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Lexikon

LL-37

Das einzige menschliche Cathelicidin, ein körpereigenes antimikrobielles Peptid mit Rolle in Immunabwehr und Wundheilung.

2 Min. Lesezeit 10 Quellen

LL-37-Vial mit weißem Pulver und schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben eine große blaue 3D-Peptidkette in einem hellen Labor
Phase 2, nur lokal geprüft · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Länge
37 Aminosäuren

das einzige menschliche Cathelicidin, beginnt mit zwei Leucinen (LL)1

Schnellere Wundheilung
~6 -fach

Heilungsrate gegenüber Placebo, niedrigste Konzentration, aufgetragen auf Beingeschwüre, 34 Teilnehmende2

Kleinere Wundfläche
-68 %

mittlere Fläche nach 4 Wochen, niedrigste Konzentration, ohne Vergleichswert für Placebo2

Phase 2b ohne Gesamteffekt
148 Teilnehmende

kein signifikanter Unterschied zu Placebo, Vorteil nur in einer nachträglichen Untergruppe mit großen Wunden3

Phase 3 im Register
0 Studien

keine Phase-3-Studie mit LL-37 bei ClinicalTrials.gov, Stand 26.10.20269

  • LL-37 ist das einzige menschliche Cathelicidin: ein körpereigenes Peptid aus 37 Bausteinen, das Bakterienhüllen direkt angreift und Abwehrzellen anlockt.15
  • In Hautwunden bildet der Körper viel LL-37, am Rand chronischer Geschwüre fehlt es. Blockiert man es im Hautmodell, schließen sich Wunden schlechter.4
  • Auf schwer heilende Beingeschwüre aufgetragen, schlossen sich Wunden in einer ersten Studie mit 34 Teilnehmenden in den beiden niedrigeren Konzentrationen rund drei- bis sechsmal schneller als mit Placebo. Eine größere Phase-2b-Studie mit 148 Teilnehmenden fand insgesamt keinen Unterschied.23
  • Zu viel LL-37 kann Entzündung auch verstärken: bei Rosazea ist es in der Haut stark erhöht, bei Schuppenflechte macht es körpereigene DNA für Immunzellen sichtbar.76
  • LL-37 ist nicht zugelassen und am Menschen nur lokal geprüft, nie unter die Haut gespritzt. Alles hier beschreibt den Forschungsstand und ist keine Empfehlung.92
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
Antimikrobielles Peptid

Cathelicidin

Anwendung
Subkutan

in mcg

Halbwertszeit
kurz
Status
Phase 2, nur lokal geprüft

auf Wunden, nicht zugelassen

Größen
5 bis 10 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 15 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist LL-37?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Dosierung
  7. Injektion
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Lagerung
  12. Verwandte Wirkstoffe
  13. Häufige Fragen
  14. Begriffe
  15. Quellen

Was ist LL-37?

LL-37 ist das einzige menschliche Mitglied der Cathelicidin-Familie, einer Gruppe körpereigener antimikrobieller Peptide. Es ist Teil der angeborenen Immunabwehr, bekämpft Bakterien direkt und spielt eine Rolle bei Entzündung und Wundheilung.

Vergleich

Peptide für Abwehr und Wunden im Lexikon

Wo die Peptide laut TPD-Lexikon ansetzen. Ein Klick öffnet den Eintrag.

5

Wie es wirkt

LL-37 zerstört die Membran von Bakterien direkt und wirkt so antimikrobiell. Daneben moduliert es die Immunantwort und ist an Gewebereparatur beteiligt. Diese Doppelrolle macht es in der Forschung interessant, aber auch komplex, denn zu viel LL-37 kann Entzündung auch befeuern.

Wirkorte

Wo LL-37 wirkt

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = beobachtet.

  1. Haut und Wunden

    In frischen Wunden stark gebildet, am Rand chronischer Geschwüre fehlt es4

    In Studien beobachtet
  2. Abwehrzellen im Blut

    Lockt Neutrophile, Monozyten und T-Zellen über FPR2 an (Zellversuch)5

    FPR2

Bekannte Ziele5

Wirkstoff PubChem CID 16198951: zwei beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.

Formylpeptid-Rezeptor 2 (FPRL1)
Gen
FPR2
UniProt
P25090
ChEMBL
CHEMBL4227
Wirkung
Agonist, lockt Abwehrzellen an (Zellversuch)
Toll-like-Rezeptor 9
Gen
TLR9
UniProt
Q9NR96
ChEMBL
CHEMBL5804
Wirkung
Indirekt: LL-37 bindet körpereigene DNA und reicht sie an TLR9 in Immunzellen weiter
Ein durchsichtiges stäbchenförmiges Bakterium, an dessen Hülle blaue 3D-Moleküle andocken und sie aufbrechen, ringsum leuchtende Abwehrzellen
Symbolbild.

