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Lexikon

Melanotan 1

MC1R-selektiver Melanocortin-Agonist (auch Afamelanotide). Bräunung wie Melanotan II, aber ohne dessen ausgeprägte Nebenwirkungen.

4 Min. Lesezeit 12 Quellen

Standbild aus dem Erklärvideo zu diesem Eintrag
Wirkstoff zugelassen · als Implantat, EU seit 2014Laborgeprüft im Shop

Keine Lust, alles zu lesen? Schau dir das Video an: der ganze Eintrag in rund einer Minute, von der Wirkung über die Studien bis zur Lagerung.

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Hauptziel
1 Rezeptor

MC1R, laut ChEMBL als Agonist. Laut Fachinformation bindet der Wirkstoff vorwiegend dort12

Halbwertszeit gespritzt
1,7 Stunden

0,8 bis 1,7 Stunden nach Spritze unter die Haut, drei Freiwillige4

Eumelanin in der Haut
+98 %

Unterarm, eine Woche nach zehn Spritzen über zwei Wochen, sieben Freiwillige5

Schmerzfrei im Licht (EPP)
69,4 Stunden

Median nach 6 Monaten mit Implantat, Placebo 40,8 Stunden (US-Studie)1

Phase 3 im Register
6 Studien

davon 5 abgeschlossen, alle mit dem Implantat, Stand 26.10.202611

  • Melanotan 1 ist ein Abkömmling des körpereigenen Hormons Alpha-MSH. Als Wirkstoff heißt es Afamelanotide und wirkt vor allem am MC1-Rezeptor der Pigmentzellen.129
  • Schon 1991 bräunte die Haut gesunder Männer nach zehn Spritzen unter die Haut, am stärksten ein bis drei Wochen nach der letzten Gabe. Der Anteil an dunklem Eumelanin im Unterarm stieg in einer späteren Studie um 98 Prozent.35
  • Zugelassen ist der Wirkstoff als Implantat bei der seltenen Lichtkrankheit EPP: In der US-Studie blieben Betroffene im Median 69,4 Stunden schmerzfrei im Licht, mit Placebo 40,8 Stunden.1
  • Häufige Nebenwirkungen in den Zulassungsstudien waren Reaktionen an der Implantatstelle und Übelkeit, dazu Müdigkeit und dunklere Haut.9
  • Die Zulassung gilt nur für das Implantat bei EPP. Alles hier beschreibt den Forschungsstand und ist keine Empfehlung.810
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
Melanocortin-Agonist

MC1R-selektiv, auch Afamelanotide

Anwendung
Subkutan
Halbwertszeit
Kurz

kürzer als Melanotan II

Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Größen
10 mg

1 Größe im Shop

Inhalt 16 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Melanotan 1?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Injektion
  7. Dosierung
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Praxis
  12. Lagerung
  13. Verwandte Wirkstoffe
  14. Häufige Fragen
  15. Begriffe
  16. Quellen

Was ist Melanotan 1?

Melanotan 1 ist ein Analog des körpereigenen Hormons alpha-MSH und wird auch Afamelanotide genannt. Wie Melanotan II setzt es an den Melanocortin-Pfaden an, ist aber gezielter: Es wirkt vor allem am MC1-Rezeptor, der die Hautpigmentierung steuert. Kaum wirkt es dagegen am MC4-Rezeptor, über den bei Melanotan II die Effekte auf Libido, Appetit und die Übelkeit laufen.

Genau das ist der praktische Unterschied: Melanotan 1 bräunt ähnlich, bringt aber deutlich weniger Nebenwirkungen mit. In der Medizin ist die Substanz als Afamelanotide sogar zugelassen, dort allerdings als langsam abgebendes Implantat. Als Research-Peptid wird sie subkutan gespritzt und in Mikrogramm dosiert. Sie kommt als gefriergetrocknetes Pulver, das du mit bakteriostatischem Wasser auflöst.

Vergleich

Melanocortin-Peptide im Lexikon

Welchen der beiden wichtigsten Melanocortin-Rezeptoren die Peptide laut TPD-Lexikon ansprechen. MC1R steuert die Pigmentierung, MC4R im Gehirn Appetit und Libido. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Vereinfacht: Bei Melanotan II und PT-141 kommen weitere Melanocortin-Rezeptoren dazu. KPV ist das Endstück von Alpha-MSH und wirkt ohne diese Rezeptoren. 129

Wie es wirkt

Über den MC1-Rezeptor regt Melanotan 1 die Melanozyten in der Haut an, mehr Eumelanin zu bilden. Das ist der Bräunungs-Effekt, der im Forschungskontext auch bei weniger UV-Reiz beschrieben wird. Weil es kaum am MC4-Rezeptor andockt, fehlen die zentralen Effekte, die Melanotan II mitbringt: kein ausgeprägter Übelkeits-Schub, kein spontaner Erektions-Komplex, keine starke Appetitdämpfung.

