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Lexikon

KPV

Ein entzündungshemmendes Tripeptid aus dem Alpha-MSH, vor allem für Darm und Haut interessant.

2 Min. Lesezeit 16 Quellen

Standbild aus dem Erklärvideo zu diesem Eintrag
Präklinisch · nicht zugelassenLaborgeprüft im Shop

Keine Lust, alles zu lesen? Schau dir das Video an: der ganze Eintrag in rund einer Minute, von der Wirkung über die Studien bis zur Lagerung.

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 25.10.2026

Länge
3 Aminosäuren

Lys-Pro-Val, das Endstück von Alpha-MSH (Position 11 bis 13)2

Weniger Entzündungsmarker
~50 %

Anstieg von MPO bei Kolitis rund halbiert, Maus, KPV im Trinkwasser1

Weniger Wirkstoff im Nanopartikel
12.000 -fach

niedrigere Konzentration als in freier Lösung bei ähnlicher Wirkung (Maus)4

Hornhaut-Wunden geschlossen
100 %

8 von 8 Augen nach 60 Stunden, Kaninchen11

Humanstudien im Register
0 Studien

keine Studie mit KPV bei ClinicalTrials.gov, Stand 25.10.202615

  • KPV ist das Tripeptid Lys-Pro-Val, das Endstück des körpereigenen Hormons Alpha-MSH. Es behält dessen entzündungshemmende Wirkung, bräunt aber nicht.168
  • In Darmzellen gelangt KPV über den Transporter PepT1 ins Zellinnere und dämpft dort schon in nanomolaren Konzentrationen den Entzündungs-Signalweg NF-κB.1
  • In Kolitis-Modellen an Mäusen senkte KPV im Trinkwasser die Entzündung: Der Anstieg des Markers MPO fiel im DSS-Modell um rund 50 Prozent geringer aus.12
  • Weitere Befunde gibt es aus Haut-, Hornhaut- und Zellmodellen sowie zur gezielten Abgabe im Dickdarm per Nanopartikel.1145
  • Im Register ClinicalTrials.gov steht keine Humanstudie zu KPV (Stand Oktober 2026). Alles hier ist präklinischer Forschungsstand und keine Empfehlung.15
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
Entzündungshemmendes Tripeptid

aus Alpha-MSH

Anwendung
Subkutan oder oral

in mcg

Halbwertszeit
kurz
Status
Präklinisch

v.a. Darm-Modelle

Größen
5 bis 60 mg

5 Größen im Shop

Inhalt 15 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist KPV?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Dosierung
  7. Injektion
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Lagerung
  12. Verwandte Wirkstoffe
  13. Häufige Fragen
  14. Begriffe
  15. Quellen

Was ist KPV?

KPV ist ein kurzes Tripeptid (Lys-Pro-Val), das vom körpereigenen Hormon Alpha-MSH abstammt. Es trägt die entzündungshemmende Wirkung dieses Hormons, ohne dessen Effekte auf Pigmentierung oder Appetit. Besonders interessant ist es für entzündliche Prozesse im Darm und auf der Haut.

Vergleich

Im Vergleich mit verwandten Wirkstoffen

Wo die Wirkstoffe ansetzen, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Wie es wirkt

KPV wirkt direkt in den Zellen entzündungshemmend, indem es zentrale Entzündungs-Signalwege (wie NF-kB) dämpft. Im Darm wird es über den Transporter PepT1 aufgenommen, der bei Entzündung sogar hochreguliert ist, entzündetes Gewebe nimmt KPV also bevorzugt auf.

Wirkorte

Wo KPV in Versuchen wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ansatzpunkt, grau = beobachtet. Alles aus Zell- und Tierversuchen.

  1. Darm

    Aufnahme über PepT1, Entzündung in Kolitis-Modellen gedämpft1

    PepT1
  2. Fettgewebe

    Bildung neuer Fettzellen in Zellkultur gebremst13

    In Studien beobachtet
  3. Leber

    Bei fettreicher Kost geringerer Anstieg des Lebergewichts (Maus)13

    In Studien beobachtet
  4. Gefäße

    Weniger Schaumzellen aus Fresszellen in Zellkultur, ein Modell für Gefäßablagerungen14

    In Studien beobachtet
  5. Auge (Hornhaut)

    Alle 8 Hornhaut-Wunden nach 60 Stunden geschlossen (Kaninchen, Augentropfen)11

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele1

Wirkstoff PubChem CID 125672: drei beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.

