Was ist Melanotan 1?
Melanotan 1 ist ein Analog des körpereigenen Hormons alpha-MSH und wird auch Afamelanotide genannt. Wie Melanotan II setzt es an den Melanocortin-Pfaden an, ist aber gezielter: Es wirkt vor allem am MC1-Rezeptor, der die Hautpigmentierung steuert. Kaum wirkt es dagegen am MC4-Rezeptor, über den bei Melanotan II die Effekte auf Libido, Appetit und die Übelkeit laufen.
Genau das ist der praktische Unterschied: Melanotan 1 bräunt ähnlich, bringt aber deutlich weniger Nebenwirkungen mit. In der Medizin ist die Substanz als Afamelanotide sogar zugelassen, dort allerdings als langsam abgebendes Implantat. Als Research-Peptid wird sie subkutan gespritzt und in Mikrogramm dosiert. Sie kommt als gefriergetrocknetes Pulver, das du mit bakteriostatischem Wasser auflöst.
Vergleich
Melanocortin-Peptide im Lexikon
Welchen der beiden wichtigsten Melanocortin-Rezeptoren die Peptide laut TPD-Lexikon ansprechen. MC1R steuert die Pigmentierung, MC4R im Gehirn Appetit und Libido. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: Bei Melanotan II und PT-141 kommen weitere Melanocortin-Rezeptoren dazu. KPV ist das Endstück von Alpha-MSH und wirkt ohne diese Rezeptoren. 129
Wie es wirkt
Über den MC1-Rezeptor regt Melanotan 1 die Melanozyten in der Haut an, mehr Eumelanin zu bilden. Das ist der Bräunungs-Effekt, der im Forschungskontext auch bei weniger UV-Reiz beschrieben wird. Weil es kaum am MC4-Rezeptor andockt, fehlen die zentralen Effekte, die Melanotan II mitbringt: kein ausgeprägter Übelkeits-Schub, kein spontaner Erektions-Komplex, keine starke Appetitdämpfung.
Die Halbwertszeit ist kurz, kürzer als bei Melanotan II. Deshalb ist die zugelassene Medizin-Form ein Depot-Implantat, das den Wirkstoff langsam abgibt. Die injizierbare Research-Form wird entsprechend häufiger angewendet. Wichtig bleibt: Eine stärkere Bräunung heißt nicht, dass die Haut vor UV-Schäden geschützt ist.
Wirkorte
Wo Melanotan 1 wirkt
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.
Ziele in der Datenbank ChEMBL12
Wirkstoff CHEMBL441738: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.
- Gen
- MC1R
- UniProt
- Q01726
- ChEMBL
- CHEMBL3795
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
Was du brauchst
Melanotan 1 wird subkutan angewendet. Du brauchst:
Material
5 Teile, nummeriert wie im Bild
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Melanotan-1-Vial
Das Melanotan-1-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver
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Bakteriostatisches Wasser
Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen
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U-100-Insulinspritzen
U-100-Insulinspritzen
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Alkoholtupfer
Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle
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Abwurfbehälter
Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln
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Rekonstitution
Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, bestimmt die Konzentration und damit, wie viele Einheiten du für deine Dosis auf der Insulinspritze aufziehst.
Den Peptid-Rechner kannst du dafür nutzen: Wenn du die Wassermenge wählst, siehst du Konzentration und Einheiten pro Dosis. Weil in kleinen Mikrogramm-Mengen dosiert wird, ist eine nicht zu hohe Konzentration praktisch, damit die Einheiten gut ablesbar bleiben.
Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.
Schritt für Schritt
So löst du das Pulver
Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.
- 1Deckel abwischen
Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.
- 2BAC-Wasser zugeben
Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.
- 3Schwenken oder schütteln
Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.
- 4Aufziehen
Mit der U-100-Insulinspritze.
Injektion
Gespritzt wird subkutan ins Unterhautfettgewebe, klassisch in den Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.
Injektion
Wo und in welchem Winkel
Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.
Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.
Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.
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Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen
-
Eine kleine Hautfalte abheben
-
Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett
-
Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen
-
Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben
Wechsle die Einstichstelle von Mal zu Mal.
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Melanotan 1 ist als Afamelanotide das mit Abstand am besten untersuchte Tanning-Peptid, weil es als Medikament zugelassen wurde. In einer Zulassungsstudie (Langendonk, 2015) steigerte das Afamelanotide-Implantat bei Patienten mit einer seltenen Lichtempfindlichkeits-Erkrankung die Melaninbildung und den Lichtschutz. Eine Langzeit-Beobachtung über 115 Patienten bestätigte ein günstiges Sicherheitsprofil mit meist milden, vorübergehenden Nebenwirkungen.
Diese Daten stammen aus dem medizinischen Implantat-Kontext. Für die reine Bräunungs-Anwendung per Injektion gelten sie als Orientierung, sind aber Research-Kontext. Die Studien mit Links findest du unten im Quellenblock.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Dunkles Pigment (Eumelanin) in der Haut5
Anstieg gegenüber dem Ausgangswert in Prozent, eine Woche nach zehn Spritzen unter die Haut
Gemessen in Hautproben vor und nach den Spritzen, ohne Vergleichsgruppe. Das helle Pigment Phäomelanin änderte sich nicht. Sehr kleine Studie mit Freiwilligen der Hauttypen III und IV.
