Beschreibung
LL-37 ist das einzige humane Cathelicidin und das primäre antimikrobielle Peptid der angeborenen Immunität beim Menschen. Strukturell ist es ein 37-Aminosäuren-Peptid, das aus dem Vorläufer-Protein hCAP-18 nach proteolytischer Spaltung freigesetzt wird. Der Name “LL-37” leitet sich von den zwei N-terminalen Leucin-Resten und der Gesamt-Länge von 37 Aminosäuren ab.
Der Mechanismus ist mehrschichtig. Die zentrale Aktivität liegt in der direkten antimikrobiellen Wirkung gegen Bakterien, Viren und Pilze. Die kationische, amphipathische Struktur von LL-37 erlaubt die Interaktion mit negativ geladenen mikrobiellen Membranen und führt zur Membran-Permeabilisierung. In präklinischen Studien wurde dieses breite antimikrobielle Spektrum dokumentiert.
Über die direkte antimikrobielle Aktivität hinaus zeigt LL-37 in Studienmodellen immun-modulatorische Effekte: Chemotaxis von Leukozyten, Modulation von Zytokin-Produktion, Förderung der Wundheilung und angiogene Eigenschaften. Diese Multi-Modalität macht LL-37 zu einem mechanistisch komplexen aber gut charakterisierten Werkzeug an der Schnittstelle zwischen angeborener Immunität und Reparatur.
In präklinischen Studien wurde LL-37 in Wundheilungs-Modellen, Hautforschungs-Setups und Inflammations-Studien eingesetzt. Eine Besonderheit: LL-37-Spiegel sind in einigen chronischen Inflammations-Zuständen verändert, was den Compound auch in pathophysiologischer Forschung relevant macht.
Du erhältst LL-37 in 5mg-Vials im 10er-Pack.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
LL-37 wird laut Studien als überwiegend gut verträglich beschrieben. Als körpereigenes antimikrobielles Peptid der angeborenen Immunität ist der Compound mechanistisch gut charakterisiert.
In Forschung und Anwender-Berichten beobachtet:
- Injektions-Stelle: leichte Rötung oder Reizung an der Einstich-Stelle sind die häufigste lokale Beobachtung, typisch für subkutan applizierte Peptide.
- Membran-Aktivität: die kationische, amphipathische Struktur von LL-37 permeabilisiert mikrobielle Membranen, lokale Reizungen sind als Ausdruck dieser Aktivität plausibel.
- Immun-Modulation: über die antimikrobielle Wirkung hinaus moduliert LL-37 Chemotaxis und Zytokin-Produktion, ein aktiver Eingriff in die angeborene Immunität. Veränderte LL-37-Spiegel sind in einigen chronischen Inflammations-Zuständen dokumentiert.
- Langzeitdaten fehlen: die Charakterisierung stammt überwiegend aus präklinischen Modellen, belastbare Langzeit-Humandaten existieren nicht.
Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides - Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes 2006: Übersichts-Arbeit zu Struktur und Biophysik: LL-37 ist das einzige Cathelicidin-Peptid des Menschen, ein amphipathisches, helikales Peptid aus 37 Aminosäuren mit breitem antimikrobiellem Spektrum, gebildet in Epithelien und Leukozyten.
- The cathelicidin anti-microbial peptide LL-37 is involved in re-epithelialization of human skin wounds and is lacking in chronic ulcer epithelium - Journal of Investigative Dermatology 2003: Nach Haut-Verletzung steigt die Vorstufe hCAP18 im Wund-Epithel stark an, in chronischen Ulzera fehlt sie am Wundrand. Antikörper gegen LL-37 hemmten im Ex-vivo-Modell die Re-Epithelisierung.
- An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 - Journal of Clinical Investigation 2003: LL-37 aktivierte Endothelzellen über den Rezeptor FPRL1 und löste Gefäß-Neubildung aus, unter anderem im Kaninchen-Modell der Hinterlauf-Ischämie, Mäuse ohne das entsprechende Cathelicidin zeigten eine schwächere Wund-Vaskularisierung.
- Human host defense peptide LL-37 prevents bacterial biofilm formation - Infection and Immunity 2008: LL-37 hemmte in vitro die Biofilm-Bildung von Pseudomonas aeruginosa schon bei 0,5 µg/ml, weit unter der wachstumshemmenden Konzentration von 64 µg/ml.
- Evaluation of LL-37 in healing of hard-to-heal venous leg ulcers: A multicentric prospective randomized placebo-controlled clinical trial - Wound Repair and Regeneration 2021: Phase-2b-Studie mit 148 Teilnehmern mit chronischen venösen Beingeschwüren: topisches LL-37 zeigte in der Gesamt-Gruppe keinen signifikanten Vorteil gegenüber Placebo, nur eine nachträgliche Auswertung großer Wunden deutete auf einen Effekt hin.