Peptid-Transporter PepT1
Gen
SLC15A1
UniProt
P46059
ChEMBL
CHEMBL4605
Wirkung
Transporter, schleust KPV in Darm- und Immunzellen
NF-κB-Untereinheit p65
Gen
RELA
UniProt
Q04206
ChEMBL
CHEMBL5533
Wirkung
Signalweg gedämpft, kein Agonist
Melanocortin-1-Rezeptor
Gen
MC1R
UniProt
Q01726
ChEMBL
CHEMBL3795
Wirkung
Für die Wirkung offenbar nicht nötig, sie blieb bei funktionslosem MC1R erhalten
Gewellte Darmschleimhaut mit Zotten, teils rötlich, teils bläulich, darüber zwei blaue 3D-Moleküle
Symbolbild.

Was du brauchst

Material

2 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

KPV-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel
  1. KPV-Vial

    Das KPV-Vial (lyophilisiertes Pulver).

    Im Shop
  2. Wasser und Zubehör

    Bakteriostatisches Wasser, U-100-Insulinspritzen, Alkoholtupfer.

    Im Shop

Rekonstitution

Nutze den Peptid-Rechner. Ein 10mg-Vial mit 2ml Wasser ergibt 5000mcg pro ml, 250mcg sind dann 5 Einheiten auf der U-100-Spritze. Das Wasser einfach ins Vial geben und auflösen lassen.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 10 mg + 2 ml = 5 mg/ml

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Injektion

Gespritzt wird subkutan, also ins Unterhautfettgewebe. Typische Stellen sind der Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Der Ablauf in Kurzform:

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Wechsle die Einstichstelle von Mal zu Mal, damit sich das Gewebe nicht reizt. Nie zweimal hintereinander dieselbe Stelle.

Was die Forschung zeigt

Eine Studie (Dalmasso, 2008) zeigte, dass die PepT1-vermittelte Aufnahme von KPV die Entzündung in Darm-Modellen deutlich senkte. Das ist eine saubere präklinische Grundlage. Große Humanstudien fehlen aber, KPV bleibt im experimentellen Bereich.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Entzündung im Darm1

Wie stark KPV den Anstieg durch die Entzündung senkte, in Prozent

MPO bei DSS-Kolitis1 Maus, KPV im Trinkwasser, 8 Tage
Ohne KPV (Vergleich) 0 %
Mit KPV -50 %
MPO bei TNBS-Kolitis1 Maus, KPV im Trinkwasser
Ohne KPV (Vergleich) 0 %
Mit KPV -30 %
IL-8 in Darmzellen1 Zellkultur nach Reiz mit IL-1β, Messung der mRNA
Ohne KPV (Vergleich) 0 %
Mit KPV -35 %

Gerundete Werte aus dem Ergebnisteil der Studie (rund 50, 30 und 35 Prozent). MPO ist ein Enzym aus Entzündungszellen und gilt als Maß für die Entzündung im Gewebe. Tiermodelle mit wenigen Tieren je Gruppe, beim Menschen nicht geprüft.

Fettzellbildung in der Zellkultur13

Veränderung gegenüber Zellen ohne KPV, in Prozent

Fettfärbung (Oil Red O)13 Vorläufer-Fettzellen (3T3-L1)
Ohne KPV (Vergleich) 0 %
Mit KPV -55 %
Triglyceride in der Zelle13 Vorläufer-Fettzellen (3T3-L1)
Ohne KPV (Vergleich) 0 %
Mit KPV -38 %

Werte laut Abstract rund 55 und 38 Prozent, bei der dort genannten Konzentration. Eine einzelne Zellstudie aus 2026, dazu ein Mausmodell mit fettreicher Kost. Beim Menschen nicht untersucht.

