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Lexikon
Muskelaufbau & Performance

Ostarine (MK-2866)

Der klinisch am besten untersuchte SARM, mild im Profil, mit echten Phase-2-Daten zu Muskelmasse und Funktion.

2 Min. Lesezeit 5 Quellen

Zum Produkt Zu den Quellen
Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für Ostarine (MK-2866) auf einem weißen Podest, daneben ein blaues 3D-Molekül in einem hellen Labor
Phase 3 · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Fettfreie Masse über Placebo
+1,3 kg

Gesunde Ältere, höhere Stufe, 12 Wochen1

Fettfreie Masse bei Krebs
+1,5 kg

Median, niedrigere Stufe, bis 113 Tage, Placebo 0,02 kg2

HDL-Cholesterin
−27 %

Höhere Stufe gegenüber Placebo, 12 Wochen1

Phase-3-Studien im Register
4 Studien

zwei abgeschlossen, zwei vorzeitig beendet, Stand 26.10.20264

  • Ostarine (Enobosarm) ist ein nicht-steroidaler Modulator des Androgen-Rezeptors (SARM). Es ist nicht zugelassen, die höchste Stufe der Entwicklung war Phase 3.54
  • In einer Phase-2-Studie an gesunden Älteren stieg die fettfreie Masse in 12 Wochen um 1,3 kg mehr als unter Placebo, das Treppensteigen ging schneller und die Insulinresistenz sank.1
  • Bei Krebspatienten mit Gewichtsverlust nahm die fettfreie Masse im Median um 1,0 bis 1,5 kg zu, unter Placebo kaum.2
  • Dafür sanken HDL-Cholesterin (bis -27 Prozent) und das Bindungseiweiß SHBG deutlich. In höheren Stufen bei Brustkrebs traten schwere Nebenwirkungen wie erhöhte Leberwerte auf.13
  • Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.4
Steckbrief

Stand Mai 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~24 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~24 Stunden
Nach 48 Stunden noch 25 %
Stunde 24 · 50 %Stunde 48 · 25 %Stunde 72 · 12,5 %Stunde 120 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
SARM

nicht-steroidal

Anwendung
Oral

täglich

Halbwertszeit
ca. 24 Stunden
WADA
Verboten

Kategorie S1.2

Größen
10 bis 25 mg

3 Größen im Shop

Inhalt 14 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Ostarine?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Was die Forschung zeigt
  7. Studienlage
  8. Nebenwirkungen
  9. Praxis
  10. Lagerung
  11. Verwandte Wirkstoffe
  12. Häufige Fragen
  13. Begriffe
  14. Quellen

Was ist Ostarine?

Ostarine, auch MK-2866 oder Enobosarm genannt, ist wahrscheinlich der am besten klinisch untersuchte SARM. Entwickelt wurde es von GTx Inc als Therapie-Kandidat für Indikationen rund um Muskelerhalt, etwa bei Krebs-bedingtem Muskelschwund.

In der Research-Community gilt Ostarine als der mildeste Vertreter der Klasse: niedrigere Suppression, geringere Nebenwirkungs-Last als RAD-140 oder LGD-4033. Mild heißt aber nicht harmlos.

Vergleich

SARMs und Steroide am Androgen-Rezeptor

Wirkstoffe am Androgen-Rezeptor, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

SARM, Tablette Ostarine (MK-2866) AR
SARM LGD-4033 (Ligandrol) AR SARM RAD-140 (Testolone) AR Steroid, Tablette Anavar (Oxandrolone) AR

Vereinfacht: alle binden den Androgen-Rezeptor. SARMs haben kein Steroidgerüst und sollen bevorzugt in Muskel und Knochen wirken, Steroide wirken breiter. 51

Wie es wirkt

Ostarine bindet an den Androgen-Rezeptor und aktiviert ihn bevorzugt in Muskel- und Knochengewebe. In Studien wurde das mit Zuwächsen an fettfreier Masse und besserer körperlicher Funktion in Verbindung gebracht.

Es aromatisiert nicht und wird nicht zu DHT reduziert. Die Suppression der eigenen Achse ist vorhanden, fällt aber im Vergleich zu stärkeren SARMs niedriger aus.