Die Halbwertszeit ist kurz, kürzer als bei Melanotan II. Deshalb ist die zugelassene Medizin-Form ein Depot-Implantat, das den Wirkstoff langsam abgibt. Die injizierbare Research-Form wird entsprechend häufiger angewendet. Wichtig bleibt: Eine stärkere Bräunung heißt nicht, dass die Haut vor UV-Schäden geschützt ist.

Wirkorte

Wo Melanotan 1 wirkt

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Haut (Pigmentzellen)

    Mehr dunkles Eumelanin, die Haut bräunt auch ohne viel Sonne5

    MC1R
  2. Magen

    Übelkeit etwas häufiger als mit Placebo (19 gegen 14 Prozent)9

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL12

Wirkstoff CHEMBL441738: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.

Melanocortin-1-Rezeptor
Gen
MC1R
UniProt
Q01726
ChEMBL
CHEMBL3795
Wirkung
Agonist, direkte Bindung
Querschnitt durch Hautzellen: Oben docken blaue 3D-Moleküle an, darunter verteilen sich braune Pigmentkörnchen in den Zellen
Symbolbild.

Was du brauchst

Melanotan 1 wird subkutan angewendet. Du brauchst:

Material

5 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

Melanotan-1-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel
  1. Melanotan-1-Vial

    Das Melanotan-1-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver

    Im Shop
  2. Bakteriostatisches Wasser

    Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen

    Im Shop
  3. U-100-Insulinspritzen

    U-100-Insulinspritzen

  4. Alkoholtupfer

    Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle

  5. Abwurfbehälter

    Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln

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Rekonstitution

Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, bestimmt die Konzentration und damit, wie viele Einheiten du für deine Dosis auf der Insulinspritze aufziehst.

Den Peptid-Rechner kannst du dafür nutzen: Wenn du die Wassermenge wählst, siehst du Konzentration und Einheiten pro Dosis. Weil in kleinen Mikrogramm-Mengen dosiert wird, ist eine nicht zu hohe Konzentration praktisch, damit die Einheiten gut ablesbar bleiben.

Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 10 mg + 2 ml = 5 mg/ml

Injektion

Gespritzt wird subkutan ins Unterhautfettgewebe, klassisch in den Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Wechsle die Einstichstelle von Mal zu Mal.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Melanotan 1 ist als Afamelanotide das mit Abstand am besten untersuchte Tanning-Peptid, weil es als Medikament zugelassen wurde. In einer Zulassungsstudie (Langendonk, 2015) steigerte das Afamelanotide-Implantat bei Patienten mit einer seltenen Lichtempfindlichkeits-Erkrankung die Melaninbildung und den Lichtschutz. Eine Langzeit-Beobachtung über 115 Patienten bestätigte ein günstiges Sicherheitsprofil mit meist milden, vorübergehenden Nebenwirkungen.

Diese Daten stammen aus dem medizinischen Implantat-Kontext. Für die reine Bräunungs-Anwendung per Injektion gelten sie als Orientierung, sind aber Research-Kontext. Die Studien mit Links findest du unten im Quellenblock.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Dunkles Pigment (Eumelanin) in der Haut5

Anstieg gegenüber dem Ausgangswert in Prozent, eine Woche nach zehn Spritzen unter die Haut

Unterarm5 Sieben Freiwillige
Melanotan 1 gespritzt 98 %
Stirn5 Drei Freiwillige
Melanotan 1 gespritzt 49 %

Gemessen in Hautproben vor und nach den Spritzen, ohne Vergleichsgruppe. Das helle Pigment Phäomelanin änderte sich nicht. Sehr kleine Studie mit Freiwilligen der Hauttypen III und IV.

Schmerzfreie Zeit im direkten Sonnenlicht1

Median in Stunden, zwei Zulassungsstudien mit Implantat

US-Studie1 Nach 6 Monaten, 94 Teilnehmende
Placebo-Implantat 40,8 h
Afamelanotide-Implantat 69,4 h
EU-Studie1 Nach 9 Monaten, 74 Teilnehmende
Placebo-Implantat 0,8 h
Afamelanotide-Implantat 6,0 h

Mediane aus dem Abstract. Die beiden Studien zählten die Zeit im Licht unterschiedlich und sind nicht direkt vergleichbar. In der EU-Studie gab es mit Implantat 77 Lichtreaktionen, mit Placebo 146.

Wieder pigmentierte Haut nach 168 Tagen6

Anteil in Prozent, Weißfleckenkrankheit, 55 Teilnehmende

Vitiligo-Studie6 UV-B-Lichttherapie mit und ohne Implantat
Nur UV-B-Lichttherapie 33,3 %
Implantat plus UV-B-Lichttherapie 48,6 %

Werte laut Abstract (33,26 und 48,64 Prozent). Der Vorteil war bei dunkleren Hauttypen (IV bis VI) deutlicher, bei Hauttyp III gab es keinen signifikanten Unterschied.