Geschlossene Hornhaut-Wunden11

Anteil der Augen mit vollständig neuer Oberfläche nach 60 Stunden

Kaninchen, KPV als Augentropfen11 8 von 8 Augen
Mit KPV 100 %

Die Vergleichsgruppe mit Kochsalzlösung hatte laut Studie zu jedem Zeitpunkt eine signifikant größere Restwunde. Einen Prozentwert für sie nennt der Abstract nicht, deshalb fehlt der Vergleichsbalken.

Gläsernes Darmmodell in einer Glasvitrine in einem hellen Labor
Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Wo der Wirkstoff auf dem Weg von der Laborforschung zur Zulassung steht. Stand 25.10.2026. 15

  1. Präklinik Zellversuche und Tiermodelle
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung und keine registrierte Studie am Menschen. KPV ist bisher nur präklinisch untersucht.15

Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 15

Nebenwirkungen

  • Belastbare Daten zur Verträglichkeit am Menschen gibt es noch nicht.
  • Berichtet werden vor allem lokale Reaktionen an der Einstichstelle.

Lagerung

Vor dem Auflösen ist das Pulver robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Nach dem Auflösen in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), nicht einfrieren. Dort hält die Lösung mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Schwenken oder schütteln zum Mischen ist beides okay.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad, nicht einfrieren

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Blends mit KPV oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu KPV

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist KPV zugelassen oder am Menschen untersucht?

Nein. Es gibt keine Zulassung und am 25. Oktober 2026 steht im Register ClinicalTrials.gov keine einzige Studie mit KPV. Alle Daten stammen aus Zellversuchen und Tiermodellen.15

Was unterscheidet KPV von Alpha-MSH und den Melanotanen?

KPV sind die letzten drei Bausteine von Alpha-MSH. Alpha-MSH und die Melanotane wirken über Melanocortin-Rezeptoren und bräunen die Haut. KPV fehlt die Wirkung auf die Pigmente. Seine Entzündungshemmung lief in Studien auch ohne funktionierenden MC1R und ohne den typischen cAMP-Anstieg der Melanocortin-Rezeptoren.871

Wie wirkt KPV in der Zelle?

Der Transporter PepT1 schleust KPV in Darm- und Immunzellen. Dort hemmt es schon in nanomolaren Konzentrationen die Signalwege NF-κB und MAP-Kinase, die Zellen schütten weniger Entzündungs-Botenstoffe aus. PepT1 ist im gesunden Dickdarm kaum vorhanden, bei chronischer Darmentzündung aber vermehrt.13

Was zeigen die Darm-Modelle?

In zwei Kolitis-Modellen an Mäusen senkte KPV im Trinkwasser den Entzündungsmarker MPO (um rund 50 und 30 Prozent des Anstiegs) und den Gewichtsverlust. Eine zweite Gruppe sah eine schnellere Erholung. In Mäusen ohne funktionierenden MC1R überlebten alle Tiere der KPV-Gruppe die Kolitis. In einem Modell für Darmkrebs nach Entzündung bildeten sich weniger Tumoren, aber nur, wenn PepT1 vorhanden war.123

Warum forschen Gruppen an Nanopartikeln mit KPV?

Um KPV gezielt in den entzündeten Dickdarm zu bringen. In Nanopartikeln reichte eine 12.000-fach niedrigere Konzentration für eine ähnliche Wirkung wie in freier Lösung. Neuere Träger brachten 3,8-mal mehr KPV in den Dickdarm und wirkten bei Mäusen schon mit einer 20-fach kleineren Menge stärker.456

Was ist zu Haut und Augen bekannt?

Schon 1989 hemmte KPV bei Mäusen eine Schwellung am Ohr nach Kontakt mit einem Reizstoff, abhängig von der Menge. Menschliche Hautzellen reagierten in der Zellkultur mit einem Calcium-Signal. Bei Kaninchen schlossen sich Wunden der Hornhaut mit KPV-Tropfen in allen 8 Augen innerhalb von 60 Stunden. Im Labor bremste KPV außerdem das Wachstum von Staphylokokken und Hefepilzen (Candida).9101112

Welche Nebenwirkungen sind bekannt?

