tiermodellen. Ergebnisse lassen sich nicht direkt auf Menschen übertragen.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.
Tau
Eiweiß, das das Gerüst von Nervenzellen stützt. Bei Alzheimer ist es übermäßig phosphoryliert und verklumpt.

Evidenz

Quellen

Alle 11 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 10 Studien1 Studienregister geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. P021 über ein Jahr im Alzheimer-Mausmodell

    Kazim et al., Neurobiology of Disease, 2014

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. P021 gelangt ins Gehirn und senkt Tau im Nervenwasser alter Ratten

    Khatoon et al., Journal of Alzheimer's Disease, 2015

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. P021 bremst den Gedächtnisverlust alter Ratten

    Bolognin et al., Neurobiology of Aging, 2014

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Erste Arbeit zu P21: Peptide mit Adamantan und Gedächtnis bei Mäusen

    Li et al., FEBS Letters, 2010

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Frühe Gabe von P021 schützt Synapsen im Alzheimer-Modell

    Baazaoui und Iqbal, Alzheimer's Research and Therapy, 2017

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC (Volltext)
  6. Frühe Gabe von P021 beugt Amyloid- und Tau-Veränderungen vor (Maus)

    Baazaoui und Iqbal, Journal of Alzheimer's Disease, 2017

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. P021 vor und nach der Geburt im Down-Syndrom-Modell (Maus)

    Kazim et al., Scientific Reports, 2017

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC (Volltext)
  8. P021 vor und kurz nach der Geburt im Alzheimer-Modell (Maus)

    Wei et al., Alzheimer's Research and Therapy, 2020

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC (Volltext)
  9. P021 und altersbedingte Netzhaut-Veränderungen (Ratte, Maus)

    Liu et al., Frontiers in Aging Neuroscience, 2019

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC (Volltext)
  10. P021 im Modell der CDKL5-Erkrankung (Zellen und Mäuse)

    Mottolese et al., Journal of Neurodevelopmental Disorders, 2024

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC (Volltext)

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov (keine Studie mit dem Peptid)

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

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