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Lexikon

Methyltrenbolone (Metribolone)

Ein extrem potentes 17alpha-methyliertes Trenbolone-Derivat mit ausgeprägten anabolen und androgenen Eigenschaften.

2 Min. Lesezeit 14 Quellen

Glasfläschchen mit goldgelbem Öl und schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben ein großes, glänzend blaues 3D-Steroidmolekül in einem hellen Labor, Symbolbild für Methyltrenbolon
Keine Studie im Register · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Bindung am Androgen-Rezeptor
0,4 nmol/l

Ki-Wert im Labor, je kleiner, desto fester die Bindung4

Mit fester Bindung gemessen
4 Rezeptoren

Androgen-, Progesteron-, Mineralokortikoid- und Glukokortikoid-Rezeptor4

Im Register
0 Studien

keine Studie mit Methyltrenbolon bei ClinicalTrials.gov, Stand 26.10.202613

  • Methyltrenbolon, in der Forschung Methyltrienolon oder R1881 genannt, ist Trenbolon mit einer Methylgruppe am Kohlenstoff 17. In einer Vergleichsstudie band es von allen geprüften Steroiden am stärksten an den Androgen-Rezeptor.113
  • Weil es im Blut nicht am Transporteiweiß SHBG hängt, dient es seit den 1970er-Jahren als Markierung, um Androgen-Rezeptoren in Geweben zu messen.2
  • Es bindet aber nicht nur dort: Im Labor lag die Bindung an Progesteron- und Mineralokortikoid-Rezeptor fast so fest wie am Androgen-Rezeptor, am Mineralokortikoid-Rezeptor wirkte es als starker Gegenspieler.46
  • Zu Östrogen wurde es in Versuchen nicht umgebaut. Schon 1966 erschien eine Arbeit zur Lebertoxizität.810
  • Im Register steht keine Studie am Menschen, ChEMBL führt es mit höchster Phase 2 ohne Zulassung. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.1314
Steckbrief

Stand Juni 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~17 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~17 Stunden
Nach 34 Stunden noch 25 %
Stunde 17 · 50 %Stunde 34 · 25 %Stunde 51 · 12,5 %Stunde 85 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon. Das Lexikon nennt 16 bis 18 Stunden, gerechnet wird mit der Mitte.

Klasse
Anaboles Steroid

methyliertes Trenbolone

Anwendung
Forschungssubstanz

extreme Potenz

Halbwertszeit
ca. 16-18 Stunden

täglich oder jeden-zweiten-Tag

Status
WADA verboten

kontrollierter Stoff

Größen
5mg/ml

1 Größe im Shop

Inhalt 13 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Methyltrenbolone?
  3. Wie es wirkt
  4. Anwendung und Dosierung
  5. Was die Forschung zeigt
  6. Studienlage
  7. Nebenwirkungen
  8. Lagerung
  9. PCT / Nachsorge nach dem Absetzen
  10. Verwandte Wirkstoffe
  11. Häufige Fragen
  12. Begriffe
  13. Quellen

Was ist Methyltrenbolone?

Methyltrenbolone (Metribolone) ist ein synthetisches anaboles Steroid, das auf dem Trenbolone-Grundgerüst basiert und eine 17alpha-Methylgruppe trägt. Diese Struktur macht es zu einem der potentesten anabolen Steroide überhaupt - bei einer Konzentration von nur 5 mg/ml ist bereits eine hohe Dosierungsstärke gegeben.

Die Methylgruppe erhöht die orale Bioverfügbarkeit, aber die ölige Form wird intramuskulär injiziert. Die extreme Potenz bei sehr geringen Dosen erfordert besondere Vorsicht bei Dosierung und Monitoring.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Vergleich

Trenbolon und Verwandte

Verwandte 19-nor-Steroide am Androgen-Rezeptor, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

In einer Vergleichsstudie band Methyltrienolon von allen geprüften Steroiden am stärksten, vor Nandrolon, Methenolon und Testosteron. 3

Wie es wirkt

Methyltrenbolone hat eine außergewöhnlich hohe Affinität zum Androgenrezeptor (AR) und zeigt minimale Aromatisierung zu Östrogen. Seine Potenz wird oft mit einem Androgenizitäts-Index von etwa 500-600% der Testosteron-Baseline beschrieben.

  • Extrem starke anabole Aktivität - schnelle Proteinbiosynthese und Stickstoffretention
  • Starke androgene Signalisierung ohne typisch östrogene Nebenwirkungen (kein Aromatisierungspotenzial)
  • HPTA-Suppression intensiv - fast vollständige Hemmung der endogenen Testosteronproduktion
  • Vaskulare Effekte: Erhöhte Kapillarausdehnung, Vascularität zunächst prominent, dann potenziell problematisch

Wirkorte

Wo Methyltrenbolon in Versuchen bindet

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = beobachtet. Alles aus Labor- und Tierversuchen.