Belastbare Daten gibt es nicht, weil KPV nie in einer registrierten Studie am Menschen geprüft wurde. In Zellversuchen sahen einzelne Arbeiten keine Schädigung der Zellen. Das lässt sich nicht auf den Menschen übertragen.1514

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Alpha-MSH
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: körpereigenes Hormon aus 13 Bausteinen. Es steuert die Bräunung der Haut und dämpft Entzündungen. KPV sind seine letzten drei Bausteine.
Kolitis
Entzündung des Dickdarms. In der Forschung wird sie bei Mäusen mit Stoffen wie DSS oder TNBS ausgelöst, um Wirkstoffe zu prüfen.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Melanocortin-Rezeptoren
Fünf Rezeptoren (MC1R bis MC5R), an die Alpha-MSH und verwandte Peptide binden. MC1R steuert vor allem die Bräunung.
MPO
Myeloperoxidase: Enzym aus weißen Blutkörperchen. Je mehr MPO im Gewebe, desto mehr Entzündungszellen sind eingewandert.
Nanopartikel
Winzige Trägerteilchen, kleiner als ein Tausendstel Millimeter. Sie schützen einen Wirkstoff und bringen ihn gezielter an den Ort der Entzündung.
NF-κB
Schalter im Zellkern, der bei Entzündung viele Gene für Entzündungs-Botenstoffe anschaltet. Ihn zu dämpfen, bremst die Entzündung.
PepT1
Transporter in der Zellwand, der kleine Peptide aus zwei oder drei Bausteinen in die Zelle holt. Im Dünndarm reichlich, im gesunden Dickdarm kaum, bei Darmentzündung vermehrt.
Präklinisch
Forschung vor dem ersten Einsatz am Menschen, also in Zellkulturen und Tiermodellen. Ergebnisse lassen sich nicht direkt auf Menschen übertragen.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.
Tripeptid
Kette aus genau drei Aminosäuren. Bei KPV sind das Lysin, Prolin und Valin.

Evidenz

Quellen

Alle 16 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 14 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 25.10.2026

Studien

  1. KPV-Aufnahme über PepT1 senkt die Darmentzündung (Zellen und Mäuse)

    Dalmasso et al., Gastroenterology, 2008

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC (Volltext)
  2. KPV in zwei Kolitis-Modellen an Mäusen

    Kannengiesser et al., Inflammatory Bowel Diseases, 2008

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. PepT1 und KPV bei Darmkrebs nach Entzündung (Maus)

    Viennois et al., Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2016

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC (Volltext)
  4. KPV in Nanopartikeln gegen Kolitis (Maus)

    Laroui et al., Gastroenterology, 2010

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. KPV-Nanopartikel mit Hyaluronsäure, oral (Maus)

    Xiao et al., Molecular Therapy, 2017

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Entzündungsgesteuerte Träger für orales KPV (Maus)

    Cheng et al., Science Advances, 2026

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. KPV wirkt anders als die Melanocortin-Kernpeptide (Maus)

    Getting et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2003

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Übersicht zu Alpha-MSH und verwandten Tripeptiden

    Brzoska et al., Endocrine Reviews, 2008

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Erste Arbeit zur Entzündungshemmung durch KPV (Maus)

    Hiltz und Lipton, The FASEB Journal, 1989

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  10. Signale von KPV in menschlichen Hautzellen

    Elliott et al., Journal of Investigative Dermatology, 2004

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  11. KPV-Tropfen und Wunden der Hornhaut (Kaninchen)

    Bonfiglio et al., Experimental Eye Research, 2006

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  12. Wirkung von Alpha-MSH-Peptiden auf Bakterien und Hefen

    Cutuli et al., Journal of Leukocyte Biology, 2000

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  13. KPV und die Bildung von Fettzellen (Zellen und Maus)

    An et al., Tissue and Cell, 2026

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  14. KPV und Schaumzellen aus Fresszellen (Zellkultur)

    Bai et al., Tissue and Cell, 2026

    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov (keine Studie mit KPV)

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 25.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Struktur von Lys-Pro-Val in PubChem

    PubChem, U.S. National Library of Medicine (CID 125672)

    Geprüft am 25.10.2026 über PubChem

Im Shop

KPV im Katalog

Größen, Preise und Versandzeiten stehen auf der Produktseite.

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