Wirkorte

Wo Ostarine in Studien wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Androgen-Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Skelettmuskel

    Fettfreie Masse stieg, Treppensteigen ging schneller1

    AR
  2. Knochen

    Anabole Wirkung im Knochen in Vorstudien, beim Menschen nicht ausgewertet1

    AR
  3. Fettgewebe

    Fettmasse sank in der höheren Stufe um rund 0,6 kg gegenüber Placebo1

    In Studien beobachtet
  4. Herz und Blutfette

    HDL sank um 17 bis 27 Prozent, Gesamtcholesterin und Triglyceride ebenfalls1

    In Studien beobachtet
  5. Blutzucker

    Nüchternblutzucker und Insulinresistenz sanken in der höheren Stufe1

    In Studien beobachtet
  6. Hormonachse

    SHBG sank um 61 Prozent bei Männern, Gesamttestosteron sank, freies Testosteron nicht1

    In Studien beobachtet
  7. Leber

    Schwer erhöhte Leberwerte bei 3 bis 4 Prozent in der Brustkrebs-Studie3

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL5

Wirkstoff CHEMBL1738889: ein erfasster Mechanismus, Modulator, gewebeauswählend.

Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Modulator, gewebeauswählend
Blaue Moleküle legen sich an gläserne Muskelfasern und an ein gläsernes, wabenartiges Knochengerüst
Bindung am Androgen-Rezeptor, bevorzugt in Muskel und Knochen. Symbolbild.

Einnahme

Oral, einmal täglich.

  • Eine Gabe pro Tag reicht durch die Halbwertszeit von rund 24 Stunden.
  • Mit etwas Wasser, mit oder ohne Essen.
  • Zyklen laufen oft über 8 Wochen mit anschließender Pause.
Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für Ostarine (MK-2866), daneben ein Glas Wasser und drei weiße Tabletten
Oral als Tablette, mit etwas Wasser. Symbolbild.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Eine Phase-2-Studie (Dalton, 2011) bei gesunden älteren Männern und postmenopausalen Frauen brachte Ostarine mit Zuwächsen an fettfreier Masse und besserer körperlicher Funktion in Verbindung. Eine weitere Phase-2-Studie (Dobs, 2013) untersuchte Enobosarm gegen Muskelschwund bei Krebspatienten und sah Verbesserungen bei Magermasse und Funktion.

Damit hat Ostarine die belastbarste Humandatenlage unter den SARMs, eine Zulassung gibt es trotzdem nicht.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Körperzusammensetzung gegenüber Placebo1

120 Männer über 60 und Frauen nach den Wechseljahren, Unterschied zu Placebo in kg

Fettfreie Masse1
Niedrigere Stufe +0,7 kg
Höhere Stufe +1,3 kg
Fettmasse1 nur für die höhere Stufe angegeben
Höhere Stufe -0,6 kg

Nur die höhere Stufe war bei der fettfreien Masse sicher besser als Placebo. Das Körpergewicht änderte sich nicht, Fett wich Muskel. Die Zeit zum Treppensteigen sank je nach Stufe.

Fettfreie Masse bei Krebspatienten2

Phase-2-Studie, 159 Teilnehmende, Median der Veränderung in kg

Fettfreie Masse2
Placebo +0,0 kg
Niedrigere Stufe +1,5 kg
Höhere Stufe +1,0 kg

Ausgewertet wurden 100 Teilnehmende mit Messung zu Beginn und am Ende. Die Spanne war groß, von -5,8 bis +12,6 kg. Die häufigsten schweren Ereignisse hingen laut Studie nicht mit dem Wirkstoff zusammen.

Insulinresistenz (HOMA-IR)1

Gesunde Ältere, Veränderung in Prozent

HOMA-IR1
Placebo +2,6 %
Niedrigere Stufe -9,3 %
Höhere Stufe -27,5 %

Werte aus dem Volltext. Nur die höhere Stufe unterschied sich sicher von Placebo, auch der Nüchternblutzucker sank dort.

