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Lexikon

Dermorphin

Ein extrem potentes opioides Peptid aus Froschhaut, vielfach stärker als Morphin, mit allen Risiken eines starken Opioids.

2 Min. Lesezeit 10 Quellen

Vial mit weißem Pulver, blauer Kappe und schwarzem TPD-Etikett für Dermorphin auf einem weißen Podest, daneben eine Kette aus blauen und weißen Glaskugeln als Molekülmodell in einem hellen Labor
Ältere Studien, keine im Register · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Länge
7 Aminosäuren

Heptapeptid aus Froschhaut mit einem D-Alanin, ungewöhnlich für ein Tier-Peptid2

Stärker als Morphin
670 -fach

schmerzstillend bei Gabe ins Gehirn, Maus1

Bevorzugt den μ-Rezeptor
88 -fach

bindet 88-mal fester an μ- als an δ-Opioid-Rezeptoren, Rattenhirn1

Schmerzfrei nach OP
43,4 Stunden

Gabe in den Rückenmarkskanal, Morphin 34,5 Stunden, 150 Patientinnen und Patienten, 19855

Studien im Register
0 Studien

keine Studie mit Dermorphin bei ClinicalTrials.gov, Stand 26.10.20269

  • Dermorphin ist ein Peptid aus sieben Bausteinen aus der Haut des südamerikanischen Makifroschs Phyllomedusa sauvagei. Es enthält ein D-Alanin, was bei Peptiden aus Tieren sehr selten ist.2
  • Es bindet sehr fest und fast nur an μ-Opioid-Rezeptoren, den Angriffspunkt von Morphin. Bei Gabe ins Gehirn war es bei Mäusen bis zu 670-mal, bei Ratten 752- bis 2.170-mal stärker schmerzstillend als Morphin.13
  • Bei Ratten entwickelten sich unter Dauergabe Toleranz und körperliche Abhängigkeit mit Entzugszeichen wie bei Morphin, in einer frühen Arbeit etwas schwächer ausgeprägt.43
  • In einer Studie mit 150 Menschen nach Operationen hielt die Schmerzfreiheit nach einer Gabe in den Rückenmarkskanal 43 Stunden, mit Morphin 34 Stunden. Danach folgte laut einer Übersicht keine weitere Studie an Patientinnen und Patienten.57
  • Dermorphin ist ein hochpotentes Opioid ohne Zulassung, im Pferdesport wurde es als Doping nachgewiesen. Alles hier ist Forschungsstand und ausdrücklich keine Empfehlung.98
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
Opioides Peptid

mu-Agonist

Anwendung
Subkutan

in mcg

Potenz
vielfach stärker als Morphin
Status
Hohes Risiko

Opioid

Größen
5 bis 10 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 15 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Dermorphin?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Dosierung
  7. Was die Forschung zeigt
  8. Studienlage
  9. Nebenwirkungen
  10. Praxis
  11. Lagerung
  12. Verwandte Wirkstoffe
  13. Häufige Fragen
  14. Begriffe
  15. Quellen

Was ist Dermorphin?

Dermorphin ist ein opioides Peptid, das ursprünglich aus der Haut südamerikanischer Frösche stammt. Es ist ein extrem potenter und selektiver Agonist am mu-Opioid-Rezeptor, also an demselben Rezeptor, an dem auch Morphin wirkt, nur um ein Vielfaches stärker.

Ehrlich und mit Nachdruck vorweg: Dermorphin ist ein hochpotentes Opioid. Es hat alle Risiken starker Opioide, inklusive Atemdepression und Abhängigkeit. Das ist kein harmloses Research-Peptid.

Vergleich

Andere Wege gegen Schmerz

Dermorphin neben Mitteln aus dem Lexikon, die anders gegen Schmerz oder Verspannung ansetzen. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Vereinfacht. Nur Dermorphin ist ein Opioid, mit allen Risiken eines starken Opioids.

Wie es wirkt

Dermorphin bindet sehr stark und gezielt an mu-Opioid-Rezeptoren und entfaltet darüber eine ausgeprägte schmerzstillende Wirkung. In Tiermodellen war es um ein Vielfaches potenter als Morphin. Genau diese Potenz macht es aber gefährlich: Die Dosis-Spanne zwischen Wirkung und gefährlicher Atemdepression ist eng.