  1. Prostata

    Bindet in der Prostata von Ratte und Mensch, im vergrößerten menschlichen Gewebe auch an progesteronartige Stellen1

    ARPR
  2. Skelettmuskel (Ratte)

    Bindet an Androgen- und zusätzlich an Glukokortikoid-Rezeptoren7

    ARGR
  3. Niere (Zellen der Sammelrohre)

    Hemmte die Wirkung von Aldosteron auf den Natrium-Transport6

    MR
  4. Hypothalamus (Ratte)

    Gewebe bildete daraus kein Östrogen, ebenso Plazenta-Enzyme8

    In Studien beobachtet
  5. Leber

    Frühe Arbeit zur Lebertoxizität von 196610

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele4

Wirkstoff CHEMBL166444: vier beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.

Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Sehr feste Bindung (Ki 0,4 nmol/l)
Progesteron-Rezeptor
Gen
PGR
UniProt
P06401
ChEMBL
CHEMBL208
Wirkung
Fast ebenso feste Bindung (Ki 0,49 nmol/l)
Mineralokortikoid-Rezeptor
Gen
NR3C2
UniProt
P08235
ChEMBL
CHEMBL1994
Wirkung
Feste Bindung (Ki 0,54 nmol/l), wirkt als Gegenspieler
Glukokortikoid-Rezeptor
Gen
NR3C1
UniProt
P04150
ChEMBL
CHEMBL2034
Wirkung
Schwächere Bindung (Ki 9,65 nmol/l)
Glänzend blaue 3D-Steroidmoleküle sitzen leuchtend auf einem durchsichtigen, hellblauen Muskelstrang mit feinen Fasern
Methyltrenbolon bindet sehr fest am Androgen-Rezeptor, aber auch an andere Steroid-Rezeptoren. Symbolbild.

Anwendung und Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht
Glasfläschchen mit goldgelbem Öl und schwarzem TPD-Etikett, davor eine fein skalierte Einwegspritze auf einem weißen Tisch
Symbolbild.

Was die Forschung zeigt

Die Forschung zu Methyltrenbolone ist begrenzt, da es wegen seiner Potenz und des Nebenwirkungsprofils nicht in großen klinischen Studien untersucht wurde. Berichte aus Anwender-Erfahrungen und In-vitro-Daten zeigen jedoch:

  • Extreme Muskelaufbau-Effekte wurden dokumentiert, oft mit Gewichtszunahmen von 10-15 lbs in 4-6 Wochen in Tierversuchen
  • Kardiovaskuläre Belastung war in Modellen erheblich - Hypertension und LDL-Erhöhung prominent
  • Lebertoxizität: Obwohl ölbasiert, wurden Leberwertveränderungen in einigen Modellen beobachtet
  • Fertilitäts-Recovery ist schwierig und kann Monate dauern

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Wie fest Methyltrenbolon an vier Rezeptoren bindet4

Ki-Wert in nmol/l, gemessen an Rezeptoren in Extrakten von HEK293-Zellen, kleiner heißt fester

Androgen-Rezeptor4
Methyltrenbolon (Laborwert) 0,40 nmol/l
Progesteron-Rezeptor4
Methyltrenbolon (Laborwert) 0,49 nmol/l
Mineralokortikoid-Rezeptor4
Methyltrenbolon (Laborwert) 0,54 nmol/l
Glukokortikoid-Rezeptor4
Methyltrenbolon (Laborwert) 9,65 nmol/l

Methyltrenbolon war in dieser Arbeit der Vergleichsstoff für ein neues Muskelmittel, die Werte stehen in den Aktivitätsdaten von ChEMBL. Ein Ki-Wert sagt nichts darüber, ob ein Rezeptor an- oder abgeschaltet wird.

Durchsichtiges Modell einer Leber auf einem Gitterrost zwischen gestapelten Petrischalen in einem hellen Laborschrank
Die Forschung stammt fast nur aus Labor und Tierversuch, schon früh ging es um die Leber. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Methyltrenbolon dient vor allem als Werkzeug im Labor. Eine Studie am Menschen steht nicht im Register. Stand 26.10.2026. 13

  1. Präklinik Bindungsstudien an Prostata-Gewebe und Zellen
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung. ChEMBL führt Metribolon mit höchster Phase 2, ohne Zulassungsjahr. Im Register ClinicalTrials.gov steht keine Studie.13

Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 13

Nebenwirkungen

Methyltrenbolone trägt ein erhebliches Nebenwirkungsprofil aufgrund seiner extremen Potenz.