Reihe von Reagenzgläsern mit weißen Kappen, in jedem ein gläsernes Muskelfaserbündel
Phase-2-Studien zu Muskelmasse und Funktion bei Älteren und bei Krebs. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Studien mit Enobosarm bei ClinicalTrials.gov, ohne drei zurückgezogene Einträge. Erst Muskelschwund bei Krebs, dann Brustkrebs und Blasenschwäche, zuletzt Muskelerhalt beim Abnehmen mit GLP-1-Mitteln. Stand 26.10.2026. 4

  1. Präklinik Gewebeauswahl in Muskel und Knochen im Tiermodell
  2. Phase 1 1 Studie, 1 abgeschlossen
  3. Phase 2 9 Studien, 6 abgeschlossen, 2 vorzeitig beendet
  4. Phase 3 4 Studien, 2 abgeschlossen, 2 vorzeitig beendet
  5. Zulassung noch nicht
651 Teilnehmende in Phase 3 Nicht zugelassen: ChEMBL führt Enobosarm mit höchster Phase 3. Die beiden Phase-3-Studien bei Lungenkrebs endeten 2013, zwei bei Brustkrebs wurden vorzeitig beendet.5
Alle 13 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 8 abgeschlossen 1 laufend 4 vorzeitig beendet 2 mit Ergebnissen
Phase 2
Phase 3

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026, grau = vorzeitig beendet. Phase 1: 1 Studie zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.

Nebenwirkungen

  • Suppression der Testosteron-Achse, milder als bei stärkeren SARMs, aber vorhanden.
  • Absinkende HDL-Werte in längeren Setups.
  • Selten Leberwert-Veränderungen unter höheren Dosen.

Verträglichkeit

Schwere Nebenwirkungen bei Brustkrebs

Von 100 Teilnehmenden in der Brustkrebs-Studie: bei wie vielen der Wirkstoff schwere Nebenwirkungen auslöste.

8 von 100 Brustkrebs, niedrigere Stufe
16 von 100 Brustkrebs, höhere Stufe (höchste Studiendosis, 18 mg pro Tag)
Ereignis Brustkrebs, niedrigere StufeBrustkrebs, höhere Stufe (höchste Studiendosis, 18 mg pro Tag)
Grad 3 oder 43 8 %16 %

Am häufigsten waren erhöhte Leberwerte, zu viel Calcium im Blut und Müdigkeit. In der Studie an gesunden Älteren mit niedrigeren Stufen waren Nebenwirkungen so häufig wie unter Placebo, HDL sank dort um 17 bis 27 Prozent.312

Praxis

  1. Guter Einstiegs-SARM, trotzdem niedrig starten (12,5mg).

  2. Zyklen begrenzen, danach Pause.

  3. In offiziellen Wettkämpfen verboten und wochenlang nachweisbar (WADA S1.2).

  4. Blutwerte vor und nach dem Zyklus prüfen.

Glasdose mit Hähnchen, Reis und Brokkoli, daneben eine Trinkflasche, zwei hellblaue Fitnessbänder und Handtücher auf einer Marmorplatte

Lagerung

Trocken, kühl und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten und das Verfallsdatum beachten.

Drei weiße Tablettendosen und ein gefaltetes hellblaues Handtuch auf einem weißen Regal
Trocken, kühl und vor Licht geschützt im verschlossenen Originalbehälter. Symbolbild.
Wirkspiegel · Ostarine (MK-2866)

Wie sich der Spiegel aufbaut

1 Gabe pro Tag: jede Gabe setzt auf den Rest der vorigen auf.

Lexikon: Oral (täglich)
Spitze 2×Tal 1×
Tag 4 · 5. Gabe
1,94× der ersten Gabe
Plateau
ab Tag 4

97 % des Plateaus nach der 5. Gabe

Spitze
2×

der ersten Gabe

Tal
1×

vor der nächsten Gabe

Vereinfachtes Modell, Werte relativ zur ersten Gabe, keine Dosisangabe. Gestrichelt: die erste Gabe allein, grün: das Plateau.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren: alles im TPD-Lexikon.

Ostarine (MK-2866)
LGD-4033 (Ligandrol) Weiterer SARM RAD-140 (Testolone) Weiterer SARM Andarine (S4) Weiterer SARM S-23 (SARM) Weiterer SARM Anavar (Oxandrolone) Orales Steroid, ebenfalls gegen Muskelschwund untersucht

FAQ

Häufige Fragen zu Ostarine (MK-2866)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Was ist Ostarine?

Ostarine, auch Enobosarm oder MK-2866, ist ein nicht-steroidaler Modulator des Androgen-Rezeptors (SARM). Es wurde gegen Muskelschwund entwickelt und soll bevorzugt in Muskel und Knochen wirken. Zugelassen ist es nicht, die höchste Stufe war Phase 3.51

Was zeigte die Studie an gesunden Älteren?