Was du brauchst

Material

2 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

LL-37-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel
  1. LL-37-Vial

    Das LL-37-Vial (lyophilisiertes Pulver).

    Im Shop
  2. Wasser und Zubehör

    Bakteriostatisches Wasser, U-100-Insulinspritzen, Alkoholtupfer.

    Im Shop

Rekonstitution

Nutze den Peptid-Rechner. Ein 5mg-Vial mit 2ml Wasser ergibt 2500mcg pro ml, 250mcg sind dann 10 Einheiten auf der U-100-Spritze. Das Wasser einfach ins Vial geben und auflösen lassen.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 5 mg + 2 ml = 2,5 mg/ml

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Injektion

Gespritzt wird subkutan, also ins Unterhautfettgewebe. Typische Stellen sind der Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Der Ablauf in Kurzform:

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Wechsle die Einstichstelle von Mal zu Mal, damit sich das Gewebe nicht reizt. Nie zweimal hintereinander dieselbe Stelle.

Was die Forschung zeigt

Eine viel zitierte Übersicht (Dürr, 2006) fasst Struktur und Funktion von LL-37 als einzigem menschlichem Cathelicidin zusammen: antimikrobiell, immunmodulierend, an Wundheilung beteiligt. Das ist gut beschriebene Grundlagen-Biologie.

Am Menschen wurde LL-37 bisher nur lokal geprüft, vor allem als Lösung auf schwer heilenden Beingeschwüren. In der ersten Studie (Grönberg, 2014, Phase 1/2, 34 Teilnehmende) heilten die Wunden mit den beiden niedrigeren Konzentrationen schneller als mit Placebo. Die größere Phase-2b-Studie (Mahlapuu, 2021, 148 Teilnehmende) fand insgesamt keinen Unterschied zu Placebo, nur in einer nachträglichen Auswertung bei großen Wunden. Verträglich war LL-37 in beiden Studien. Studien mit LL-37 als Spritze unter die Haut gibt es nicht, eine Zulassung auch nicht.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Wie schnell sich schwer heilende Beingeschwüre schlossen2

Heilungsrate im Verhältnis zu Placebo, zweimal pro Woche aufgetragen über 4 Wochen, 34 Teilnehmende

Erste Studie am Menschen2 Phase 1/2, venöse Beingeschwüre
Placebo 1-fach
Niedrigste Konzentration 6-fach
Mittlere Konzentration 3-fach

Werte laut Abstract rund sechs- und dreifach (nur der erste Wert war signifikant). Bei der höchsten Konzentration der Studie gab es keinen Unterschied zu Placebo und ist hier nicht gezeigt. Eine größere Phase-2b-Studie mit 148 Teilnehmenden fand später insgesamt keinen Unterschied.

Mittlere Wundfläche nach der Behandlung2

Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Prozent, aufgetragen auf Beingeschwüre

Erste Studie am Menschen2 Phase 1/2, 4 Wochen
Niedrigste Konzentration -68 %
Mittlere Konzentration -50 %

Einen Prozentwert für Placebo nennt der Abstract nicht, deshalb fehlt der Vergleichsbalken. Kleine Gruppen, der Effekt bestätigte sich in der größeren Folgestudie nicht.

Ein Stück Hautgewebe auf einer Glasplatte zwischen Petrischalen mit Bakterienkulturen in einem hellen Labor
Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

LL-37 wurde am Menschen als Auftrag auf Wunden und als Spritze in Tumoren geprüft. Die beiden Wundstudien in Europa stehen nicht bei ClinicalTrials.gov, ihre Ergebnisse stehen in den Grafiken. Stand 26.10.2026. 9

  1. Präklinik Körpereigenes Peptid, Zell- und Tierversuche
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 1 Studie, 1 abgeschlossen
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Nicht zugelassen. Geprüft nur lokal: aufgetragen auf Beingeschwüre (Phase 1/2 und Phase 2b) und als Spritze in Tumoren (Phase 1/2).3
Alle 1 Studie aus Phase 2 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 1 abgeschlossen 0 laufend 0 mit Ergebnissen
Phase 2

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.

Nebenwirkungen

  • Belastbare Humandaten zur Anwendung fehlen.
  • Lokale Reaktionen an der Einstichstelle, da LL-37 membranaktiv ist.
  • Theoretisch kann zu viel LL-37 Entzündung verstärken statt dämpfen.

Lagerung

Vor dem Auflösen ist das Pulver robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Nach dem Auflösen in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), nicht einfrieren. Dort hält die Lösung mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Schwenken oder schütteln zum Mischen ist beides okay.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad, nicht einfrieren

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu LL-37

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist LL-37 zugelassen oder am Menschen untersucht?

Nicht zugelassen, aber am Menschen geprüft. Allerdings nur lokal: aufgetragen auf schwer heilende Beingeschwüre (eine Studie mit 34 und eine mit 148 Teilnehmenden) und als Spritze in Melanom-Metastasen (4 Teilnehmende). Eine Studie mit LL-37 unter die Haut gespritzt gibt es nicht. Die Angaben hier beschreiben den Forschungsstand.239

Woher kommt LL-37 im Körper?