Würfel aus Hautschichten auf einer Glasplatte über einem Edelstahlwagen, darüber eine leuchtende Lichtkugel in einem hellen Raum
Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Von den ersten Spritzen an Freiwilligen bis zur Zulassung als Implantat: die registrierten Studien mit Afamelanotide, mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Die frühen Studien mit gespritzter Lösung liefen vor dem Register. Stand 26.10.2026. 11

  1. Präklinik Entwicklung aus Alpha-MSH, erste Spritzen an Freiwilligen
  2. Phase 1 3 Studien, 3 abgeschlossen
  3. Phase 2 9 Studien, 9 abgeschlossen
  4. Phase 3 6 Studien, 5 abgeschlossen
  5. Zulassung als Implantat, EU seit 2014
514 Teilnehmende in Phase 3 Bei laufenden Studien geplante Zahlen Zugelassen als Implantat unter die Haut bei erythropoetischer Protoporphyrie (EPP): in der EU seit 2014, in den USA seit Oktober 2019. Nicht zugelassen zur Bräunung und nicht als Pulver zum Spritzen.8
Alle 15 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 14 abgeschlossen 1 laufend 2 mit Ergebnissen
Phase 2
Phase 3

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 3 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.

Nebenwirkungen

Melanotan 1 ist deutlich verträglicher als Melanotan II, vor allem weil die MC4-Effekte fehlen. Berichtet werden meist milde, vorübergehende Dinge: leichte Übelkeit oder Kopfschmerzen am Anfang, Reaktionen an der Einstichstelle. Den spontanen Erektions- und Übelkeits-Komplex von Melanotan II gibt es hier praktisch nicht.

Ein wichtiger Unterschied zu Melanotan II: Die neuen oder sich verändernden Muttermale, die bei Melanotan II ein Thema sind, treten bei Melanotan 1 nicht in dieser Form auf. Die Haut bräunt insgesamt nach, das ist der gewollte Effekt. Generell auf die Haut zu achten, schadet trotzdem nie.

Verträglichkeit

Nebenwirkungen in den Zulassungsstudien

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis bis Monat 6 hatten.

10 von 100 Placebo-Implantat
21 von 100 Afamelanotide-Implantat
Ereignis Placebo-ImplantatAfamelanotide-Implantat
Reaktion an der Implantatstelle9 10 %21 %
Übelkeit9 14 %19 %
Müdigkeit9 3 %6 %
Dunklere Haut9 0 %4 %

Werte aus der US-Fachinformation (125 gegen 119 Teilnehmende). In einer Langzeitbeobachtung über bis zu 8 Jahre mit 115 Betroffenen gab es nur leichte Nebenwirkungen, vor allem Übelkeit.92

Praxis

Ein paar Dinge, die wichtig sind:

  1. Niedrig starten, auch wenn Melanotan 1 milder ist als Melanotan II.

  2. UV vorsichtig

    Die Bräune schützt nicht zuverlässig vor UV-Schäden, übertreib es also nicht mit Sonne oder Solarium.

  3. Generell auf die Haut achten, auch wenn die für Melanotan II typischen Muttermal-Veränderungen hier kein Thema sind.

  4. In Phasen statt dauerhaft.

Strohhut, eine weiße Tube Sonnencreme und ein Glas Wasser auf einer hellen Liege unter einem blauen Sonnenschirm

Lagerung

Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Die rekonstituierte Lösung kommt in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und bleibt dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust stabil, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren, Blends mit Melanotan 1 oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Melanotan 1

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Melanotan 1 zugelassen?

Der Wirkstoff ja, aber nur in einer bestimmten Form: als Afamelanotide-Implantat unter die Haut bei der seltenen Lichtkrankheit erythropoetische Protoporphyrie (EPP), in der EU seit 2014 und in den USA seit Oktober 2019. Zur Bräunung ist er nicht zugelassen, als Pulver zum Spritzen auch nicht. Die Angaben hier beschreiben den Forschungsstand und sind keine Anwendungsempfehlung.81012

Was zeigen die Studien mit gespritztem Melanotan 1?

Die ersten Studien liefen mit gelöstem Wirkstoff, gespritzt unter die Haut. 1991 bräunte die Haut von 28 gesunden Männern nach zehn Spritzen über zwölf Tage sichtbar, bei hellen wie bei dunkleren Hauttypen, am stärksten ein bis drei Wochen nach der letzten Gabe. Mit Placebo passierte nichts. Eine spätere Studie maß im Unterarm 98 Prozent mehr dunkles Eumelanin. Über den Mund aufgenommen kam kein Wirkstoff im Blut an.354

Wie lange wirkt Melanotan 1?