  • Kardiovaskulär: Blutdruckspitzen, LDL-Cholesterin-Erhöhung, HDL-Reduktion, mögliche linksventrikule Hypertrophie
  • Androgen: Intensive Akne, aggressive Alopezie, Gesichts-/Kopföligkeit, extremer Triebanstieg
  • HPTA: Komplette Testosteron-Suppression üblich - längere Recovery erforderlich
  • Hepatisch: Potenzielle Lebertoxizität trotz Öl-Form
  • Nieren: Potenzieller Anstieg der Kreatinin-Werte, besonders unter Dehydration
  • Psychisch: Erhöhte Reizbarkeit, Aggressivität, potenziell schwere Stimmungsschwankungen
  • Andere: Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Appetitunterdrückung

Lagerung

Methyltrenbolone-Öl muss bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt, gelagert werden. Die ölige Lösung ist stabil bei korrektem Handling.

  • Temperatur: 15-25°C ideal
  • Licht: Dunkel lagern (Originalflaschen oder Bernsteingläser)
  • Feuchtigkeit: Trocken halten
  • Haltbarkeit: Bei korrekter Lagerung 2-3 Jahre stabil
  • Bemerkung: Kleine Dosen pro Injektion erfordern präzise Messung - Spritzentausch-Technik kann hilfreich sein
Vier Glasfläschchen mit goldgelbem Öl auf einem weißen Regalbrett, daneben ein gefaltetes hellblaues Tuch
Öl-Lösung bei Raumtemperatur und dunkel lagern. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Methyltrenbolone (Metribolone)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Was ist Methyltrenbolon?

Chemisch ist es Trenbolon mit einer zusätzlichen Methylgruppe am Kohlenstoff 17, in der Forschung heißt es Methyltrienolon, Metribolon oder R1881. Sportlabore zählen es zu den sehr starken Anabolika aus der Trenbolon-Gruppe. In einer Vergleichsstudie an Muskel und Prostata band es von allen geprüften Steroiden am stärksten an den Androgen-Rezeptor.113

Wofür nutzt die Forschung R1881?

Als Markierung. Mit radioaktivem R1881 lassen sich Androgen-Rezeptoren in Geweben zählen, etwa in Tumoren. Es eignet sich dafür, weil es fester bindet als DHT und nicht am Bluteiweiß SHBG hängt. Schon in den 1970er-Jahren fiel auf, dass es in menschlichem Prostatagewebe auch an progesteronartige Stellen bindet, Messungen müssen das berücksichtigen.219

Bindet es nur am Androgen-Rezeptor?

Nein. In einer Arbeit von 2016 lag der Ki-Wert am Androgen-Rezeptor bei 0,4, am Progesteron-Rezeptor bei 0,49, am Mineralokortikoid-Rezeptor bei 0,54 und am Glukokortikoid-Rezeptor bei 9,65 nmol/l. Kristallstrukturen zeigen es im Androgen- und im Progesteron-Rezeptor. Am Mineralokortikoid-Rezeptor bremste es in Nierenzellen die Wirkung von Aldosteron.456

Wird Methyltrenbolon zu Östrogen umgebaut?

In Versuchen nicht. Das sehr aktive Enzym aus der Plazenta bildete aus Methyltrienolon kein Östrogen, auch Gewebe aus dem Hypothalamus der Ratte nicht. Es hemmte die Umwandlung von Testosteron auch nicht.8

Ist Methyltrenbolon am Menschen untersucht oder zugelassen?

Zugelassen ist es nicht. Im Register ClinicalTrials.gov steht keine Studie (Stand 26. Oktober 2026), ChEMBL führt es mit höchster Phase 2 ohne Zulassungsjahr. Schon 1966 erschien eine Arbeit zur Lebertoxizität des damals neuen Anabolikums. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.131410

Wie wird es im Sport nachgewiesen?

Mit Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie. Ein Kölner Doping-Labor beschrieb 2009 eine Methode für Trenbolon und Verwandte, darunter Methyltrenbolon, mit Nachweisgrenzen von 0,3 bis 3 ng/ml. Anlass waren Funde in Urinproben von Spitzensportlern.11

Welche Nebenwirkungen sind bekannt?