Schmerzfreie Zeit im direkten Sonnenlicht1
Median in Stunden, zwei Zulassungsstudien mit Implantat
Mediane aus dem Abstract. Die beiden Studien zählten die Zeit im Licht unterschiedlich und sind nicht direkt vergleichbar. In der EU-Studie gab es mit Implantat 77 Lichtreaktionen, mit Placebo 146.
Wieder pigmentierte Haut nach 168 Tagen6
Anteil in Prozent, Weißfleckenkrankheit, 55 Teilnehmende
Werte laut Abstract (33,26 und 48,64 Prozent). Der Vorteil war bei dunkleren Hauttypen (IV bis VI) deutlicher, bei Hauttyp III gab es keinen signifikanten Unterschied.
Forschungsstand
Studienlage
Von den ersten Spritzen an Freiwilligen bis zur Zulassung als Implantat: die registrierten Studien mit Afamelanotide, mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Die frühen Studien mit gespritzter Lösung liefen vor dem Register. Stand 26.10.2026. 11
- Präklinik Entwicklung aus Alpha-MSH, erste Spritzen an Freiwilligen
- Phase 1 3 Studien, 3 abgeschlossen
- Phase 2 9 Studien, 9 abgeschlossen
- Phase 3 6 Studien, 5 abgeschlossen
- Zulassung als Implantat, EU seit 2014
Alle 15 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT04425746 · 16 Teilnehmende, Start 08/2008, Hauptendpunkt erreicht 05/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00859534 · 5 Teilnehmende, Start 12/2008, Hauptendpunkt erreicht 06/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01097044 · 77 Teilnehmende, Start 04/2010, Hauptendpunkt erreicht 04/2011.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04943159 · 3 Teilnehmende, Start 08/2010, Hauptendpunkt erreicht 03/2011.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01382589 · 15 Teilnehmende, Start 09/2011, Hauptendpunkt erreicht 07/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04525157 · 21 Teilnehmende, Start 06/2014, Hauptendpunkt erreicht 02/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04962503 · 6 Teilnehmende, Start 06/2021, Hauptendpunkt erreicht 02/2022.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT05854784 · 6 Teilnehmende, Start 03/2023, Hauptendpunkt erreicht 12/2023.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT06388642 · 28 Teilnehmende, Start 03/2024, Hauptendpunkt erreicht 10/2024.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04053270 · 100 Teilnehmende, Start 05/2007, Hauptendpunkt erreicht 12/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00979745 · 74 Teilnehmende, Start 09/2009, Hauptendpunkt erreicht 05/2011.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Langendonk et al., New England Journal of Medicine, 2015
NCT04704713 · 31 Teilnehmende, Start 05/2010, Hauptendpunkt erreicht 12/2010.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04578496 · 16 Teilnehmende, Start 07/2011, Hauptendpunkt erreicht 02/2014.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01605136 · 93 Teilnehmende, Start 05/2012, Hauptendpunkt erreicht 07/2013.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Langendonk et al., New England Journal of Medicine, 2015
NCT06109649 · 200 Teilnehmende (geplant), Start 10/2023, Hauptendpunkt geplant 12/2025.
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 3 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
Melanotan 1 ist deutlich verträglicher als Melanotan II, vor allem weil die MC4-Effekte fehlen. Berichtet werden meist milde, vorübergehende Dinge: leichte Übelkeit oder Kopfschmerzen am Anfang, Reaktionen an der Einstichstelle. Den spontanen Erektions- und Übelkeits-Komplex von Melanotan II gibt es hier praktisch nicht.
Ein wichtiger Unterschied zu Melanotan II: Die neuen oder sich verändernden Muttermale, die bei Melanotan II ein Thema sind, treten bei Melanotan 1 nicht in dieser Form auf. Die Haut bräunt insgesamt nach, das ist der gewollte Effekt. Generell auf die Haut zu achten, schadet trotzdem nie.
Verträglichkeit
Nebenwirkungen in den Zulassungsstudien
Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis bis Monat 6 hatten.
| Ereignis | Placebo-Implantat | Afamelanotide-Implantat |
|---|---|---|
| Reaktion an der Implantatstelle9 | 10 % | 21 % |
| Übelkeit9 | 14 % | 19 % |
| Müdigkeit9 | 3 % | 6 % |
| Dunklere Haut9 | 0 % | 4 % |
Werte aus der US-Fachinformation (125 gegen 119 Teilnehmende). In einer Langzeitbeobachtung über bis zu 8 Jahre mit 115 Betroffenen gab es nur leichte Nebenwirkungen, vor allem Übelkeit.92
Praxis
Ein paar Dinge, die wichtig sind:
-
Niedrig starten, auch wenn Melanotan 1 milder ist als Melanotan II.
-
UV vorsichtig
Die Bräune schützt nicht zuverlässig vor UV-Schäden, übertreib es also nicht mit Sonne oder Solarium.
-
Generell auf die Haut achten, auch wenn die für Melanotan II typischen Muttermal-Veränderungen hier kein Thema sind.
-
In Phasen statt dauerhaft.
Lagerung
Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Die rekonstituierte Lösung kommt in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und bleibt dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust stabil, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.
Haltbarkeit
Wie lange es hält
Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.
Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.
- Dunkel lagern
- Gelöst: 2 bis 8 Grad
- Anmischdatum notieren