120 Männer über 60 und Frauen nach den Wechseljahren bekamen 12 Wochen Placebo oder eine von vier Stufen. In der höheren Stufe stieg die fettfreie Masse um 1,3 kg mehr als unter Placebo, das Fett sank um rund 0,6 kg, das Gewicht blieb gleich. Treppensteigen ging schneller, die Insulinresistenz sank um 27,5 Prozent. Nebenwirkungen waren so häufig wie unter Placebo.1

Und bei Krebspatienten?

In einer Phase-2-Studie mit 159 Krebspatienten mit Gewichtsverlust stieg die fettfreie Masse im Median um 1,5 kg (niedrigere Stufe) bzw. 1,0 kg (höhere Stufe), unter Placebo um 0,02 kg. Die häufigsten schweren Ereignisse hingen laut Studie nicht mit dem Wirkstoff zusammen.2

Was passiert mit Blutfetten und Hormonen?

HDL-Cholesterin sank um 17 bzw. 27 Prozent. Das Bindungseiweiß SHBG fiel bei Männern um 61 und bei Frauen um 80 Prozent, bei Männern sank dazu das Gesamttestosteron. Das freie Testosteron änderte sich nicht wesentlich.1

Was zeigte die höchste Studiendosis?

In einer Studie mit 136 Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs gab es zwei Stufen, die höhere mit 18 mg pro Tag. Nach 24 Wochen hatten 29 bis 32 Prozent einen klinischen Nutzen (Ansprechen oder stabile Erkrankung). Schwere Nebenwirkungen durch den Wirkstoff hatten 8 bzw. 16 Prozent, vor allem erhöhte Leberwerte, zu viel Calcium im Blut und Müdigkeit.3

Laufen noch Studien?

Ja. Am 26. Oktober 2026 läuft eine Phase-2-Studie mit 239 Teilnehmenden, die Gewicht und Körperfunktion unter Semaglutid prüft. Eine erste Studie dazu mit 168 Teilnehmenden ist abgeschlossen. Zwei Phase-3-Studien bei Lungenkrebs endeten 2013.4

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Androgen-Rezeptor
Eiweiß in der Zelle, an das Testosteron und seine Abkömmlinge binden. Danach werden Gene abgelesen, etwa für den Muskelaufbau.
Aromatisierung
Umbau eines Androgens zu Östrogen durch das Enzym Aromatase.
DHT
Dihydrotestosteron, ein stärkeres Androgen, das aus Testosteron entsteht. Ostarine wird nicht dazu umgebaut.
Fettfreie Masse
Körpergewicht ohne Fett: Muskeln, Knochen, Organe und Wasser.
HDL-Cholesterin
Das sogenannte gute Cholesterin. Sinkt es, steigt das Risiko für Gefäßablagerungen.
Muskelschwund (Kachexie)
Ungewollter Verlust von Muskelmasse bei schwerer Krankheit, etwa Krebs.
Phase-2-Studie
Studie an einigen Dutzend bis Hunderten Teilnehmenden, die Wirkung und passende Stufen prüft.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
SARM
Selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator: bindet den Androgen-Rezeptor, hat aber kein Steroidgerüst und soll bevorzugt in Muskel und Knochen wirken.
SHBG
Sexualhormon-bindendes Globulin, ein Eiweiß im Blut, das Testosteron bindet. Sinkt es, sinkt das gemessene Gesamttestosteron.
Suppression
Bremsen der eigenen Hormonachse: der Körper bildet weniger eigenes Testosteron, solange von außen ein Androgen-Signal kommt.

Evidenz

Quellen

Alle 5 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 3 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Phase-2-Studie an gesunden Älteren: fettfreie Masse und Funktion

    Dalton et al., Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2011

    DOI 10.1007/s13539-011-0034-6 PMID 22031847
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC-Volltext
  2. Phase-2-Studie bei Krebspatienten mit Muskelschwund

    Dobs et al., The Lancet Oncology, 2013

    DOI 10.1016/S1470-2045(13)70055-X PMID 23499390 NCT00467844
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Phase-2-Studie bei fortgeschrittenem Brustkrebs, zwei Stufen

    Palmieri et al., The Lancet Oncology, 2024

    DOI 10.1016/S1470-2045(24)00004-4 PMID 38342115 NCT02463032
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Studien mit Enobosarm im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Enobosarm in ChEMBL (Mechanismus und Entwicklungsstand)

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL1738889)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

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