Was ist Sustanon 250?
Sustanon 250 ist ein fertiges Öl, das vier verschiedene Testosteron-Ester in einem ml kombiniert (zusammen 250mg). Die Ester unterscheiden sich in der Wirkdauer: kurze Ester wirken schnell, lange Ester sorgen für einen anhaltenden Spiegel. Dadurch greift die Wirkung früh und hält trotzdem länger an.
Wichtig: Das ist ein anaboles Steroid, kein Peptid. Es wird nicht rekonstituiert, sondern ist gebrauchsfertig.
Vergleich
Ein Ester oder vier
Gleicher Wirkstoff am selben Rezeptor, verschieden lange Ester, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: Der Ester bestimmt nur, wie schnell Testosteron aus dem Depot frei wird. Am Rezeptor wirkt immer dasselbe Testosteron. 211
Wie es wirkt
Alle vier Ester setzen denselben Wirkstoff frei: Testosteron. Im Körper bindet es an den Androgen-Rezeptor und treibt Muskelaufbau, Kraft und die männlichen Hormoneffekte. Der Ester-Mix ist nur ein Freisetzungs-Trick: Propionat wirkt schnell, Decanoat lange, dazwischen liegen Phenylpropionat und Isocaproat.
Testosteron aromatisiert zu Estrogen, ein Aromatasehemmer kann daher zum Thema werden (siehe Anastrozol/Exemestan).
Wirkorte
Wo die Mischung in Studien wirkte
Punkt oder Karte antippen. Grau = in Studien beobachtet, alle über den Androgen-Rezeptor.
- Hypophyse
LH sank bei jungen Männern, nach dem Absetzen wieder Ausgangswert8
In Studien beobachtet - Hoden
Leydig-Zell-Marker INSL3 sank, nach dem Absetzen erholt8
In Studien beobachtet - Skelettmuskel
Mehr fettfreie Masse, Muskeldicke und Kraft als mit Training allein5
In Studien beobachtet - Fettgewebe
Gesamtfettmasse sank in 6 Wochen5
In Studien beobachtet - Knochen
Knochendichte der Wirbelsäule +5 Prozent, Knochenabbau gebremst6
In Studien beobachtet - Blut
Rote Blutwerte verschoben, mehr junge rote Blutkörperchen3
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL14
Wirkstoff CHEMBL386630: ein erfasster Mechanismus, Agonist, direkte Bindung (Testosteron).
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung (Testosteron)
Anwendung
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Testosteron-Ester sind als Hormonersatz gut etabliert. Die anabole Pharmakologie ist breit beschrieben (zum Einordnen z.B. Yarrow, 2010, zu Gewebe-Selektivität anaboler Steroide). Performance-Dosierungen weit über dem TRT-Bereich sind dagegen nicht durch kontrollierte Studien gedeckt, das Risiko steigt mit der Dosis.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Eiweißaufbau im Muskel pro Tag5
Ältere Männer (65 bis 75 Jahre), 6 Wochen Krafttraining, Spritze alle 2 Wochen, je 9 Teilnehmende
Die Synthese-Rate des Muskeleiweißes lag mit der Mischung bei 2,13 Prozent pro Tag, mit Placebo bei 1,34 Prozent. Auch der Abbau stieg, unter dem Strich blieb deutlich mehr Eiweiß im Muskel.
Knochendichte der Lendenwirbelsäule67
Veränderung in Prozent unter der Mischung
Werte im Abstract 5 und 5,0 Prozent. In der Kortison-Studie blieb die Knochendichte ohne Testosteron unverändert, in der Kontrollphase stieg die Fettmasse und die fettfreie Masse sank, beides drehte sich mit Testosteron um.
Auffällige Profile nach zwei Spritzen3
Anteil der 9 Männer mit der Mischung, randomisiert gegen Placebo
Steroid-Profil bei 9 von 9 auffällig, Blutprofil bei 6 von 9 (in der Grafik als Anteil). Der Anteil junger roter Blutkörperchen (Retikulozyten) zeigte die Gabe am besten an, vor allem 3 bis 10 Tage danach.
Forschungsstand
Studienlage
Registrierte Studien mit der Vier-Ester-Mischung, meist als Testosteron-Ersatz bei Hormonmangel. Stand 25.10.2026. 13
- Präklinik Tiermodell (Ratten): Hoden und Spermienbildung
- Phase 1 1 Studie, 0 abgeschlossen
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 1 Studie, 1 abgeschlossen
- Zulassung als Arzneimittel mit vier Estern
Alle 13 Studien aus Phase 3, 4 und ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
CDGP · NCT01797718 · 35 Teilnehmende, Start 10/2013, Hauptendpunkt erreicht 03/2017. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00355537 · 19 Teilnehmende, Start 02/2006, Hauptendpunkt erreicht 12/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01601327 · 119 Teilnehmende, Start 01/2008, Hauptendpunkt erreicht 03/2012. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01107067 · 32 Teilnehmende, Start 06/2008, Hauptendpunkt erreicht 12/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01533129 · 106 Teilnehmende, Start 08/2008, Hauptendpunkt erreicht 04/2011. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02171390 · 130 Teilnehmende, Start 08/2008, Hauptendpunkt erreicht 06/2012. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01454011 · 140 Teilnehmende, Start 09/2008, Hauptendpunkt erreicht 02/2011. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02111473 · 49 Teilnehmende, Start 05/2009, Hauptendpunkt erreicht 05/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01160341 · 312 Teilnehmende, Start 08/2009, Hauptendpunkt erreicht 01/2010.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02111434 · 150 Teilnehmende, Start 07/2013, Hauptendpunkt erreicht 04/2014.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01758094 · 25 Teilnehmende, Start 01/2008, Hauptendpunkt erreicht 08/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02571205 · 15 Teilnehmende, Start 11/2015, Hauptendpunkt erreicht 02/2019.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
ASCEND001 · NCT07568574 · 60 Teilnehmende (geplant), Start 03/2026, Hauptendpunkt geplant 05/2028. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 25.10.2026. Phase 1: 1 Studie zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
- Estrogen-bedingt: Wassereinlagerung, Gyno-Risiko (Aromatisierung).
- Unterdrückung der eigenen Testosteron-Produktion, Hodenschrumpfung.
- Negative Blutfett-Verschiebung, Akne, möglicher Blutdruck-Anstieg.
- Bei längerer/höherer Nutzung Belastung von Herz und Leber im Blick behalten.
Praxis
-
Blutwerte (Testosteron, Estradiol, Hämatokrit, Lipide) vor und während eines Zyklus.
-
Aromatasehemmer nur nach Bedarf und Blutwert, nicht blind.
-
Post-Cycle-Plan einplanen.
-
In offiziellen Wettkämpfen verboten (WADA S1).
Lagerung
Das Öl bei Raumtemperatur, kühl und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalflasche verschlossen halten und das Verfallsdatum beachten.