Was ist Testosterone Enanthate?
Testosterone Enanthate (Test E) ist Testosteron mit angehängtem Enanthat-Ester. Der Ester verlängert die Freisetzung aus dem Injektions-Depot, sodass der Wirkstoff über Tage langsam ins Blut abgegeben wird. Damit ist Test E einer der am längsten und am besten untersuchten Testosteron-Ester überhaupt.
Es ist die klassische Basis fast jedes Anabolika-Protokolls - von niedrig dosierter Substitution bis zum klassischen Aufbau-Cycle. Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Kurze und lange Ester
Gleicher Wirkstoff am selben Rezeptor, verschieden lange Ester, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Wie es wirkt
Testosteron bindet an den Androgen-Rezeptor in Muskel- und anderen Geweben und steigert die Protein-Synthese, die Stickstoff-Retention und die Bildung roter Blutkörperchen. Ein Teil wird über die Aromatase zu Estradiol umgewandelt - daher gehört das Thema Estrogen-Management (z.B. ein Aromatase-Hemmer) bei höheren Dosen dazu.
Wirkorte
Ein Rezeptor, mehrere Organe
Punkt oder Karte antippen. Grau = in Studien beobachtet.
- Hypothalamus und Hypophyse
LH und FSH gebremst, nach 4 Wochen unter 0,5 U/l7
In Studien beobachtet - Blut
Hämoglobin und Hämatokrit stiegen mit der Menge, bei älteren Männern stärker5
In Studien beobachtet - Leber und Blutfette
HDL-Cholesterin sank mit steigendem Testosteronspiegel2
In Studien beobachtet - Skelettmuskel
Muskelgröße in Armen und Beinen und Kraft gestiegen, mit Training am stärksten1
In Studien beobachtet - Fettgewebe
Fettmasse sank mit steigender Menge, am Oberschenkel vor allem zwischen den Muskeln4
In Studien beobachtet - Hoden
Spermienbildung unterdrückt, nach dem Absetzen in Monaten erholt6
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL16
Wirkstoff CHEMBL1200335: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
Anwendung
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Die berühmte Bhasin-Studie (NEJM, 1996) zeigte bei gesunden Männern unter 600mg Testosteron-Enanthat pro Woche über 10 Wochen deutliche Zunahmen von fettfreier Masse, Muskelgröße und Kraft - sogar ohne Training, mit Training noch stärker. Sie gilt bis heute als eine der saubersten Demonstrationen der anabolen Wirkung von Testosteron.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Fettfreie Masse nach 20 Wochen2
Zunahme in kg in den drei höheren von fünf Dosisstufen, die eigene Produktion war medikamentös abgeschaltet
Die beiden niedrigsten Stufen sind hier nicht gezeigt. Fettmasse und HDL-Cholesterin sanken mit steigendem Spiegel, Hämoglobin stieg.
Unterdrückte Spermienbildung67
Anteil der Männer, Studien zur hormonellen Verhütung beim Mann mit wöchentlicher Injektion
Nach dem Absetzen dauerte es in der WHO-Studie im Median 3,7 Monate bis zu wieder mindestens 20 Millionen Spermien je ml und 6,7 Monate bis zum Ausgangswert. Forschungsdaten, kein Verhütungsmittel.
Subkutane Gabe in Studien121310
Anteil der Teilnehmenden, wöchentliche Injektion unter die Haut
Zielbereich je Studie anders festgelegt: 300 bis 1.100 ng/dl im Durchschnitt (52 Wochen), 300 bis 650 ng/dl als Tiefstwert (26 Wochen) bzw. normaler männlicher Bereich. Werte im Abstract 92,7 und 83,2 Prozent, in der Grafik gerundet. In der Klinik-Auswertung wurde Testosteron Cypionat oder Enanthat gegeben.