Wirkorte

Wo Dermorphin wirkt

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Opioid-Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Gehirn

    Bindet sehr fest an μ-Opioid-Rezeptoren, stark schmerzstillend (Ratte, Maus)1

    MOR
  2. Rückenmark und Schmerz-Reflex

    Hob bei Gesunden die Schwelle des Schmerz-Reflexes deutlich und lange an, vor allem über das Rückenmark6

    In Studien beobachtet
  3. Darm

    Hemmt Muskelzuckungen am Darm-Präparat, 39-mal stärker als Morphin (Meerschweinchen)3

    MOR
  4. Herz und Kreislauf

    Pferd: Erregung und schnellerer Herzschlag nach Gabe in die Vene8

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele1

Wirkstoff CHEMBL278789: zwei beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.

μ-Opioid-Rezeptor
Gen
OPRM1
UniProt
P35372
ChEMBL
CHEMBL233
Wirkung
Agonist mit sehr hoher Bindung (Ki 0,7 nM, Rattenhirn)
δ-Opioid-Rezeptor
Gen
OPRD1
UniProt
P41143
ChEMBL
CHEMBL236
Wirkung
Deutlich schwächere Bindung (Ki 62 nM)
Gläsernes Geflecht aus Nervenzellen, an einer Kontaktstelle docken zwei kleine blaue Moleküle an
Dermorphin bindet sehr stark und gezielt an mu-Opioid-Rezeptoren. Symbolbild.

Was du brauchst

Material

2 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

Dermorphin-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel
  1. Dermorphin-Vial

    Das Dermorphin-Vial (lyophilisiertes Pulver).

    Im Shop
  2. Wasser und Zubehör

    Bakteriostatisches Wasser, U-100-Insulinspritzen, Alkoholtupfer.

    Im Shop

Rekonstitution

Nutze den Peptid-Rechner. Ein 5mg-Vial mit 2ml Wasser ergibt 2500mcg pro ml. Das Wasser einfach ins Vial geben und auflösen lassen.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 5 mg + 2 ml = 2,5 mg/ml

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Eine Studie (Amiche, 1990) charakterisierte die Bindung von Dermorphin an mu-Opioid-Rezeptoren und bestätigte die hohe Selektivität und Affinität. Das erklärt die starke schmerzstillende Wirkung. Es gibt aber keine Studien, die eine sichere Selbst-Anwendung beim Menschen stützen, im Gegenteil, das Opioid-Profil mahnt zu größter Vorsicht.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Wie lange die Schmerzfreiheit hielt5

Zeit bis zum Wunsch nach weiterem Schmerzmittel, in Stunden, 150 Patientinnen und Patienten nach geplanten Operationen

Einmalige Gabe nach der Operation5 Dermorphin und Morphin in den Rückenmarkskanal
Übliche Gabe in den Muskel (Pentazocin) 10,8 h
Morphin in den Rückenmarkskanal 34,5 h
Dermorphin 43,4 h

Randomisiert und doppelblind, Werte laut Abstract. Die Gabe in den Rückenmarkskanal (intrathekal) macht nur ein Arzt im Krankenhaus. Nach dieser Studie wurde laut einer späteren Übersicht keine weitere Studie an Patientinnen und Patienten veröffentlicht.

Wie viel stärker als Morphin31

Verhältnis der wirksamen Mengen, Gabe ins Gehirn bzw. am Gewebe

Ratte, Gabe ins Gehirn, Test 13 Schwanz-Rückzug auf Wärme
Dermorphin 752-fach
Ratte, Gabe ins Gehirn, Test 23 Heiße Platte
Dermorphin 2.170-fach
Maus, Gabe ins Gehirn1
Dermorphin 670-fach
Darm-Präparat, Meerschweinchen3 Hemmung der Muskelzuckung
Dermorphin 39-fach

Die extremen Werte gelten für die Gabe direkt ins Gehirn. Bei hohen Mengen kam es dort zu Erstarrung (Katalepsie). Die Zahlen zeigen die Stärke am Rezeptor, keine sichere Menge für Menschen.