Der Wirkstoff selbst ist schnell abgebaut: Gespritzt lag die Halbwertszeit bei 0,8 bis 1,7 Stunden. Die Bräune hält trotzdem länger, weil die Pigmentzellen weiterarbeiten. In der Studie war sie drei Wochen nach der letzten Spritze noch sichtbar. Das Implantat gibt den Wirkstoff langsam ab, die Fachinformation nennt dafür eine Halbwertszeit von rund 15 Stunden.49

Was hat die Zulassungsstudie bei EPP gezeigt?

Bei EPP verursacht Licht starke Schmerzen. In zwei Studien mit Implantat oder Placebo-Implantat blieben Betroffene länger schmerzfrei im direkten Sonnenlicht: in der US-Studie im Median 69,4 gegen 40,8 Stunden, in der EU-Studie 6,0 gegen 0,8 Stunden. In der EU-Studie gab es 77 gegen 146 Lichtreaktionen, die Lebensqualität stieg in beiden Studien.1

Schützt die Bräune vor Sonnenbrand?

Nicht zuverlässig. In einer kleinen Studie mit neun Gesunden war die Rötung nach UV-Licht sechs Tage nach dem Implantat etwas geringer, der Unterschied bei der Sonnenbrand-Schwelle war nicht signifikant. Das ersetzt keinen Sonnenschutz. Auch der Eintrag rät, es mit Sonne und Solarium nicht zu übertreiben.7

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

In den Zulassungsstudien vor allem Reaktionen an der Implantatstelle (21 gegen 10 Prozent) und Übelkeit (19 gegen 14 Prozent), dazu Müdigkeit und dunklere Haut. In einer Langzeitbeobachtung mit 115 Betroffenen über bis zu 8 Jahre blieben die Nebenwirkungen leicht. In den frühen Spritzen-Studien gab es gelegentlich Magenbeschwerden und Gesichtsrötung.924

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Alpha-MSH
Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon: körpereigenes Hormon aus 13 Bausteinen, das die Bräunung der Haut anstößt.
EPP
Erythropoetische Protoporphyrie: seltene Erbkrankheit, bei der schon kurzes Licht starke Schmerzen in der Haut auslöst.
Eumelanin
Dunkelbraunes Pigment der Haut. Anders als das helle Phäomelanin färbt es die Haut dunkler.
Halbwertszeit
Zeit, nach der nur noch die Hälfte eines Stoffes im Blut ist.
Implantat
Kleines Stäbchen, das unter die Haut gesetzt wird und den Wirkstoff über Wochen langsam abgibt.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
MC1-Rezeptor
Melanocortin-1-Rezeptor auf den Pigmentzellen der Haut. Wird er aktiviert, bilden die Zellen mehr dunkles Pigment.
MC4-Rezeptor
Melanocortin-4-Rezeptor, vor allem im Gehirn. Er ist an Appetit, Libido und Erektion beteiligt.
Melanozyten
Pigmentzellen der Haut. Sie bilden Melanin und geben es an die umliegenden Hautzellen ab.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.

Evidenz

Quellen

Alle 12 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 7 Studien1 Studienregister4 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Zwei Zulassungsstudien mit Implantat bei EPP

    Langendonk et al., New England Journal of Medicine, 2015

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Erste Bräunung durch Spritzen unter die Haut, 28 Männer

    Levine et al., JAMA, 1991

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Bräunung und Verlauf im Blut bei drei Arten der Gabe

    Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition, 1997

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Mehr Eumelanin in der Haut nach Spritzen

    Dorr et al., Photochemistry and Photobiology, 2000

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Implantat plus UV-B-Lichttherapie bei Vitiligo

    Lim et al., JAMA Dermatology, 2015

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Rötung und Pigment nach UV-Licht bei Gesunden

    Griffin et al., Photochemical & Photobiological Sciences, 2026

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Übersicht zu Pharmakologie, Studien und EU-Zulassung

    Minder et al., Clinical Pharmacokinetics, 2017

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Alle Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Langzeitbeobachtung mit 115 Betroffenen (PubMed-Eintrag)

    Biolcati et al., British Journal of Dermatology, 2015 (DOI 10.1111/bjd.13598)

    Geprüft am 26.10.2026 über PubMed, doi.org, Crossref
  2. US-Fachinformation zum Implantat (Nebenwirkungen, Halbwertszeit)

    DailyMed, U.S. National Library of Medicine (Stand Mai 2026)

    Geprüft am 26.10.2026 über DailyMed
  3. US-Zulassung des Implantats (NDA 210797, 08.10.2019)

    Drugs@FDA, U.S. Food and Drug Administration

    Geprüft am 26.10.2026 über openFDA
  4. Wirkmechanismus und Zulassungsstand in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL441738)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

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