Forschungsstand
Studienlage
Registrierte Studien mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 25.10.2026. 15
- Präklinik Freisetzung im Tiermodell (Affen)
- Phase 1 5 Studien, 5 abgeschlossen
- Phase 2 13 Studien, 9 abgeschlossen
- Phase 3 5 Studien, 4 abgeschlossen
- Zulassung seit 1953
Alle 18 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT00260143 · 61 Teilnehmende, Start 05/2003, Hauptendpunkt erreicht 06/2006.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00399165 · 20 Teilnehmende, Start 11/2006, Hauptendpunkt erreicht 05/2007. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00475501 · 60 Teilnehmende, Start 01/2007, Hauptendpunkt erreicht 03/2012. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02697188 · 12 Teilnehmende, Start 11/2007, Hauptendpunkt erreicht 04/2008. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00695110 · 29 Teilnehmende, Start 06/2008, Hauptendpunkt erreicht 12/2008. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
RESTORE · NCT02090114 · 112 Teilnehmende, Start 08/2014, Hauptendpunkt erreicht 11/2021.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
TRANSFORMER · NCT02286921 · 222 Teilnehmende, Start 01/2015, Hauptendpunkt erreicht 10/2018. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02777242 · 66 Teilnehmende, Start 06/2016, Hauptendpunkt erreicht 08/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
HiTeCH · NCT03522064 · 30 Teilnehmende (geplant), Start 07/2018, Hauptendpunkt geplant 09/2026. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT03516812 · 36 Teilnehmende, Start 08/2018, Hauptendpunkt erreicht 03/2021. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04363164 · 150 Teilnehmende (geplant), Start 08/2020, Hauptendpunkt geplant 07/2027. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT04460872 · 21 Teilnehmende (geplant), Start 01/2021, Hauptendpunkt geplant 01/2026.
WOMBAT · NCT06594926 · 69 Teilnehmende (geplant), Start 08/2024, Hauptendpunkt geplant 12/2026.
NCT00161304 · 44 Teilnehmende, Start 04/2003, Hauptendpunkt erreicht 08/2004.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
OPTIMen · NCT01275365 · 92 Teilnehmende, Start 05/2011, Hauptendpunkt erreicht 01/2017.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
STEADY · NCT02159469 · 150 Teilnehmende, Start 07/2014, Hauptendpunkt erreicht 02/2015.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02504541 · 133 Teilnehmende, Start 07/2015, Hauptendpunkt erreicht 06/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Gittelman et al., Journal of Sexual Medicine, 2019
NCT06689085 · 100 Teilnehmende (geplant), Start 03/2025, Hauptendpunkt geplant 03/2028.
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 25.10.2026. Phase 1: 5 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
- Estrogen-bedingt: Wassereinlagerung, Gynäkomastie-Risiko bei hoher Aromatisierung.
- Hämatokrit: kann steigen, Blutdichte beobachten.
- HPTA-Suppression: körpereigene Produktion wird unterdrückt, PCT-Thema beachten.
- Androgen-bedingt: Akne, Haarausfall bei Veranlagung.
Verträglichkeit
Häufigkeit in der 26-Wochen-Studie (subkutan)
Von 100 Teilnehmenden: wie viele das Ereignis über 26 Wochen hatten. Eine Gruppe, ohne Placebo.
| Ereignis | Subkutan, alle Teilnehmenden |
|---|---|
| Nebenwirkung insgesamt13 | 26 % |
| Hämatokrit erhöht (ab 52 %)13 | 8 % |
| Einblutung an der Einstichstelle13 | 5 % |
| Bluterguss an der Einstichstelle13 | 3 % |
| PSA-Wert erhöht13 | 3 % |
Werte im Abstract 25,6, 7,5, 4,5, 3,0 und 3,0 Prozent, in der Grafik gerundet. Eine Gruppe ohne Placebo. Der Blutdruck stieg im Mittel leicht. In der 52-Wochen-Studie brachen 30 von 150 Männern wegen erhöhtem Hämatokrit, Bluthochdruck oder PSA ab.1312
Lagerung
Öl-Lösung bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt lagern - kein Kühlschrank nötig. Originalbehälter verschlossen halten, außerhalb der Reichweite von Kindern.