Gläsernes Stück Rückenmark mit sanft leuchtendem Kern auf dem mittleren Gitterboden eines Kühlraum-Regals, ringsum gestapelte Petrischalen
Belegt ist die starke Bindung an mu-Opioid-Rezeptoren, eine sichere Selbstanwendung stützt keine Studie. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Von Tierversuchen über kleine Studien am Menschen in den 1980er-Jahren: Registriert ist keine davon, eine Zulassung gibt es nicht. Stand 26.10.2026. 9

  1. Präklinik Tierversuche zu Schmerz, Toleranz und Abhängigkeit
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung und keine registrierte Studie. Im Pferdesport wurde Dermorphin in Proben nach Rennen nachgewiesen.9

Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 9

Nebenwirkungen

  • Atemdepression (lebensgefährlich bei Überdosis), das zentrale Risiko jedes starken Opioids.
  • Abhängigkeitspotenzial, Toleranzentwicklung.
  • Übelkeit, Sedierung, Verstopfung.

Verträglichkeit

Nebenwirkungen in der Studie nach Operationen

150 Menschen nach geplanten Operationen, einmalige Gabe. Werte aus einer späteren Übersicht, laut Originalarbeit unterschieden sich die Gruppen nicht deutlich.

18 von 100 Übliche Gabe in den Muskel (Pentazocin)
30 von 100 Morphin in den Rückenmarkskanal
26 von 100 Dermorphin
Ereignis Übliche Gabe in den Muskel (Pentazocin)Morphin in den RückenmarkskanalDermorphin
Harnverhalt7 18 %30 %26 %
Übelkeit und Erbrechen7 14 %18 %22 %

Eine einzige Gabe im Krankenhaus unter ärztlicher Aufsicht. Über eine Atemdepression berichten Abstract und Übersicht nichts, sie ist das zentrale Risiko jedes starken Opioids und steht im normalen Eintrag.75

Praxis

  • Das ist ein hochpotentes Opioid, kein Lifestyle-Peptid, entsprechend ernst nehmen.
  • Niemals mit anderen atemdämpfenden Mitteln (Alkohol, Benzodiazepine, andere Opioide) kombinieren.
  • Im Zweifel die Finger davon lassen.
Nachttisch mit einem Glas Wasser, einem geschlossenen weißen Notizbuch und einer Grünpflanze, daneben eine gefaltete hellblaue Decke auf dem Bett
Hochpotentes Opioid: nie mit Alkohol, Benzodiazepinen oder anderen Opioiden kombinieren. Symbolbild.

Lagerung

Vor dem Auflösen ist das Pulver robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Nach dem Auflösen in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), nicht einfrieren. Dort hält die Lösung mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Schwenken oder schütteln zum Mischen ist beides okay. Sicher und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Sicher und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad, nicht einfrieren

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Sicher und für Kinder unerreichbar aufbewahren. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Dermorphin

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Dermorphin zugelassen?

Nein. Es gibt keine Zulassung und am 26. Oktober 2026 keine Studie mit Dermorphin im Register ClinicalTrials.gov. Die wenigen Studien am Menschen stammen aus den 1980er-Jahren, danach wurde laut einer Übersicht von 2018 keine weitere Studie an Patientinnen und Patienten veröffentlicht.97

Woher kommt Dermorphin?

Aus der Haut des südamerikanischen Makifroschs Phyllomedusa sauvagei. 1981 wurde die Abfolge der sieben Bausteine bestimmt: Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2. Ungewöhnlich ist das D-Alanin an zweiter Stelle, eine Form von Aminosäure, die Tiere sonst kaum in Peptide einbauen.2

Wie stark ist Dermorphin?

Am Rezeptor extrem stark. Es bindet an μ-Opioid-Rezeptoren mit einer Konstante von 0,7 Nanomol und 88-mal fester als an δ-Rezeptoren. Bei Gabe ins Gehirn war es bei Mäusen bis zu 670-mal, bei Ratten 752- bis 2.170-mal stärker schmerzstillend als Morphin, bei hohen Mengen kam es zur Erstarrung. Genau diese Stärke macht es gefährlich.13

Was zeigen die Studien am Menschen?

In einer randomisierten, doppelblinden Studie mit 150 Menschen nach Operationen hielt die Schmerzfreiheit nach einer Gabe in den Rückenmarkskanal im Mittel 43,4 Stunden, mit Morphin 34,5 und mit der üblichen Spritze in den Muskel 10,8 Stunden. Bei Gesunden hob Dermorphin in die Vene die Schwelle eines Schmerz-Reflexes deutlich und lange an. Naloxon hob diese Wirkung nur etwa zur Hälfte auf.56

Macht Dermorphin abhängig?