Häufigkeiten aus Studien gibt es nicht. Belegt ist eine frühe Arbeit zur Lebertoxizität. Weil es auch an Progesteron- und Mineralokortikoid-Rezeptor fest bindet, wirkt es nicht nur androgen. Übersichten zu Anabolika nennen dazu eine gebremste eigene Hormonbildung, sinkendes HDL-Cholesterin und steigenden Blutdruck.10412

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

17-alpha-Methylgruppe
Kleine Kohlenstoff-Gruppe am Kohlenstoff 17 des Steroids. Sie bremst den Abbau in der Leber.
Androgen-Rezeptor
Eiweiß in der Zelle, an das Androgene binden. Danach werden Gene abgelesen, etwa für den Muskelaufbau.
Aromatisierung
Umwandlung bestimmter Androgene in Östrogen durch das Enzym Aromatase.
Glukokortikoid-Rezeptor
Rezeptor für Cortisol. Er beeinflusst Stoffwechsel, Entzündung und den Abbau von Muskeleiweiß.
Hormonachse (HPTA)
Hypothalamus, Hypophyse und Hoden steuern gemeinsam die eigene Testosteronbildung. Androgene von außen bremsen diese Achse.
Ki-Wert
Maß für die Bindungsstärke im Labor. Je kleiner der Wert, desto fester sitzt der Stoff am Rezeptor.
Mineralokortikoid-Rezeptor
Rezeptor für Aldosteron. Er steuert in der Niere, wie viel Salz und Wasser der Körper behält.
Progesteron-Rezeptor
Rezeptor für das Gelbkörperhormon Progesteron, unter anderem in Gebärmutter, Brust und Prostata.
R1881 (Methyltrienolon)
Forschungsname von Methyltrenbolon. Radioaktiv markiert dient es zum Messen von Androgen-Rezeptoren.
SHBG
Sexualhormon-bindendes Globulin, ein Transporteiweiß im Blut für Testosteron und DHT.

Praxis

PCT / Nachsorge nach dem Absetzen

Anabole Substanzen unterdrücken im Forschungskontext die körpereigene Testosteron-Produktion. Wer einen Zyklus absetzt (statt ihn dauerhaft durchlaufen zu lassen), nutzt typischerweise eine Post-Cycle-Therapy (PCT), um die natürliche Achse (HPTA) wieder anzukurbeln.

Das Standard-Schema im Forschungs-/Literaturkontext kombiniert einen SERM (Tamoxifen und/oder Clomifen, alternativ Enclomiphen) über etwa vier Wochen, optional vorgeschaltetes HCG, um die Hoden vor dem SERM-Block wieder zu sensibilisieren. Ein Aromatasehemmer (Anastrozol/Exemestan) gehört eher on-cycle zur Östrogen-Kontrolle als in die PCT selbst.

Tipp: die PCT-Produkte am besten direkt mitbestellen, damit sie zum Absetz-Zeitpunkt schon da sind.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Evidenz

Quellen

Alle 14 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 12 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Bindung von R1881 in der Prostata von Ratte und Mensch

    Asselin et al., Steroids, 1976

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Methyltrienolon als Markierung für Androgen-Rezeptoren

    Bonne und Raynaud, Steroids, 1975

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Bindung anaboler Steroide an den Androgen-Rezeptor in Muskel und Prostata

    Saartok et al., Endocrinology, 1984

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Neues Muskelmittel mit R1881 als Vergleichsstoff, Ki-Werte an vier Rezeptoren

    Saeed et al., Journal of Medicinal Chemistry, 2016

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, ChEMBL (Ki-Werte, CHEMBL3763123)
  5. Kristallstruktur von Androgen- und Progesteron-Rezeptor mit Metribolon

    Matias et al., Journal of Biological Chemistry, 2000

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. R1881 als starker Gegenspieler am Mineralokortikoid-Rezeptor

    Takeda et al., Molecular Pharmacology, 2007

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Bindung an Glukokortikoid-Rezeptoren im Muskel der Ratte

    Ho-Kim et al., Endocrinology, 1981

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Keine Umwandlung zu Östrogen

    Doering und Leyra, Journal of Steroid Biochemistry, 1984

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Messung von Androgen-Rezeptoren mit R1881 neben Progesteron-Rezeptoren

    Zava et al., Endocrinology, 1979

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed (Titel, ohne Abstract)
  10. Lebertoxizität des damals neuen Anabolikums Methyltrienolon

    Krüskemper und Noell, Steroids, 1966

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed (Titel, ohne Abstract)
  11. Doping-Nachweis von Trenbolon und Verwandten

    Thevis et al., Steroids, 2009

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  12. Übersicht: Wirkungen und Nebenwirkungen anaboler Steroide bei Sportlern

    Hartgens und Kuipers, Sports Medicine, 2004

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Metribolon in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL166444)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

Im Shop

Methyltrenbolone (Metribolone) im Katalog

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