Beschreibung
Ostarine (MK-2866, Enobosarm) ist ein nichtsteroidaler, oraler selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator und der best-untersuchte Compound seiner Klasse. Die Substanz wurde ursprünglich von GTx, Inc. entwickelt und durchlief mehrere klinische Phase-II- und Phase-III-Studien zu Sarkopenie, Krebs-Kachexie und Stress-Inkontinenz.
Laut Studien bindet Ostarine selektiv an den Androgen-Rezeptor mit gewebespezifischer Aktivität - anabolisch im Muskel- und Knochengewebe, mit geringerer Aktivität an Prostata und Talgdrüsen. In der Dalton-Studie 2011 (Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle) zeigte Ostarine bei älteren Erwachsenen und Krebs-Kachexie-Patienten über 4 Monate eine signifikante Zunahme der fettfreien Masse und Verbesserung der Funktion (Treppensteig-Geschwindigkeit).
Pharmakokinetisch ist Ostarine oral verfügbar mit guter Bioverfügbarkeit und einer Halbwertszeit von etwa 24 Stunden. Einmal tägliche Dosierung ist Standard. Im Vergleich zu anderen SARMs zeigt Ostarine das niedrigste Suppressions-Profil der HPG-Achse - in den Phase-II-Studien blieb die testikuläre Funktion bei den getesteten Dosen deutlich besser erhalten als unter LGD-4033 oder RAD-140.
Eine bekannte Eigenschaft in Studien: leichte Erhöhung der Lebermarker (ALT/AST), die nach Absetzen reversibel ist. Hepatotoxisch im klassischen Sinne ist Ostarine in der verfügbaren Literatur nicht.
Ostarine ist auf der WADA-Verbotsliste für Sport. Laut Studien ist der Compound trotzdem weit verbreitet, weil das Sicherheits-Datenpaket der umfangreichste der ganzen SARM-Klasse ist.
Du erhältst Ostarine als orale Tabletten in einer Dose mit 25mg pro Tablette.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
Ostarine liegt im mittleren Bereich der Risiko-Skala. Als best-erforschter SARM ist das Sicherheits-Datenpaket der umfangreichste der Klasse, die Suppressions-Werte sind die niedrigsten der SARM-Reihe - die Klassen-Effekte bleiben aber bestehen.
In Studien und der Literatur dokumentiert:
- HPG-Suppression: Ostarine supprimiert die HPG-Achse, in den Phase-II-Studien blieb die testikuläre Funktion aber besser erhalten als unter LGD-4033 oder RAD-140.
- HDL-Suppression: eine Senkung des HDL-Cholesterins ist als Klassen-Effekt der SARMs dokumentiert.
- Lebermarker: eine leichte Erhöhung von ALT/AST ist dokumentiert, nach Absetzen reversibel.
- PCT-Bedarf: auch wenn niedriger als bei anderen SARMs, ist eine SERM-PCT nach dem Cycle in der Literatur üblich.
Eine Begleitung durch Bluttests wird empfohlen. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial - Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 2011, Dalton et al: Phase-II-Studie, signifikante Zunahme der fettfreien Masse und der Treppensteig-Funktion über 12 Wochen.
- Effects of enobosarm on muscle wasting and physical function in patients with cancer: a double-blind, randomised controlled phase 2 trial - The Lancet Oncology 2013, Dobs et al: randomisierte Phase-II-Studie zu Muskelschwund bei Lungenkrebs.
- Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications - Sexual Medicine Reviews 2019, Solomon et al: Übersichtsarbeit zur SARM-Klasse inkl. Enobosarm.
- Pharmacodynamics of Selective Androgen Receptor Modulators - The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2003, Yin et al: präklinische Charakterisierung der gewebespezifischen anabolen Aktivität nichtsteroidaler SARMs.