Bei Ratten ja. Unter Dauergabe ins Gehirn entwickelte sich innerhalb von 48 Stunden Toleranz, nach drei Tagen körperliche Abhängigkeit mit Entzugszeichen nach Naloxon, ähnlich wie bei Morphin. Eine frühe Arbeit fand beides etwas schwächer als bei Morphin. Für Menschen gibt es dazu keine Daten.43

Warum taucht Dermorphin im Pferdesport auf?

Es wurde in Proben von Rennpferden nach dem Rennen nachgewiesen. Bei Pferden löste es nach Gabe in die Vene Erregung und einen schnelleren Herzschlag aus. Die Halbwertszeit lag dort bei rund 0,76 Stunden, im Urin war es noch 48 bis 72 Stunden nachweisbar.8

Welche Risiken sind bekannt?

In der Studie nach Operationen traten Harnverhalt sowie Übelkeit und Erbrechen auf, in ähnlichem Maß wie unter Morphin. Das war eine einmalige Gabe im Krankenhaus. Der normale Eintrag nennt Atemdepression, Abhängigkeit und Toleranz als Risiken jedes starken Opioids und rät im Zweifel davon ab.754

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Agonist
Stoff, der einen Rezeptor aktiviert, wie es der körpereigene Botenstoff tut.
Atemdepression
Gefährlich verlangsamte und flache Atmung. Häufigste Todesursache bei einer Opioid-Überdosis.
D-Aminosäure
Spiegelbildliche Form einer Aminosäure. Tiere bauen fast nur die L-Form in Peptide ein, die D-Form macht ein Peptid stabiler gegen Abbau.
Intrathekal
Gabe in den Raum um das Rückenmark, nur durch Ärzte im Krankenhaus.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Morphin
Klassisches starkes Opioid aus dem Schlafmohn, Maßstab für die Stärke anderer Opioide.
Naloxon
Gegenmittel, das Opioide von ihren Rezeptoren verdrängt. In Versuchen löst es bei Abhängigkeit Entzugszeichen aus.
Opioid
Stoff, der an Opioid-Rezeptoren wirkt wie Morphin. Stark schmerzstillend, mit Risiken wie Atemdepression und Abhängigkeit.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.
Toleranz
Gewöhnung: Für dieselbe Wirkung braucht es mit der Zeit mehr vom Stoff.
μ-Opioid-Rezeptor
Rezeptor im Nervensystem, über den Morphin und andere starke Opioide Schmerz dämpfen. Er ist auch für Atemdepression und Abhängigkeit verantwortlich.

Evidenz

Quellen

Alle 10 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 7 Studien1 Studienregister2 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Aufbau von Dermorphin aus der Haut von Phyllomedusa sauvagei

    Montecucchi et al., International Journal of Peptide and Protein Research, 1981

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Pharmakologie der Dermorphine (Gewebe, Maus, Ratte)

    Broccardo et al., British Journal of Pharmacology, 1981

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Toleranz und Abhängigkeit durch Dermorphin (Ratte)

    Broccardo et al., European Journal of Pharmacology, 1985

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Dermorphin in den Rückenmarkskanal nach Operationen (150 Menschen)

    Basso et al., Peptides, 1985

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Dermorphin dämpft einen Schmerz-Reflex beim Menschen

    Sandrini et al., Brain Research, 1986

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Übersicht: Dermorphin nach Operationen und in der Palliativmedizin

    Keppel Hesselink und Schatman, Journal of Pain Research, 2018

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC (Volltext)
  7. Dermorphin im Pferd: Abbau, Wirkung, Nachweis

    Robinson et al., Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2015

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov (keine Studie mit Dermorphin)

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Bindung von Dermorphin an μ-Opioid-Rezeptoren im Rattenhirn (PubMed-Eintrag)

    Amiche et al., European Journal of Biochemistry, 1990, DOI 10.1111/j.1432-1033.1990.tb15531.x

    Geprüft am 26.10.2026 über PubMed, doi.org, Crossref
  2. Dermorphin in ChEMBL (Bindungsdaten am μ-Rezeptor)

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL278789)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL, UniProt

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