Es wird aus dem Vorläufer hCAP18 abgespalten. Abwehrzellen bilden es ständig, Haut und Schleimhäute vor allem bei Entzündung und Infektion. In Wunden steigt der Spiegel bis etwa 48 Stunden nach der Verletzung und fällt wieder, wenn die Wunde zu ist. Abwehrzellen bilden es auch abhängig von Vitamin D.481

Wie wirkt LL-37?

Auf zwei Wegen. Es legt sich an die Hülle von Bakterien und bricht sie auf. Außerdem lockt es Abwehrzellen wie Neutrophile, Monozyten und T-Zellen an, im Zellversuch über den Rezeptor FPR2. Im Hautmodell trägt es dazu bei, dass sich Wunden mit neuer Haut schließen.154

Was zeigten die Wundstudien?

In der ersten Studie mit 34 Teilnehmenden schlossen sich Beingeschwüre in den beiden niedrigeren Konzentrationen rund sechs- und dreimal schneller als mit Placebo, die mittlere Fläche sank um 68 und 50 Prozent. Die höchste Konzentration wirkte nicht besser als Placebo. Die größere Phase-2b-Studie mit 148 Teilnehmenden fand insgesamt keinen Unterschied, nur eine nachträgliche Auswertung großer Wunden sprach für LL-37.23

Kann LL-37 Entzündungen verstärken?

Ja, das ist beschrieben. Bei Rosazea ist Cathelicidin in der Gesichtshaut stark erhöht und anders zerlegt, in Mäusen lösten diese Bruchstücke Entzündung aus. Bei Schuppenflechte bindet LL-37 körpereigene DNA und macht sie für bestimmte Immunzellen sichtbar, die dann Interferon ausschütten. Darauf weist auch der Eintrag hin.76

Welche Nebenwirkungen sind bekannt?

In den beiden Wundstudien war LL-37 gut verträglich, es gab keine Sicherheitsbedenken an der Wunde oder im Körper. Für gespritztes LL-37 unter die Haut gibt es keine Studiendaten. Der Eintrag nennt mögliche Reaktionen an der Einstichstelle, weil LL-37 Zellhüllen angreift.23

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Angeborene Immunabwehr
Der Teil der Abwehr, der sofort und ohne vorheriges Lernen auf Erreger reagiert, etwa über Abwehrpeptide und Fresszellen.
Antimikrobielles Peptid
Kurzes Eiweiß, das Bakterien, Pilze oder Viren direkt angreift, meist über deren Hülle.
Cathelicidin
Familie körpereigener Abwehrpeptide. Beim Menschen gibt es nur ein Mitglied, aus dem LL-37 entsteht.
FPR2
Formylpeptid-Rezeptor 2 (früher FPRL1) auf Abwehrzellen. Über ihn lockt LL-37 diese Zellen an.
hCAP18
Vorläufer-Eiweiß, aus dem LL-37 abgespalten wird. Es steckt in Abwehrzellen und in Haut und Schleimhäuten.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Membran
Die Hülle einer Zelle oder eines Bakteriums. Wird sie durchlöchert, stirbt der Erreger.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
Rosazea
Entzündliche Hauterkrankung im Gesicht mit Rötung, Knötchen und erweiterten Äderchen.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.
Venöses Beingeschwür
Offene, schlecht heilende Wunde am Unterschenkel, meist durch gestauten Blutfluss in den Venen.

Evidenz

Quellen

Alle 10 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 8 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Übersicht zu Aufbau und Wirkung von LL-37

    Dürr et al., Biochimica et Biophysica Acta, 2006

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Erste Studie am Menschen: Auftrag auf Beingeschwüre (Phase 1/2)

    Grönberg et al., Wound Repair and Regeneration, 2014

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Phase-2b-Studie mit 148 Teilnehmenden, Auftrag auf Beingeschwüre

    Mahlapuu et al., Wound Repair and Regeneration, 2021

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central
  4. LL-37 beim Schließen von Hautwunden

    Heilborn et al., Journal of Investigative Dermatology, 2003

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. LL-37 lockt Abwehrzellen über FPRL1 (FPR2) an

    Yang et al., Journal of Experimental Medicine, 2000

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. LL-37 macht körpereigene DNA bei Schuppenflechte sichtbar

    Lande et al., Nature, 2007

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Cathelicidin und Entzündung bei Rosazea

    Yamasaki et al., Nature Medicine, 2007

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Vitamin D steuert die Bildung von Cathelicidin in Abwehrzellen

    Liu et al., Science, 2006

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Struktur von LL-37 in PubChem

    PubChem, U.S. National Library of Medicine (CID 16198951)

    Geprüft am 26.10.2026 über PubChem

Im Shop

LL-37 im Katalog

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